【東京都あきる野市】一般病院 糖尿病・内分泌内科
外来＋病棟管理 駅徒歩圏内の病院です
- 300420392
- 2025年12月01日更新
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| 勤務地 |
東京都あきる野市 |
| 給与（年収） |
1200万円 ～ 1600万円 応相談 |
| 募集科目 |
内分泌内科、糖尿病内科 |
| 交通アクセス |
最寄り駅 徒歩5分 |
| 医療機関区分 |
一般 |
| 病床数 |
300床以上 |
| 屋内の受動喫煙対策 |
敷地内禁煙 |
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求人情報
勤務内容・条件
| 募集科目 |
内分泌内科、糖尿病内科 |
| 勤務内容 |
外来、病棟 |
| 週勤務日数 |
4.0日 ～ 5.0日 |
| 勤務時間 |
(月～金) 08時30分 ～ 17時15分 |
| 当直 |
- |
待遇・手当
| 給与（年俸） |
1200万円 ～ 1600万円 応相談 |
| 赴任手当 |
なし |
| 住宅手当 |
あり |
| 宿舎の提供 |
なし |
| 自動車通勤 |
可 |
福利厚生
| 休日 |
日曜日、祝日、土曜日 |
| 休暇 |
初年度有給休暇 |
| 研究日 |
なし |
| 社会保険 |
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 |
| 学会出席 |
あり
年2回まで（交通費・宿泊費） |
その他
| 試用期間 |
なし |
| 備考 |
・給与
週4日1,200～1,600万円程度
|
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【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA
- 勤務地
- 東京都品川区
- 給与
- 1000万円 応相談
- 募集科目
- 一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科
- 勤務内容
- その他
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科
仕事内容：
Accountabilities
・Gain insight from external expert (EE) with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical activity based on identified medical gap.
・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies including PMS.
・Prepare Integrated Asset Plan (IAP) & Detailed Annual Communication Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP.
・Support ○○ make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the TA.
・Strengthen ○○ products’ profile by providing medical/scientific robust guidance in the responsible TA through the total process of the clinical development phases, in collaboration with ○○ corporate and other department.
・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)
・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by ○○ global medicine as well aligned with global development strategy in the respective TA
・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization with medical perspective.
・Contribution to benefit/risk evaluations of products.
・To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP.
Job Complexity
Work in a cross-functional team including MSL, CPL, PV (Pharmacovigilance), BDS (Biostatistics & Data Sciences), Marketing, Market Access in local and global team.
