- 常勤
- 東京都
【東京・大阪・鹿児島】外資系CRO 臨床開発
Associate Medical Director/Medical Director
- 300422295
- 2026年02月16日更新
- 当直なし
- オンコールなし
| 勤務地 | 東京都中央区、大阪市北区、鹿児島市※在宅勤務を想定 |
|---|---|
| 給与（年収） | 1000万円 応相談 |
| 募集科目 | 一般内科、脳神経内科、その他、製薬会社 |
| 交通アクセス | *** |
| 医療機関区分 | その他会社 |
| 病床数 | ・・・ |
| 屋内の受動喫煙対策 | 敷地内禁煙 |
求人情報
勤務内容・条件
| 募集科目 | 一般内科、脳神経内科、その他、製薬会社 |
|---|---|
| 勤務内容 | その他 対象専門科目：神経内科、腫瘍内科、一般内科 仕事内容： ■Responsibilities: Project Related Medical/Safety Management: ◇Minimize potential risk to ○○ and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision. ◇Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to ○○’s corporate policies and SOPs/WPDs. ◇Present ○○ standard medical processes to clients at business development meetings, investigator meetings, and communicate with various medical communities to explore and expand ○○ business. ◇Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested. ◇Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual, including review of coding listings and/or full safety listings as well as use of Patient Profiles and other tools to assess for potential safety signal. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies. Including but not limited to global/regional studies with Japan component. ◇This person will also take care of a major responsibility of ICCC review, therapeutic area training to clinical team in○○, supporting business development in ○○, and clients requests including F2F visits to investigators, KOLs and sites in Japan. |
| 週勤務日数 | 5.0日 |
| 勤務時間 | (月～金) 09時00分 ～ 18時00分 週5日（月～金曜日） 会社標準勤務時間：09:00-18:00 ※管理監督者の為、非時間管理 ※業務状況により、深夜の会議や土日出張が発生する場合があります。 |
| 当直 | なし |
待遇・手当
| 給与（年俸） | 1000万円 応相談 |
|---|---|
| 赴任手当 | - |
| 住宅手当 | - |
| 宿舎の提供 | - |
| 自動車通勤 | - |
福利厚生
| 休日 | 日曜日、祝日、土曜日 |
|---|---|
| 休暇 | 季節休暇、年末年始、その他休暇、初年度有給休暇 |
| 研究日 | なし |
| 社会保険 | 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 |
| 学会出席 | - |
その他
| 試用期間 | あり（3カ月）同条件 |
|---|---|
| 備考 | ◎外資系CROでの就業です。 ※業務状況により、深夜の会議や土日出張が発生する場合があります。 ・勤務地：東京都中央区、大阪市北区、鹿児島市※在宅勤務を想定 ・年収1000万円～（目安）※経験・スキルによります。 ・時間外労働：あり ・加入保険 社会保険：健康保険、厚生年金保険 労働保険：雇用保険、労働者災害補償保険 【必須条件】 ・医学位（MD）を有する方 ・医師免許を有する方 ・病院での実務経験が2年以上あること（神経内科、腫瘍内科、一般内科のいずれかの専門分野の経験があれば尚可） ・日本およびリージョナル/グローバル環境の両方で業務ができること ・日本語および英語に堪能であること 【歓迎スキル】 ・規制当局または製薬会社での業務経験 |
