- 常勤
- 兵庫県
【兵庫県神戸市・東京都】外資系大手製薬メーカーMA
ニューロサイエンス領域 クリニカルリサーチサイエンティスト（Clinical research scientist）
- 300420687
- 2025年12月08日更新
- 当直なし
- オンコールなし
| 勤務地 | 兵庫県神戸市・東京都 |
|---|---|
| 給与（年収） | 800万円 応相談 |
| 募集科目 | 脳神経内科、精神科 |
| 交通アクセス | *** |
| 医療機関区分 | その他会社 |
| 病床数 | ・・・ |
| 屋内の受動喫煙対策 | 敷地内禁煙 |
求人情報
勤務内容・条件
| 募集科目 | 脳神経内科、精神科 |
|---|---|
| 勤務内容 | その他 対象専門科目：脳神経科、精神科 ＜職務内容＞ 中枢神経領域（アルツハイマー病、片頭痛など）において、医学・科学的な専門性にもとづき、担当薬剤のメディカルアフェアーズ業務および研究開発業務をリードし、患者さんのQOL向上に貢献する。 ＜職責＞ ・メディカルアフェアーズ活動の立案と実行：担当領域におけるclinical care gap, product knowledge gapを特定し、それに対応するメディカル活動の計画、実行のリードを担う。 ・科学的専門知識の提供：関連疾患領域における最新の科学的知見を常に把握し、社内外の関係者に対して科学的専門知識を提供する。 ・データ解析と解釈：臨床試験データやリアルワールドデータを統計家と協働して解析し、科学的に妥当な解釈を行う。 ・科学的コミュニケーション：論文発表、学会発表、社内トレーニングなどを通じて、科学的成果を積極的に発信し、社内外のステークホルダーと効果的なコミュニケーションを図る。 ・KOL（Key Opinion Leader）との連携：関連領域のKOLとの強固な関係を構築し、製品開発戦略やメディカルニーズに関する情報交換を行う。 ・研究開発戦略の立案と実行：担当領域における unmet medical need を特定し、それに対応する臨床開発戦略の策定、臨床試験のプロトコール作成、実行をリードする。 ・規制当局対応の支援：規制当局への申請資料作成、照会事項対応など、規制当局との円滑なコミュニケーションを支援する。 ・チームリーダーシップ：クロスファンクショナルなチームメンバーとの協働およびメディカル観点でのリードを行う。 ・コンプライアンス遵守：医薬品業界の関連法規、社内規定、および倫理規範を遵守し、全ての業務を遂行する。 |
| 週勤務日数 | 5.0日 |
| 勤務時間 | (月～金) 08時45分 ～ 17時30分 清算制フレックス勤務（コアタイム無 5時～22時内で勤務） 8:45～17:30 （実働7時間45分） |
| 当直 | なし |
待遇・手当
| 給与（年俸） | 800万円 応相談 |
|---|---|
| 赴任手当 | - |
| 住宅手当 | - |
| 宿舎の提供 | - |
| 自動車通勤 | - |
福利厚生
| 休日 | 日曜日、祝日、土曜日 |
|---|---|
| 休暇 | 季節休暇、年末年始、その他休暇、初年度有給休暇 |
| 研究日 | なし |
| 社会保険 | 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 |
| 学会出席 | - |
その他
| 試用期間 | あり（6カ月）同条件 |
|---|---|
| 備考 | ・勤務地：兵庫県神戸市・東京都 ・年収800万円～（目安の金額になります） ※経験・スキルによります ・時間外労働：あり（担当職のみ、時間外手当の適応対象） ・加入保険 社会保険：健康保険、厚生年金保険 労働保険：雇用保険、労働者災害補償保険 【必須条件】 ・医師免許 ・中枢神経領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での4年以上の実務経験を有する ・ビジネスレベルの英語力 |
