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【東京都足立区】一般(二次救急病院)/糖尿病内科医師募集

週4日からの勤務可/夜間当直勤務無し相談可/週5日年収2000万円も可

  • 300426428
  • 2026年07月30日更新
  • 当直なし
  • 週4以下
勤務地 東京都足立区
給与(年収) 1350万円 ~ 1650万円 応相談
募集科目 糖尿病内科
交通アクセス 東武線 最寄り駅より徒歩5分
医療機関区分 一般
病床数 200床未満
屋内の受動喫煙対策 敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目 糖尿病内科
勤務内容 外来、病棟、救急
■外来業務
・週2〜4コマ程度(応相談)
・1コマあたり患者数25〜30名程度
(専門外来および一般内科的診療への対応、救急外来対応含む)
・同法人クリニックからの患者紹介多数

■病棟管理
・受持患者数15〜20名程度(主治医制)
・糖尿病教育入院の管理、血糖コントロール不良患者の治療、
 急性合併症(DKA・HHS等)への対応、糖尿病足病変・腎症患者管理、
 救急搬送された糖尿病患者の対応
・周術期や感染症合併患者の血糖管理、他科入院患者からの血糖コンサルト対応
・HCU開床後は重症患者の血糖管理・周術期管理に参画

■チーム医療・連携
・糖尿病療養指導士(CDE)、管理栄養士、薬剤師、看護師等による糖尿病チーム医療の
 推進・参画
・地域の医療機関との病診連携
・腎臓内科・循環器内科・整形外科・脳神経外科・眼科等との豊富な連携機会あり
週勤務日数 4.0日 ~ 5.0日
勤務時間 (月~金) 09時00分 ~ 17時30分
(土曜日) 09時00分 ~ 17時30分
月~土曜日のシフト制

早番 7:00~9:00(10,000円)
遅番 17:30~19:00(10,000円)
当直 19:00~翌7:00(35,000円)
当直 応相談

待遇・手当

給与(年俸) 1350万円 ~ 1650万円 応相談
赴任手当 応相談
住宅手当 応相談
宿舎の提供 応相談
自動車通勤 不可

福利厚生

休日 日曜日、祝日
休暇 初年度有給休暇
研究日 なし
社会保険 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席 あり

その他

試用期間 なし
備考 ■PRポイント
・法人の系列クリニックに糖尿病患者が多く集まっており、
 当院での「糖尿病教育入院」の拡大とチーム医療推進に向けた募集です。

・外来(週2〜4コマ)および病棟管理(15〜20名・主治医制)を
 ご担当いただき、他科からの血糖管理コンサルトや周術期管理に積極的に
 ご関与いただけます。

・CDE(糖尿病療養指導士)や管理栄養士との連携も良好で、DPC対象の
 急性期病院として幅広い症例に携われる魅力的な環境です。

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0120-337-613

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受付時間:9:00〜18:00(平日)

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2026年06月12日更新

300422296

  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都品川区
給与
1400万円 応相談
募集科目
一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、その他、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容:
"Basic purpose of the job

To contribute to execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy between start of preclinical development and late stages of commercialization.



Accountabilities

・Strengthen the profile of our products by providing medical/scientific robust guidance in the responsible therapeutic area through the total process of the clinical development phases, in collaboration with Global and other departments.

・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)

・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by global Medicine as well aligned with global development strategy in the respective therapeutic area.

・Support our company make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the therapeutic area.

・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization.

・Prepare Integrated Customer Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP (Integrated Asset Plan).

・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies.

・Contribution to benefit/risk evaluations of products.

・Gain insight from external expert with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical strategy.

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