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  • 東京都

【東京都品川区】クリニック/皮膚科医師募集

管理医師募集/週4日からの勤務可/年収2,000万円も可/インセンティブ制度あり

  • 300426446
  • 2026年07月31日更新
  • 外来のみ
  • 当直なし
  • 週4以下
  • 高額年俸
  • インセンティブ
  • 院長クラス
  • オンコールなし
勤務地 東京都品川区
給与(年収) 2000万円 応相談
募集科目 形成外科、美容外科、皮膚科
交通アクセス 東急目黒線最寄り駅より徒歩4分
医療機関区分 クリニック
病床数 0床
屋内の受動喫煙対策 敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目 形成外科、美容外科、皮膚科
勤務内容 外来
保険診療をベースとした一般皮膚科診療に加え、美容皮膚科領域の自由診療も
バランスよく提供しております。

■保険診療
・一般皮膚科診療全般
(湿疹、アトピー性皮膚炎、にきび、蕁麻疹、水虫、いぼ等)
・小児皮膚科
(乳幼児~学童の皮膚トラブル全般)
・その他、日常的に頻度の高い皮膚疾患への対応

■自由診療
・美容皮膚科施術
(ピーリング、スキンケア施術等)
・ドクターズコスメの提案、販売
・美容内服治療
(トラネキサム酸、シナール、ユベラ等)
・痩身治療
(マンジャロ、リベルサス等)
・ED治療
(タダラフィル、シルデナフィル等)
・AGA治療
(ミノキシジル、フィナステリド、デュタステリド等)

 自由診療については、患者様のご希望に応じたカウンセリングおよび提案が中心です。

 施術内容・運用については、グループ内で標準化されたオペレーションおよび
 レクチャー体制を整備しております。

■経営面について
 医師には診療業務に専念いただける環境を整備しております。
 経営判断や事務的な運営業務については専任の運営チームが対応し、書類業務や
 スタッフ管理などの負担を最小限に抑えています。
週勤務日数 4.0日 ~ 5.0日
勤務時間 (月~金) 09時00分 ~ 18時30分
(土曜日) 09時00分 ~ 13時00分
診療時間: 午前 9:00~13:00 午後 14:00~18:00
勤務時間は相談可能です。
当直 なし

待遇・手当

給与(年俸) 2000万円 応相談
赴任手当 なし
住宅手当 なし
宿舎の提供 なし
自動車通勤 可

福利厚生

休日 日曜日、祝日、その他(木曜午後、土曜午後)
休暇 季節休暇、年末年始、初年度有給休暇
研究日 なし
社会保険 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席 あり

その他

試用期間 なし
備考 ■品川区・最寄駅徒歩3分/皮膚科クリニック管理医師募集
・2025年12月開院の「シン・皮フ科 武蔵小山クリニック」にて、現院長退任に伴う
 後任管理医師を募集しております。
・2027年3月以降の勤務開始を想定しております。

■保険診療+美容皮膚科の幅広い診療が可能
・一般皮膚科診療を中心に、美容皮膚科領域の自由診療も提供しております。

<保険診療>
・湿疹
・アトピー性皮膚炎
・にきび
・蕁麻疹
・水虫
・いぼ
・小児皮膚科領域 など

<自由診療>
・美容施術
・ドクターズコスメ
・美容内服治療
・痩身治療
・ED治療
・AGA治療 など

■自由診療未経験でも安心のサポート体制
・自由診療については患者様へのカウンセリングや提案が中心です。
・施術内容や運用については、グループ内で標準化されたオペレーション・レクチャー体制を
 整備しております。
・美容皮膚科経験を活かしたい先生はもちろん、これから自由診療領域へ挑戦したい先生にも
 おすすめです。

■管理医師として診療に集中できる環境
・経営判断や事務的な運営業務は専任の運営チームがサポート。
・書類業務やスタッフ管理などの負担を最小限にし、先生には医療業務へ集中いただける体制です。

■高待遇・インセンティブ制度あり
・週5日勤務:年収2,000万円
・自由診療、再生医療等によるインセンティブあり
(診療売上の1~5%)
・インセンティブ込みで年間500~600万円程度の支給実績あり

■働きやすい勤務条件
・週4日勤務から相談可能
・当直なし
・オンコールなし
・勤務曜日、勤務時間は柔軟に相談可能
・最寄り駅徒歩3分の好立地

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受付時間:9:00〜18:00(平日)

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2026年10月05日更新

300420689

  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都港区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都港区
給与
1200万円 応相談
募集科目
皮膚科、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:皮膚科

