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【東京都足立区】整形外科・脊椎外科

脊椎の症例多数あり◎当直・オンコールなしでメリハリ勤務◎

  • 300423243
  • 2026年03月05日更新
  • 当直なし
  • 週4以下
  • オンコールなし
勤務地 東京都足立区
給与(年収) 1200万円 ~ 2000万円 応相談
募集科目 整形外科、その他(脊椎外科)
交通アクセス 東武スカイツリーライン 最寄り駅より徒歩10分
医療機関区分 一般
病床数 100床以上
屋内の受動喫煙対策 敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目 整形外科、その他(脊椎外科)
勤務内容 外来、病棟、救急、手術
■外来診療:週2コマ程度(10~15名/コマ)

■病棟管理:一般・回リハ15~20名程度
病棟は主治医制ですが、当直帯は当直医が対応しますので呼び出されることは基本ありません。(電話相談のみ)

■救急対応:夜間含め0~2台/日
救外のコマを用意しているわけではなく、空いている常勤医師に対応頂くことになります。

■手術  :1~4件/日(手術室は2室)
脊椎の症例が主となりますが、脊椎以外の手術もございますのでご専門が脊椎である必要がございません。

<主な症例>
脊椎疾患・外傷・関節疾患・変性疾患・リウマチ・骨粗鬆症・炎症性・過使用疾患・手の外科など

腰痛、坐骨神経痛、骨粗鬆症性脊椎骨折、頸椎椎間板ヘルニアなどに対し早期の社会復帰を実現するための最新の低侵襲手術の実施と研究を行っております。また、最近では内視鏡下腰椎椎間板ヘルニア切除術、骨粗鬆症性椎体骨折に対する椎体形成術、脊椎後弯症に対する矯正手術なども積極的に行っています。
週勤務日数 4.0日 ~ 5.0日
勤務時間 (月~金) 08時45分 ~ 17時20分
(土曜日) 08時45分 ~ 17時20分
・週4日勤務の場合、勤務時間が8:45~17:30
・時短勤務相談可
・早番 :有(7:00~)
・遅番 :有(~19:00)
 ※早番、遅番に関しては、無しでも構いません。
当直 なし

待遇・手当

給与(年俸) 1200万円 ~ 2000万円 応相談
赴任手当 -
住宅手当 -
宿舎の提供 -
自動車通勤

福利厚生

休日 日曜日、祝日、その他
休暇 初年度有給休暇
研究日 なし
社会保険 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席 あり

その他

試用期間 なし
備考 【ポイント】
・脊椎の症例を数多く経験することが可能です。
・当直、オンコールがありませんので、オンオフメリハリ勤務が可能です。
・手術で残業発生の可能性がありますが、手術での残業は固定残業に含まれておらず別途手当が支給されます。
・時短勤務相談可能です
・先生のスキルやご経験によって給与の相談が可能です。
・院内食堂あり(1食250円)

【想定年収】
・脊椎外科
週5日  1600万円~1800万円(応相談)
→専門医:1800万~2000万円
→指導医:2,000万円以上
※週4.5日、週4日は上記5日を基準に日数案分にて提示

・整形外科
週5日  1,500万円~2,000万円(応相談)
週4.5日 1,350万円~1,800万円(応相談)
週4日  1,200万円~1,600万円(応相談)

※先生のスキルやご経験により給与は相談可能です。

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受付時間:9:00〜18:00(平日)

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【東京・大阪・鹿児島】外資系CRO 臨床開発

勤務地
東京都中央区、大阪市北区、鹿児島市※在宅勤務を想定
給与
1000万円 応相談
募集科目
一般内科、脳神経内科、その他、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:神経内科、腫瘍内科、一般内科

仕事内容:
■Responsibilities: Project Related Medical/Safety Management:
◇Minimize potential risk to ○○ and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision.
◇Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to ○○’s corporate policies and SOPs/WPDs.
◇Present ○○ standard medical processes to clients at business development meetings, investigator meetings, and communicate with various medical communities to explore and expand ○○ business.
◇Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested.
◇Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual, including review of coding listings and/or full safety listings as well as use of Patient Profiles and other tools to assess for potential safety signal. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies. Including but not limited to global/regional studies with Japan component.
◇This person will also take care of a major responsibility of ICCC review, therapeutic area training to clinical team in○○, supporting business development in ○○, and clients requests including F2F visits to investigators, KOLs and sites in Japan.

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