常勤
東京都

【東京都八王子市】一般病院／循環器内科

外来・病棟・救急／週5日1,700万円～／昇給あり・車通勤可

300418192
2025年07月15日更新

勤務地	東京都八王子市
給与（年収）	1700万円応相談
募集科目	循環器内科
交通アクセス	最寄駅より徒歩20分
医療機関区分	一般
病床数	200床未満
屋内の受動喫煙対策	敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目	循環器内科
勤務内容	外来、病棟、検査、その他 ◆循環器分野の業務（心エコー対応・外科系診療科の術前術後のスクリーニング等）、病棟管理、外来診療、救急対応、院内委員会活動＜外来＞担当コマ数：2コマ程度/週外来患者数：20名程度/コマ＜病棟管理＞担当病棟　：内科全般担当患者数：10名程度（内科全般・整形外科の術前術後の管理）検査　　　：心エコー検査（検査実施も技師ではなく医師が対応）
週勤務日数	4.5日～ 5.0日
勤務時間	(月～金) 09時00分～ 17時00分 (土曜日) 09時00分～ 13時00分
当直	あり

待遇・手当

給与（年俸）	1700万円応相談
赴任手当	-
住宅手当	-
宿舎の提供	-
自動車通勤	可

福利厚生

休日	その他
休暇	季節休暇、年末年始、初年度有給休暇
研究日	なし
社会保険	健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席	あり年に2回の学会出張を認め、交通費と宿泊費支給。演題ある場合は学会費支給

その他

試用期間	あり（3カ月）同条件
備考	-

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受付時間：9:00〜18:00（平日）

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給与: 1500万円～ 1800万円応相談
募集科目: 循環器内科
勤務内容: 外来、病棟、検査、その他
病棟管理（10床程度）
外来診療（週2コマ程度）
心臓カテーテル検査・治療

※一般内科・コロナ対応あり

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当直なし
オンコールなし

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給与: 1600万円～ 1800万円応相談
募集科目: 内科全般（科目不問）、一般内科、呼吸器内科、消化器内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、脳神経内科、血液内科、腎臓内科、老人内科、リウマチ内科、総合診療科
勤務内容: 外来、病棟、救急
■外来
・一般内科外来
・担当コマ数：週4～6コマ
・患者数：1コマ20名程度

■病棟管理
・担当病床：一般病床＋地域包括病床＋慢性期病床
・受け持ち数：20～25名程度（午後外来の場合、15～20名）
・主治医制
・患者層：入院患者の7割以上が提携している高齢者施設からの紹介

■救急対応　週間2～3件
・訪問診療先の施設からの依頼のみ
・新患は受けていない

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勤務地: 東京都多摩エリア
給与: 1200万円～ 2000万円応相談
募集科目: 循環器内科
勤務内容: 外来、病棟、救急、検査
循環器外来、病棟管理、救急対応、カテーテル検査・治療
バイプレーン２台
心エコーあり

オンコールあり（回数応相談）
緊急カテ等での夜間休日の出動件数／現在、月1件程度

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300419388

当直なし
オンコールなし

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勤務地: 東京都品川区
給与: 1000万円応相談
募集科目: 一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科
勤務内容: その他
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容：

Accountabilities
・Gain insight from external expert (EE) with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical activity based on identified medical gap.
・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies including PMS.
・Prepare Integrated Asset Plan (IAP) & Detailed Annual Communication Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP.
・Support ○○ make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the TA.
・Strengthen ○○ products’ profile by providing medical/scientific robust guidance in the responsible TA through the total process of the clinical development phases, in collaboration with ○○ corporate and other department.
・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)
・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by ○○ global medicine as well aligned with global development strategy in the respective TA
・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization with medical perspective.
・Contribution to benefit/risk evaluations of products.
・To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP.

Job Complexity
Work in a cross-functional team including MSL, CPL, PV (Pharmacovigilance), BDS (Biostatistics & Data Sciences), Marketing, Market Access in local and global team.