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【東京都足立区】内科医募集

勤務内容は柔軟に相談可◎残業基本なし・当直・オンコールなしでメリハリ勤務◎

  • 300423239
  • 2026年03月05日更新
  • 当直なし
  • 週4以下
  • オンコールなし
勤務地 東京都足立区
給与(年収) 1200万円 ~ 1800万円 応相談
募集科目 内科全般(科目不問)、一般内科
交通アクセス 東武スカイツリーライン 最寄り駅より徒歩10分
医療機関区分 一般
病床数 100床以上
屋内の受動喫煙対策 敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目 内科全般(科目不問)、一般内科
勤務内容 外来、病棟、救急
■外来診療
週2コマ程度(10~15名/コマ)
高齢者の外来が主で小児は対応しておりません。健診の問診をお願いすることもあります。

■病棟管理
一般・回リハ20名程度
高齢者が主で、誤嚥性肺炎や尿路感染症などの対応をお願いしております。
病棟は主治医制ですが、当直帯は当直医が対応しますので呼び出されることは基本ありません。(電話相談のみ)

■救急対応
夜間も含めて0~2台/日
内科の救急は非常勤医師が対応することも多く、月間でも9~16台となりますので、ほとんど対応頂くことがございません。
※救急対応がNGの場合はお知らせください。
救急搬入数:月30~40件(病院全体)※内、内科の割合は3~4割(月9~16件※夜間含む)

<主な症例>
高血圧・糖尿病・高尿酸血症・高脂血症・慢性腎臓病(CKD)・狭心症・各種消化器疾患・アレルギー疾患・喘息・肺気腫・風邪・インフルエンザなど
※病棟は誤嚥性肺炎、尿路感染症が主となります。

◎ご希望があれば内視鏡検査は可能です。(上下部で3~4件/日)
オリンパス社製の上部(経口)・下部の対応が可能です。※セデーション有
※月・木曜日以外
週勤務日数 4.0日 ~ 5.0日
勤務時間 (月~金) 08時45分 ~ 17時20分
(土曜日) 08時45分 ~ 17時20分
・週4日勤務の場合、勤務時間が8:45~17:30
・時短勤務相談可
・早番 :有(7:00~)
・遅番 :有(~19:00)
 ※早番、遅番に関しては、無しでも構いません。
当直 なし

待遇・手当

給与(年俸) 1200万円 ~ 1800万円 応相談
赴任手当 -
住宅手当 -
宿舎の提供 -
自動車通勤

福利厚生

休日 日曜日、祝日、その他
休暇 初年度有給休暇
研究日 なし
社会保険 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席 あり

その他

試用期間 なし
備考 【ポイント】
・当直、オンコールがありませんので、オンオフメリハリ勤務が可能です。
・病棟のみの勤務や専門性を活かしたいなど働き方を柔軟に相談可
 例:内視鏡検査・専門外来など
・残業は基本ありませんので定時にご帰宅いただけます。
・時短勤務相談可能です
・先生のスキルやご経験によって給与の相談が可能です。
・院内食堂あり(1食250円)

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受付時間:9:00〜18:00(平日)

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2026年06月12日更新

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【東京都新宿区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都新宿区
給与
1000万円 応相談
募集科目
一般内科、小児科、その他(感染症内科)、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、感染症内科、小児科

仕事内容:
About the job

As Medical Scientific Liaison (Vaccine) within our Vaccines Medical team, you'll be the vital connection between cutting-edge vaccine science and healthcare professionals across Japan, building trusted relationships and sharing scientific insights that help protect millions of lives. Ready to get started?

Join the team protecting half a billion lives every year with next-gen science, mRNA innovation, and AI-driven breakthroughs. In Vaccines, you'll help advance prevention on a global scale - and shape the future of immunization. As a field-based MSL, you'll serve as the extension of our medical function, developing enduring partnerships with key opinion leaders and healthcare institutions throughout Japan.

Main responsibilities:
Build and maintain trusted scientific partnerships with healthcare professionals, key opinion leaders, and medical institutions across Japan through proactive field engagement
Deliver high-quality, balanced scientific information during one-to-one interactions and group settings, responding to unsolicited requests with accuracy and expertise
Organize and facilitate local scientific meetings including hospital staff meetings and webinars, aligned with stakeholder engagement and country medical plans
Generate valuable insights from field interactions and collaborate with internal teams to inform medical strategy and evidence-generation activities
Support investigator-initiated research submissions and manage local advisory boards in full compliance with regulatory requirements
Communicate the clinical value of vaccine products to healthcare decision-makers and contribute to population health outcomes
Travel extensively (80%) across Japan to engage with healthcare professionals and build meaningful scientific relationships

2026年06月12日更新

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【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都品川区
給与
1400万円 応相談
募集科目
一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、その他、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容:
"Basic purpose of the job

To contribute to execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy between start of preclinical development and late stages of commercialization.



Accountabilities

・Strengthen the profile of our products by providing medical/scientific robust guidance in the responsible therapeutic area through the total process of the clinical development phases, in collaboration with Global and other departments.

・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)

・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by global Medicine as well aligned with global development strategy in the respective therapeutic area.

・Support our company make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the therapeutic area.

・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization.

・Prepare Integrated Customer Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP (Integrated Asset Plan).

・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies.

・Contribution to benefit/risk evaluations of products.

・Gain insight from external expert with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical strategy.

2026年06月12日更新

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  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都品川区
給与
1100万円 応相談
募集科目
一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容:
MSLグループは担当領域のメディカルプランの実行に注力し,外部顧客のエンゲージメント活動を推進しています。
疾患領域に精通する医師に対して,上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。また,特定の医師とのコミュニケーション,アドバイザリーボード会議,公表論文等から,継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し,外部のステークホルダーとの協働により長期的な視野を持ってプロジェクトの計画ができる人材を求めています。
Basic Purpose of the job
担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する
担当疾患領域に精通する医師/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する

Accountabilities
活動計画の立案
担当疾患領域に精通する医師を特定し、適切に改訂する
担当疾患領域に精通する医師とのengagement planを策定する
担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する
担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する
医師と定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する
データ構築及び研究支援
データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する
要望に応じた臨床/非臨床の研究をリエゾンとしてサポートする
顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供
医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う
行動規範・法令の順守
法規制や業界ルール(プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など)、関連SOP を理解し、遵守する

社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範則って行動する

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