- 常勤
- 東京都
【品川区】外資系大手製薬メーカーMA
メディカルサイエンスリエゾン/ノンラインマネージャーorスタッフ/医薬開発本部クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズオンコロジー＆エマージング領域オンコロジー領域
- 300423898
- 2026年04月07日更新
- 当直なし
- オンコールなし
| 勤務地 | 東京都品川区 |
|---|---|
| 給与（年収） | 1000万円 応相談 |
| 募集科目 | 一般内科、その他、製薬会社 |
| 交通アクセス | *** |
| 医療機関区分 | その他会社 |
| 病床数 | ・・・ |
| 屋内の受動喫煙対策 | 敷地内禁煙 |
求人情報
勤務内容・条件
| 募集科目 | 一般内科、その他、製薬会社 |
|---|---|
| 勤務内容 | その他 対象専門科目：内科※抗がん剤治療の経験 仕事内容： Duties & Responsibilities: オンコロジー領域における外部顧客との医学的・科学的エンゲージメント活動を通じ，製品価値・患者アウトカムの最大化に貢献します。開発後期から疾患領域の専門家の先生方から，上市後の適正使用推進に役立てるinsightを得るScientific Interview / Scientific Exchange 活動を行います。また，特定の医師とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議，公表論文等から，自発的かつ継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求する姿勢が求められます。得られたinsightを集約し，外部ステークホルダーとの協働を通じて，長期的な視点でメディカル活動・プロジェクト計画を立案できる人材を求めています。 Basic Purpose of the job 1 担当疾患領域におけるGBP (Global Brand Plan)/ICP (Integrated Customer Plan)に基づく科学的な課題をScientific Exchangeを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。 2 担当疾患領域におけるExternal Expert (EE)/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を社内外のステークホルダーに提供する Accountabilities: 1 GBP/ICP に基づく活動計画の立案 ・担当疾患領域におけるEEを特定し，適切に改訂する。 ・担当疾患領域におけるGBP/ICP に基づく適切なEE engagement plan を策定する。 2 GBP/ICP と一貫したEE engagement plan の実行及びその記録 ・EE から担当製品に関するサイエンティフィックインサイトを得るために，Scientific Interview / Scientific Exchange を実施する。また，そのための適切なコンテンツを作成する。学会等からの最新情報も含め得られたサイエンティフィックインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。 ・担当疾患領域で企画，実施するアドバイザリボード組織化をサポートし，サイエンティフィックミーティングを企画・実施する。 ・ターゲットEE に対し定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり，製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。 ・顧客との関係構築においてデジタルツールを活用する。 ・当該活動全般における記録及び予算管理を行う。 3 データ構築及びIIS の支援 ・データギャップやアンメットニーズを埋めるために，実現可能性，科学的適切性，倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する。 ・要望に応じた臨床/非臨床のIIS をリエゾンとしてサポートする。 4 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供 ・EE その他医療関係者からの科学的質問や要望に対応して適切なコンテンツを作成し，担当する疾患領域内での承認を得た上で、適切に情報提供を行う。 ・要望に応じて，研究結果やデータスライドを講演会演者や演者候補者に提供する。 ・要望に応じて，スピーカートレーニングの会合に参加し，科学的なコンテンツのトレーニングを実施または質問に回答する。 5 MR トレーニング ・MR の知識レベルを向上するため，研修部門からの要望に応じてMR トレーニングを実施する。 6 行動規範・法令の順守 ・法規制や業界ルール（プロモーションコード，公正競争規約，個人情報，データ収集/保管など），関連SOP を理解し，遵守する。 ・社員の自覚を持ち，社会規範，社内行動規範則って行動する。 |
| 週勤務日数 | 5.0日 |
| 勤務時間 | (月～金) 09時00分 ～ 17時30分 週5日（月～金曜日） 9：00-17：30 （休憩時間60分） フレックスタイム制（コアタイム無） |
| 当直 | なし |
待遇・手当
| 給与（年俸） | 1000万円 応相談 |
|---|---|
| 赴任手当 | - |
| 住宅手当 | - |
| 宿舎の提供 | - |
| 自動車通勤 | - |
福利厚生
| 休日 | 日曜日、祝日、土曜日 |
|---|---|
| 休暇 | 年末年始、その他休暇、初年度有給休暇 |
| 研究日 | なし |
| 社会保険 | 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 |
| 学会出席 | - |
その他
| 試用期間 | あり（6カ月）同条件 |
|---|---|
| 備考 | ・勤務地：東京都品川区 ・年収1000万円～（目安）※経験・スキルによります。 ・時間外労働：あり ・加入保険 社会保険：健康保険、厚生年金保険 労働保険：雇用保険、労働者災害補償保険 【必須条件】 ・担当領域の知識 ・ビジネスレベルの英語力 【歓迎スキル】 ・オンコロジー領域のMSL，メディカルアフェアーズ，臨床開発（CRA，clinical trial manager等）経験者 ・製薬企業での開発品Launch経験 ・ライフサイエンス分野のPhD（博士），MSc（修士）もしくは薬剤師 ・業務として経験領域のEEとの何かしらのやり取りをしていた方 |
