常勤
東京都

【東大和市】クリニック／小児科医募集

実働7時間・週3日～OK／駅からのタクシー代支給可＆車通勤可

300422560
2026年02月17日更新

週4以下

勤務地	東京都東大和市
給与（年収）	975万円～ 1300万円応相談
募集科目	小児科
交通アクセス	西武拝島線最寄駅よりタクシーにて約5分
医療機関区分	クリニック
病床数	クリニック
屋内の受動喫煙対策	未確認

この求人に問合せる無料

求人情報

勤務内容・条件

募集科目	小児科
勤務内容	外来、健診小児科外来（保険診療、乳児健診、ワクチン） ※成人の対応はありません ※平均患者数：60名／日 ※内科・小児科・皮膚科、各1診体制 ※電子カルテ（PHCメディコム）
週勤務日数	3.0日～ 4.0日
勤務時間	(月～金) 09時00分～ 18時00分・午前9時‐12時30分、午後14時30分‐18時　・休憩120分、実働7時間
当直	-

待遇・手当

給与（年俸）	975万円～ 1300万円応相談
赴任手当	なし
住宅手当	なし
宿舎の提供	なし
自動車通勤	可

福利厚生

休日	その他
休暇	初年度有給休暇
研究日	なし
社会保険	健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席	なし

その他

試用期間	なし
備考	■交通費：実費支給・公共交通機関分：全額支給・最寄り駅からのタクシー代往復分も支給 ■車通勤も可能（無料駐車場あり） ■週3日勤務より社保加入

この求人に問合せる無料

電話からのお問い合わせ

0120-337-613

電話をかける

受付時間：9:00〜18:00（平日）

関連する常勤求人

2026年04月10日更新

300424002

開業支援
当直なし
院長クラス
週4以下
オンコールなし

【東京都世田谷区】2027年秋頃・開業クリニック／小児科／院長

勤務地: 東京都世田谷区
給与: 1400万円～ 1800万円応相談
募集科目: 小児科
勤務内容: 外来
◆新規開業クリニックの院長（管理医師・医療法人理事）
・外来患者数：1日予想外来数50人～70人
・院外処方
・医療設備：電子カルテ（WEMEX：旧メディコム）導入予定、一般診療に必要な医療機器用意

2026年04月10日更新

300423839

開業支援
当直なし
院長クラス
週4以下
オンコールなし

【東京都小平市】新規開業クリニック／小児科／院長

勤務地: 東京都小平市
給与: 1400万円～ 1800万円応相談
募集科目: 小児科
勤務内容: 外来
◆新規開業クリニックの院長（管理医師・医療法人理事）
・外来患者数：1日予想外来数50人～70人
・院外処方
・医療設備：電子カルテ（WEMEX：旧メディコム）導入予定、一般診療に必要な医療機器用意

2026年04月07日更新

300423904

当直なし
オンコールなし

【東京都新宿区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地: 東京都新宿区
給与: 1000万円応相談
募集科目: 一般内科、小児科、その他（感染症内科）、製薬会社
勤務内容: その他
対象専門科目：内科、感染症内科、小児科

仕事内容：
About the job
As Medical Scientific Liaison (Vaccine) within our Vaccines Medical team, you'll be the vital connection between cutting-edge vaccine science and healthcare professionals across Japan, building trusted relationships and sharing scientific insights that help protect millions of lives. Ready to get started?

Join the team protecting half a billion lives every year with next-gen science, mRNA innovation, and AI-driven breakthroughs. In Vaccines, you'll help advance prevention on a global scale - and shape the future of immunization. As a field-based MSL, you'll serve as the extension of our medical function, developing enduring partnerships with key opinion leaders and healthcare institutions throughout Japan.

About ○○:
We're an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people's lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people's lives.

Main responsibilities:
Build and maintain trusted scientific partnerships with healthcare professionals, key opinion leaders, and medical institutions across Japan through proactive field engagement
Deliver high-quality, balanced scientific information during one-to-one interactions and group settings, responding to unsolicited requests with accuracy and expertise
Organize and facilitate local scientific meetings including hospital staff meetings and webinars, aligned with stakeholder engagement and country medical plans
Generate valuable insights from field interactions and collaborate with internal teams to inform medical strategy and evidence-generation activities
Support investigator-initiated research submissions and manage local advisory boards in full compliance with regulatory requirements
Communicate the clinical value of vaccine products to healthcare decision-makers and contribute to population health outcomes
Travel extensively (80%) across Japan to engage with healthcare professionals and build meaningful scientific relationships

2026年04月07日更新

300422297

当直なし
オンコールなし

【東京都新宿区】外資系製薬会社MA

勤務地: 東京都新宿区
給与: 1000万円応相談
募集科目: 一般内科、小児科、その他、製薬会社
勤務内容: その他
対象専門科目：小児科、内科、免疫内科、感染症内科

仕事内容：
GCDSE は、臨床（または拡張臨床）チームのリーダーとして、グローバルプロジェクトチーム（GPT）の臨床代表者です。GCDSE は、対象プログラムの疾患領域における専門家です。GCDSE は、CDP および関連する研究文書（プロトコルや結果など）について、規制当局、独立データモニタリング委員会、諮問委員会などの外部機関との話し合いに責任を持ち、主導します。また、この責任が委任されている場合、GCDSE は、世界的な一貫性を確保しながら、同様の機関とのやり取りについて、他の GCDSE の同僚をサポートします。GCDSE はまた、必要に応じて、規制当局、公衆衛生機関、政府、超国家非政府組織、主要オピニオンリーダー、研究者との国別、地域別、世界規模のやり取りにも責任を負います。さらに、地域の研究開発、グローバル医療業務、および国別マネージャーとも緊密に連携します。そのため、彼らは、共通技術文書 (CTD) / ローカル書類の臨床セクション、および政府機関 (PMDA、NDA など) との提出前および提出会議における規制業務とのやり取りに対して、グローバル/ローカルの責任と所有権を持ちます。

GCDSEは、監督するワクチン開発候補の臨床試験に参加するすべての被験者の安全性を判断するために不可欠な条件を確立します。また、臨床計画の倫理的完全性、臨床試験実施における最高水準の倫理基準の遵守、そして被験者に関するすべてのGCP要件の遵守についても責任を負います。GCDSEは、CDPを会社が最適化したスケジュールに可能な限り沿って実施します。GCDSEは、必要に応じて国、地域、または世界規模で試験の医学的モニタリング活動を実施し、治験実施施設の調査チームが臨床プロトコルに関して抱く医学的な疑問に対処し、試験管理・ロジスティクスおよびグローバル・ファーマコビジランスと緊密に連携して試験の実施状況をモニタリングします。