常勤
東京都

◆東京都板橋区◆リハビリテーション病院

病棟管理メイン／週4.5日／ご経験等により1,800万円も検討可／福利厚生充実／駅近

300423305
2026年03月09日更新

当直なし
育児支援
オンコールなし
セカンドキャリア

勤務地	東京都板橋区
給与（年収）	1800万円応相談
募集科目	一般内科、循環器内科、脳神経内科、総合診療科、心臓血管外科、整形外科、リハビリテーション科
交通アクセス	都営三田線最寄駅徒歩圏
医療機関区分	一般
病床数	100床以上200床未満
屋内の受動喫煙対策	敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目	一般内科、循環器内科、脳神経内科、総合診療科、心臓血管外科、整形外科、リハビリテーション科
勤務内容	外来、病棟病棟管理（主治医制20～25名程度）外来（週1～2コマ）会務等
週勤務日数	4.5日
勤務時間	(月～金) 08時30分～ 17時30分 (土曜日) 08時30分～ 13時00分月曜～土曜日　8時30分～17時30分　　休憩時間60分半日勤務　8時30分～13時00分、13時00分～17時30分早番勤務　7時30分～9時00分遅番勤務　17時30分～19時00分
当直	応相談

待遇・手当

給与（年俸）	1800万円応相談
赴任手当	あり
住宅手当	なし
宿舎の提供	なし
自動車通勤	応相談

福利厚生

休日	日曜日、祝日、土曜日(午後)
休暇	年末年始(4日)、初年度有給休暇
研究日	-
社会保険	健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席	あり年1回　交通費・宿泊費・参加費補助あり

その他

試用期間	なし
備考	【給与】経験・年齢により考慮。詳細はお問い合わせください。 ※資格、経験を考慮し1,800万円以上も検討可

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2026年06月12日更新

300423904

当直なし
オンコールなし

【東京都新宿区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地: 東京都新宿区
給与: 1000万円応相談
募集科目: 一般内科、小児科、その他（感染症内科）、製薬会社
勤務内容: その他
対象専門科目：内科、感染症内科、小児科

仕事内容：
About the job

As Medical Scientific Liaison (Vaccine) within our Vaccines Medical team, you'll be the vital connection between cutting-edge vaccine science and healthcare professionals across Japan, building trusted relationships and sharing scientific insights that help protect millions of lives. Ready to get started?

Join the team protecting half a billion lives every year with next-gen science, mRNA innovation, and AI-driven breakthroughs. In Vaccines, you'll help advance prevention on a global scale - and shape the future of immunization. As a field-based MSL, you'll serve as the extension of our medical function, developing enduring partnerships with key opinion leaders and healthcare institutions throughout Japan.

Main responsibilities:
Build and maintain trusted scientific partnerships with healthcare professionals, key opinion leaders, and medical institutions across Japan through proactive field engagement
Deliver high-quality, balanced scientific information during one-to-one interactions and group settings, responding to unsolicited requests with accuracy and expertise
Organize and facilitate local scientific meetings including hospital staff meetings and webinars, aligned with stakeholder engagement and country medical plans
Generate valuable insights from field interactions and collaborate with internal teams to inform medical strategy and evidence-generation activities
Support investigator-initiated research submissions and manage local advisory boards in full compliance with regulatory requirements
Communicate the clinical value of vaccine products to healthcare decision-makers and contribute to population health outcomes
Travel extensively (80%) across Japan to engage with healthcare professionals and build meaningful scientific relationships

2026年06月12日更新

300425373

当直なし
週4以下

【東京都足立区】一般／整形外科医師募集

勤務地: 東京都足立区
給与: 1450万円～ 1800万円応相談
募集科目: 整形外科
勤務内容: 外来、病棟、手術
・外来業務
　・患者人数： 20〜30名程度/コマ
　・現在は「救急外来」を積極的に取り組んでおります。

・病棟業務
　・二次救急指定の急性期病院
　・夜間の救急患者数： 5件未満/日
　・日中の救急患者数： 25〜30名程度

・手術
　・AM 9:00〜手術開始
　・外傷整形メイン（BKP, ORIF, 人工骨頭挿入・置換等）
　・手術症例数
　　外科約200件、脳外科約300件、整形外科約300件

・電子カルテメーカー：ソフトマックス

2026年06月12日更新

300423739

当直なし
オンコールなし

【東京都千代田区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地: 東京都千代田区
給与: 1100万円応相談
募集科目: 一般内科、製薬会社
勤務内容: その他
対象専門科目：内科・感染症内科

【職務概要】

・担当疾患領域における情報を基に、Scientific Leader(SL)/Key Decision Maker(KDM)と科学的交流を行い信頼関係を構築する。

・MSL活動で得られた情報を、社内ステークホルダーと共有する。

・Medical Strategy(CMAP)/Field Engagement Plan(FEP)に基づくIndividual Planの作成・実行

【主な業務】

・FM-SOP、厚生労働省の医療用医薬品の販売情報提供ガイドラインなどの社内外の規制に沿った、SL/KDMとのScientific Exchange

・SL/KDMの依頼に応じた、科学情報、MISP等に関わる情報提供

・CMP/FEPに基づくIndividual Planの作成・実行

・Scientific Exchangeを介したUnmet Medical Needs、Data Gap等のInsight収集

・担当疾患領域に関わる論文、学会等の情報収集

・SL Listの構築および更新

・情報（Insight、論文情報、学会情報）の社内関連部署との共有

・アドバイザリーボード、Medical Education等メディカルイベントのサポート

2026年06月12日更新

300422296

当直なし
オンコールなし

【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地: 東京都品川区
給与: 1400万円応相談
募集科目: 一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、その他、製薬会社
勤務内容: その他
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容：
"Basic purpose of the job

To contribute to execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy between start of preclinical development and late stages of commercialization.

Accountabilities

・Strengthen the profile of our products by providing medical/scientific robust guidance in the responsible therapeutic area through the total process of the clinical development phases, in collaboration with Global and other departments.

・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)

・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by global Medicine as well aligned with global development strategy in the respective therapeutic area.

・Support our company make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the therapeutic area.

・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization.

・Prepare Integrated Customer Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP (Integrated Asset Plan).

・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies.

・Contribution to benefit/risk evaluations of products.

・Gain insight from external expert with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical strategy.