【東京都港区】美容皮膚科クリニック

• 高額年俸
• 週4以下

【東京都足立区】クリニック　皮膚科医

勤務地

東京都足立区

給与

1200万円 ～ 2200万円

募集科目

皮膚科

勤務内容

外来
保険・美容外来
施術はしみとりや炭酸ガスレーザー、ボトックスなどは医師対応ですが、大半は指示出しの上で看護師対応。ヒアルロン酸は対応しておりません

診療体制：2診体制
診療人数：1日あたり2診で130名前後
診療割合：保険診療7割、自費診療3割
患者層：成人8割、小児2割、女性患者比率6割以上

• 当直なし
• オンコールなし

【東京都港区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地

東京都港区

給与

1200万円 応相談

募集科目

眼科、その他、製薬会社

勤務内容

その他
対象専門科目：眼科

仕事内容：
Objectives:

Medical Science Liaisons (MSL) will ensure that proper relationships with both established and emerging external experts (EEs) in Ophthalmology and Eyecare disease treatment are developed and nurtured ,and that our scientific credibility is advanced as planned. This position is based in Tokyo and will report to the MSL Manager, Eyecare.

Key Responsibilities:

Develop and maintain key scientific knowledge for credible dissemination of Eyecare and Ophthalmology related scientific information to external experts and healthcare professionals.
Identify qualified external experts to engage with in collaborative efforts such as Advisory Board meetings, medical educational programs, congress symposia and potential research collaborations.
Conduct with high integrity infield activities as determined by the annual medical functional plan and properly document outcome of scientific engagements with targeted external experts.
Provide scientific support to and maintain relationships with targeted external experts in Eyecare area including key academic societies by delivering credible scientific presentations through individual or in group interactions.
Provide external ophthalmic surgical experts with scientific and technical support to ensure ophthalmology surgical devices are properly used in clinical settings.
Work with local Medical Information as appropriate to ensure responses to the unsolicited scientific requests including off-label information on medicines are accurate, up to date, reviewed and approved by local relevant internal and external procedures.
Act as the point of contact for potential investigators by facilitating the communication with Area/Global Medical team on investigator-initiated study (IIS) ideas related to products and/or pipeline assets.
Attend scientific meetings/conferences and develop summaries of key data presented to be shared with the Brand Team and other internal stakeholders.
Comply with all applicable local and international laws and regulations, guidelines, codes of conduct, standards, policies and procedures.
Work cross-functionally with commercial and other internal stakeholders as needed to achieve the Brand Team business objectives.
Attend all assigned training courses to acquire and update job related knowledge and skills.
Upon request, assist prescribers with requests for access to medicines on a named patient or compassionate use basis, subject to all applicable legal and regulatory requirements.

• 当直なし
• オンコールなし

【東京都港区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地

東京都港区

給与

1200万円 応相談

募集科目

皮膚科、製薬会社

勤務内容

その他
対象専門科目：皮膚科

仕事内容：
Objectives:
Based on the Brand/Functional plan, develop and execute MSL Action Plan through scientific interaction and connect to evidence generation and collectively, as member of GMA, work to make a remarkable impact on patient care
Major Responsibilities:
1.KEE management
・Cultivate and develop scientific engagement with Medical Target KEEs
・Understanding the needs of developing strategic KEE interaction planning,
develop the strategic interaction plan appropriately
・Cultivate and maintain relationships with KEEs prior to product launch　through Multi-channel communication plan with KEEs
・Provide scientific information and have a discussion with EELs
・Provide accurate TA knowledge and scientific message to KEEs (non-product)
・Gain DPOs through scientific discussions
2.Coordinate Investigator Initiated Study (IIS) following new SOP (Contract-Based IIS)
・Get information of IIS plan with products and may proceed further process
with limited support
・Understanding the IIS process,
・Take a role of SME in proceeding the IIS process
・Support other departments in scientific point of view
・Provide scientific information
3.Active participation and effective communication for product maximization cross functionally
・Understand Brand Plan and Medical Plan for execution in the field
・Provide feedback from the field after implementation of the functional plan
・Identify appropriate KEEs for tactical action in Medical plan by understanding the target KEE's profile,
treatment policy and/or his/her point of view
4.One R&D collaboration (as needed)
・Understand the local action plan and its objectives to support clinical development
・Collaborate with Clinical Development in-field team to accelerate enrollment through scientific interaction
5.Team Management
・By understanding TA/ Team policy, contribute to the team management incollaboration with MSL Manager
・Support peer MSLs who have relatively less experience
6.iFTE playbook understanding & execution
・Understand the Medical and other key stakeholders' actions including Commercial in iFTE playbook
and execute accordingly
・Collaborate in-field as one team and support other team members in Medical

【東京都】MD求人

勤務地

東京都内

給与

1000万円 ～ 1400万円 応相談

募集科目

形成外科、眼科、皮膚科、製薬会社

勤務内容

その他
対象科目：眼科、形成外科、皮膚科

Purpose Statement:
クリニカルディベロップメントサイエンティスト（CDS）は，日本での臨床開発のリーダーとして，臨床に関する事項について責任を負い，社内外のステークスホルダーと協働し，医学的，科学的根拠並びに薬事的観点に基づき，新しい医薬品や医療機器を可能な限り早く効率的に患者さんに届けるための臨床開発戦略を立案・管理・実行する。

Major Responsibilities:
CDSは，臨床開発戦略策定に必要な情報を収集し，理解する。特に，社外のキーオピニオンリーダー（KOL）のマネジメントや学会での情報の収集等を通じ，日本の医療現場でのアンメットメディカルニーズを把握する。また，PMDAの審査トレンドや担当薬剤のグローバルの開発戦略，さらには競合製品の開発状況についても把握する。
CDSは，臨床開発の責任者として，TPPに沿った薬事規制及び臨床的に実現可能性のある日本のアンメットメディカルニーズを満たすJapan Clinical Development Plan (JCDP）の作成をリードし，製品の価値最大化に貢献する。また，JCDPの作成過程でのグローバルとの合意形成時に臨床に関連する内容のディスカッションをリードする。
CDSは，開発の過程で発生する臨床に関する課題に対して，グローバル及び関連する規制当局との主要な協議（グローバルチームとの会議，PMDAとの対面助言や事前相談含む）をリードし，合意を形成する。また，コンフリクトが発生した際は，最適な解決策を提案し，関連するステークホルダーと協働のうえ解消に努める。
CDSは，得られた臨床試験結果を正しく解釈し，科学的に説得力のある根拠に基づいた申請戦略をたてる。また，関連する周辺情報を加味してCTDの臨床パートの作成や規制当局からの照会事項に対応する。

CDSは治験期間中，以下を実施する：
モニタリングチームと協働し，治験の全体的なタイムラインの確実な履行を監督する。
社内の医学専門家やサイエンティスト，安全性部門及びモニタリングチームと協働し，日本の被験者の安全性の確保に努める。
治験に関する主要な文書（科学的妥当性文書，治験総括報告書を含む）を自ら作成する，または，協働のうえ作成する。
クロスファンクショナルなClinical Working Teamのリードをする。
CDSはメディカル部門とのコラボレーションガイダンスに基づき関連部署と協働する（パブリケーション，治験医を対象とした会など）。
CDSは必要に応じて社内スタッフに適切な情報提供及び教育を行う。