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常勤
東京都

【東京都杉並区】循環器内科／医師募集

外来・病棟・カテ他　豊富な症例数★

300425647
2026年06月26日更新

インセンティブ

勤務地	東京都23区
給与（年収）	1200万円～ 1600万円応相談
募集科目	循環器内科
交通アクセス	中央線　最寄駅より　バスにて7分程度
医療機関区分	一般
病床数	200床以上300床未満
屋内の受動喫煙対策	敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目	循環器内科
勤務内容	外来、病棟、救急、手術、その他【日勤帯】　＜外来診療＞　　外来名：循環器内科外来、一部一般内科外来あり　　担当コマ数：週2～3コマ/週　　外来患者数：10～15名程度/コマ　　主な疾患　：循環器領域全般　　　　　　　　　＜病棟管理＞　　担当病床：一般病棟、ICU 　　患者数　：5～15名程度(時期により変動あり）　　対応疾患：循環器領域、一部一般内科領域もあり　＜カテーテル＞　　担当頻度：2～3回/週　　実　　績：カテーテル症例数858件（うち緊急カテ140件）　　　　　　　冠動脈カテーテル（PCI） 264件　　　　　　　末梢血管カテーテル（EVT） 50件　　　　　　　不整脈カテーテル（ABL） 136件　　　　　　　ペースメーカー等のデバイス治療 73件　等　　　　　　　※いずれも2024年度実績【夜間帯】　＜当直対応＞　　勤務回数：月3～4回程度（平日2回、土曜1回、可能なら日祝1回）　　救急件数：CCＵネットワークとホットラインからの搬送あり　　主な疾患：循環器領域全般　　当直手当：年俸に含む　　※インセンティブあり　　＜オンコール待機＞※緊急カテのオンコール待機　　勤務頻度：月4～5回程度　　出動頻度：1～2回程度/月（季節変動あり）　　オンコール手当：平日5,000円、土曜7,000円、日祝9,000円 ※アブレーション（不整脈専門医は保有必須）もしくはカテーテルのいずれか領域の対応必須
週勤務日数	5.0日
勤務時間	(月～金) 09時00分～ 17時30分 (土曜日) 09時00分～ 17時30分・週37.5時間勤務・週休2日制（日曜＋平日1日）※土曜は可能であれば土曜は午前勤務のみ（実働は4.5日だが週5日勤務扱い）
当直	あり(月3回～ 4回)

待遇・手当

給与（年俸）	1200万円～ 1600万円応相談
赴任手当	なし
住宅手当	なし
宿舎の提供	なし
自動車通勤	-

福利厚生

休日	日曜日、祝日
休暇	年末年始、初年度有給休暇
研究日	-
社会保険	健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席	あり

その他

試用期間	あり（3か月）同条件
備考	＜おすすめポイント＞・2駅利用可能！通勤便利！・豊富な症例数がございます！・「医局は離れたい、でも症例数は担保したい」そんな希望が実現します。・土曜は午前のみで終日勤務扱い！平日4日＋土曜午前で週5日勤務となります。

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当直なし
院長クラス
週4以下
オンコールなし

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給与: 1600万円～ 2000万円応相談
募集科目: 循環器内科
勤務内容: 外来
◆外来診療
・患者数：20～30人／1コマ
・電子カルテ

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【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地: 東京都品川区
給与: 1400万円応相談
募集科目: 一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、その他、製薬会社
勤務内容: その他
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容：
"Basic purpose of the job

To contribute to execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy between start of preclinical development and late stages of commercialization.

Accountabilities

・Strengthen the profile of our products by providing medical/scientific robust guidance in the responsible therapeutic area through the total process of the clinical development phases, in collaboration with Global and other departments.

・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)

・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by global Medicine as well aligned with global development strategy in the respective therapeutic area.

・Support our company make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the therapeutic area.

・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization.

・Prepare Integrated Customer Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP (Integrated Asset Plan).

・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies.

・Contribution to benefit/risk evaluations of products.

・Gain insight from external expert with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical strategy.

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【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地: 東京都品川区
給与: 1100万円応相談
募集科目: 一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、製薬会社
勤務内容: その他
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容：
MSLグループは担当領域のメディカルプランの実行に注力し，外部顧客のエンゲージメント活動を推進しています。
疾患領域に精通する医師に対して，上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。また，特定の医師とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議，公表論文等から，継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し，外部のステークホルダーとの協働により長期的な視野を持ってプロジェクトの計画ができる人材を求めています。
Basic Purpose of the job
担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する
担当疾患領域に精通する医師/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する

Accountabilities
活動計画の立案
担当疾患領域に精通する医師を特定し、適切に改訂する
担当疾患領域に精通する医師とのengagement planを策定する
担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する
担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する
医師と定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する
データ構築及び研究支援
データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する
要望に応じた臨床/非臨床の研究をリエゾンとしてサポートする
顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供
医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う
行動規範・法令の順守
法規制や業界ルール（プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など）、関連SOP を理解し、遵守する

社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範則って行動する

2026年06月12日更新

300423897

当直なし
オンコールなし

【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地: 東京都品川区
給与: 1150万円応相談
募集科目: 一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、その他、製薬会社
勤務内容: その他
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容：
"Basic purpose of the job

To plan and execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy. Confirmed target indication: Obesity disease, MASH (Metabolic dysfunction associated steatohepatitis).

Accountabilities

・Gain insight from external expert (EE) with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical activity based on identified medical gap.

・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies including PMS.

・Prepare Integrated Asset Plan (IAP) & Detailed Annual Communication Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP.

・Support NBI make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the TA.

・Strengthen NBI products’ profile by providing medical/scientific robust guidance in the responsible TA through the total process of the clinical development phases, in collaboration with BI corporate and other department.

・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)

・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by BI global medicine as well aligned with global development strategy in the respective TA

・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization with medical perspective.

・Contribution to benefit/risk evaluations of products.

・To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP.