常勤
東京都

【東京都豊島区】クリニック／糖尿病内科

週2.5日勤務（社会保険付帯あり）／年収1,050万円～／駅チカ

300422599
2026年02月17日更新

外来のみ
週4以下

勤務地	東京都豊島区
給与（年収）	1050万円～ 1200万円応相談
募集科目	糖尿病内科
交通アクセス	最寄駅より徒歩1分
医療機関区分	クリニック
病床数	0床
屋内の受動喫煙対策	敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目	糖尿病内科
勤務内容	外来、健診 ■糖尿病外来、一般内科外来、健康診断など ※一般内科全般、生活習慣病外来、急性胃腸炎の様な一般的な消化器疾患など ※特定健診、企業健診、雇用前健診などを随時実施しております。・外来数30名程度/コマ・消化器内科医と2〜3診体制・予約制・電子カルテ（BML）
週勤務日数	3.0日
勤務時間	(月～金) 09時00分～ 18時30分 (土曜日) 09時00分～ 13時30分・週2.5日勤務　※弊社システムの都合で週3日で登録しています・勤務曜日：水曜、金曜、土曜　※曜日固定
当直	-

待遇・手当

給与（年俸）	1050万円～ 1200万円応相談
赴任手当	-
住宅手当	-
宿舎の提供	-
自動車通勤	不可

福利厚生

休日	日曜日、祝日、土曜日(午後)、その他
休暇	初年度有給休暇
研究日	なし
社会保険	労災保険
学会出席	-

その他

試用期間	なし
備考	消化器専門のクリニックでの糖尿病外来の求人です。糖尿病専門医をお持ちの先生歓迎。・予約制のため、残業はほぼありません。・各種保険：労災保険

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2026年06月12日更新

300422296

当直なし
オンコールなし

【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地: 東京都品川区
給与: 1400万円応相談
募集科目: 一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、その他、製薬会社
勤務内容: その他
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容：
"Basic purpose of the job

To contribute to execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy between start of preclinical development and late stages of commercialization.

Accountabilities

・Strengthen the profile of our products by providing medical/scientific robust guidance in the responsible therapeutic area through the total process of the clinical development phases, in collaboration with Global and other departments.

・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)

・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by global Medicine as well aligned with global development strategy in the respective therapeutic area.

・Support our company make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the therapeutic area.

・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization.

・Prepare Integrated Customer Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP (Integrated Asset Plan).

・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies.

・Contribution to benefit/risk evaluations of products.

・Gain insight from external expert with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical strategy.

2026年06月12日更新

300418614

当直なし
オンコールなし

【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地: 東京都品川区
給与: 1100万円応相談
募集科目: 一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、製薬会社
勤務内容: その他
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容：
MSLグループは担当領域のメディカルプランの実行に注力し，外部顧客のエンゲージメント活動を推進しています。
疾患領域に精通する医師に対して，上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。また，特定の医師とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議，公表論文等から，継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し，外部のステークホルダーとの協働により長期的な視野を持ってプロジェクトの計画ができる人材を求めています。
Basic Purpose of the job
担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する
担当疾患領域に精通する医師/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する

Accountabilities
活動計画の立案
担当疾患領域に精通する医師を特定し、適切に改訂する
担当疾患領域に精通する医師とのengagement planを策定する
担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する
担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する
医師と定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する
データ構築及び研究支援
データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する
要望に応じた臨床/非臨床の研究をリエゾンとしてサポートする
顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供
医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う
行動規範・法令の順守
法規制や業界ルール（プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など）、関連SOP を理解し、遵守する

社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範則って行動する

2026年06月12日更新

300423897

当直なし
オンコールなし

【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地: 東京都品川区
給与: 1150万円応相談
募集科目: 一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、その他、製薬会社
勤務内容: その他
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容：
"Basic purpose of the job

To plan and execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy. Confirmed target indication: Obesity disease, MASH (Metabolic dysfunction associated steatohepatitis).

Accountabilities

・Gain insight from external expert (EE) with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical activity based on identified medical gap.

・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies including PMS.

・Prepare Integrated Asset Plan (IAP) & Detailed Annual Communication Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP.

・Support NBI make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the TA.

・Strengthen NBI products’ profile by providing medical/scientific robust guidance in the responsible TA through the total process of the clinical development phases, in collaboration with BI corporate and other department.

・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)

・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by BI global medicine as well aligned with global development strategy in the respective TA

・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization with medical perspective.

・Contribution to benefit/risk evaluations of products.

・To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP.

2026年06月12日更新

300423894

当直なし
オンコールなし

【東京都】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地: 東京都都内
給与: 1000万円応相談
募集科目: 一般内科、循環器内科、糖尿病内科、腎臓内科、その他、製薬会社
勤務内容: その他
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

・循環器・腎・代謝疾患（CVRM）領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
・本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。

主な仕事内容として、
　・外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築
　・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析、および治療提案
　・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
　・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
　・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）、Advisory board meeting, medical booth活動などの企画・運営・実施支援
　・医師主導研究のコンサルテーション
・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
　・研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務
　・プロジェクトのマネージメントプランの実行