常勤
東京都

【東京都八王子市】一般病院／循環器内科

外来・病棟・救急／週5日1,700万円～／昇給あり・車通勤可

300418192
2025年07月15日更新

勤務地	東京都八王子市
給与（年収）	1700万円応相談
募集科目	循環器内科
交通アクセス	最寄駅より徒歩20分
医療機関区分	一般
病床数	200床未満
屋内の受動喫煙対策	敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目	循環器内科
勤務内容	外来、病棟、検査、その他 ◆循環器分野の業務（心エコー対応・外科系診療科の術前術後のスクリーニング等）、病棟管理、外来診療、救急対応、院内委員会活動＜外来＞担当コマ数：2コマ程度/週外来患者数：20名程度/コマ＜病棟管理＞担当病棟　：内科全般担当患者数：10名程度（内科全般・整形外科の術前術後の管理）検査　　　：心エコー検査（検査実施も技師ではなく医師が対応）
週勤務日数	4.5日～ 5.0日
勤務時間	(月～金) 09時00分～ 17時00分 (土曜日) 09時00分～ 13時00分
当直	あり

待遇・手当

給与（年俸）	1700万円応相談
赴任手当	-
住宅手当	-
宿舎の提供	-
自動車通勤	可

福利厚生

休日	その他
休暇	季節休暇、年末年始、初年度有給休暇
研究日	なし
社会保険	健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席	あり年に2回の学会出張を認め、交通費と宿泊費支給。演題ある場合は学会費支給

その他

試用期間	あり（3カ月）同条件
備考	-

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募集科目: 循環器内科
勤務内容: 外来、病棟、救急、在宅、その他
外来診療：週2～3コマ程度（30名／コマ程度）
病棟管理：20名程度
救急対応
訪問診療（応相談）
術前診察

早番7：00～、遅番～19：00（各週1回）
当直・オンコール無し

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募集科目: 循環器内科
勤務内容: 外来、病棟、救急、手術、その他
【日勤帯】
　＜外来診療＞
　　外来名：循環器内科外来、一部一般内科外来あり
　　担当コマ数：週2～3コマ/週
　　外来患者数：10～15名程度/コマ
　　主な疾患　：循環器領域全般
　　　　　　　　
　＜病棟管理＞
　　担当病床：一般病棟、ICU
　　患者数　：5～15名程度(時期により変動あり）
　　対応疾患：循環器領域、一部一般内科領域もあり

　＜カテーテル＞
　　担当頻度：2～3回/週
　　実　　績：カテーテル症例数858件（うち緊急カテ140件）
　　　　　　　冠動脈カテーテル（PCI） 264件
　　　　　　　末梢血管カテーテル（EVT） 50件
　　　　　　　不整脈カテーテル（ABL） 136件
　　　　　　　ペースメーカー等のデバイス治療 73件　等
　　　　　　　※いずれも2024年度実績
【夜間帯】
　＜当直対応＞
　　勤務回数：月3～4回程度（平日2回、土曜1回、可能なら日祝1回）
　　救急件数：CCＵネットワークとホットラインからの搬送あり
　　主な疾患：循環器領域全般
　　当直手当：年俸に含む
　　※インセンティブあり
　
　＜オンコール待機＞※緊急カテのオンコール待機
　　勤務頻度：月4～5回程度
　　出動頻度：1～2回程度/月（季節変動あり）
　　オンコール手当：平日5,000円、土曜7,000円、日祝9,000円

※アブレーション（不整脈専門医は保有必須）もしくはカテーテルのいずれか領域の対応必須

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勤務内容: その他
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容：
"Basic purpose of the job

To contribute to execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy between start of preclinical development and late stages of commercialization.

Accountabilities

・Strengthen the profile of our products by providing medical/scientific robust guidance in the responsible therapeutic area through the total process of the clinical development phases, in collaboration with Global and other departments.

・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)

・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by global Medicine as well aligned with global development strategy in the respective therapeutic area.

・Support our company make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the therapeutic area.

・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization.

・Prepare Integrated Customer Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP (Integrated Asset Plan).

・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies.

・Contribution to benefit/risk evaluations of products.

・Gain insight from external expert with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical strategy.