仕事内容:
Objectives:
Based on the Brand/Functional plan, develop and execute MSL Action Plan through scientific interaction and connect to evidence generation and collectively, as member of GMA, work to make a remarkable impact on patient care
Major Responsibilities:
1.KEE management
・Cultivate and develop scientific engagement with Medical Target KEEs
・Understanding the needs of developing strategic KEE interaction planning,
develop the strategic interaction plan appropriately
・Cultivate and maintain relationships with KEEs prior to product launch through Multi-channel communication plan with KEEs
・Provide scientific information and have a discussion with EELs
・Provide accurate TA knowledge and scientific message to KEEs (non-product)
・Gain DPOs through scientific discussions
2.Coordinate Investigator Initiated Study (IIS) following new SOP (Contract-Based IIS)
・Get information of IIS plan with products and may proceed further process
with limited support
・Understanding the IIS process,
・Take a role of SME in proceeding the IIS process
・Support other departments in scientific point of view
・Provide scientific information
3.Active participation and effective communication for product maximization cross functionally
・Understand Brand Plan and Medical Plan for execution in the field
・Provide feedback from the field after implementation of the functional plan
・Identify appropriate KEEs for tactical action in Medical plan by understanding the target KEE's profile,
treatment policy and/or his/her point of view
4.One R&D collaboration (as needed)
・Understand the local action plan and its objectives to support clinical development
・Collaborate with Clinical Development in-field team to accelerate enrollment through scientific interaction
5.Team Management
・By understanding TA/ Team policy, contribute to the team management incollaboration with MSL Manager
・Support peer MSLs who have relatively less experience
6.iFTE playbook understanding & execution
・Understand the Medical and other key stakeholders' actions including Commercial in iFTE playbook
and execute accordingly
・Collaborate in-field as one team and support other team members in Medical

2026年10月05日更新

300428122

【東京都】MD求人

勤務地
東京都内
給与
1000万円 ~ 1400万円 応相談
募集科目
形成外科、眼科、皮膚科、製薬会社
勤務内容
その他
対象科目:眼科、形成外科、皮膚科

Purpose Statement:
クリニカルディベロップメントサイエンティスト(CDS)は,日本での臨床開発のリーダーとして,臨床に関する事項について責任を負い,社内外のステークスホルダーと協働し,医学的,科学的根拠並びに薬事的観点に基づき,新しい医薬品や医療機器を可能な限り早く効率的に患者さんに届けるための臨床開発戦略を立案・管理・実行する。

Major Responsibilities:
CDSは,臨床開発戦略策定に必要な情報を収集し,理解する。特に,社外のキーオピニオンリーダー(KOL)のマネジメントや学会での情報の収集等を通じ,日本の医療現場でのアンメットメディカルニーズを把握する。また,PMDAの審査トレンドや担当薬剤のグローバルの開発戦略,さらには競合製品の開発状況についても把握する。
CDSは,臨床開発の責任者として,TPPに沿った薬事規制及び臨床的に実現可能性のある日本のアンメットメディカルニーズを満たすJapan Clinical Development Plan (JCDP)の作成をリードし,製品の価値最大化に貢献する。また,JCDPの作成過程でのグローバルとの合意形成時に臨床に関連する内容のディスカッションをリードする。
CDSは,開発の過程で発生する臨床に関する課題に対して,グローバル及び関連する規制当局との主要な協議(グローバルチームとの会議,PMDAとの対面助言や事前相談含む)をリードし,合意を形成する。また,コンフリクトが発生した際は,最適な解決策を提案し,関連するステークホルダーと協働のうえ解消に努める。
CDSは,得られた臨床試験結果を正しく解釈し,科学的に説得力のある根拠に基づいた申請戦略をたてる。また,関連する周辺情報を加味してCTDの臨床パートの作成や規制当局からの照会事項に対応する。

CDSは治験期間中,以下を実施する:
モニタリングチームと協働し,治験の全体的なタイムラインの確実な履行を監督する。
社内の医学専門家やサイエンティスト,安全性部門及びモニタリングチームと協働し,日本の被験者の安全性の確保に努める。
治験に関する主要な文書(科学的妥当性文書,治験総括報告書を含む)を自ら作成する,または,協働のうえ作成する。
クロスファンクショナルなClinical Working Teamのリードをする。
CDSはメディカル部門とのコラボレーションガイダンスに基づき関連部署と協働する(パブリケーション,治験医を対象とした会など)。
CDSは必要に応じて社内スタッフに適切な情報提供及び教育を行う。

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