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【東京都足立区】内科系医師募集

病棟管理メイン/当直・夜間出動・残業なし/オンオフメリハリ勤務◎

  • 300423868
  • 2026年04月08日更新
  • 当直なし
  • 週4以下
  • オンコールなし
勤務地 東京都足立区
給与(年収) 1200万円 ~ 1800万円 応相談
募集科目 内科全般(科目不問)、一般内科、呼吸器内科、消化器内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、脳神経内科、血液内科、腎臓内科、老人内科、リウマチ内科、総合診療科
交通アクセス 最寄駅より車10分
医療機関区分 一般
病床数 100~200床
屋内の受動喫煙対策 敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目 内科全般(科目不問)、一般内科、呼吸器内科、消化器内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、脳神経内科、血液内科、腎臓内科、老人内科、リウマチ内科、総合診療科
勤務内容 外来、病棟
★勤務内容は柔軟に相談可能です(病棟管理のみ希望など)

■病棟管理
25~30名程度(障碍者病棟)
障碍者病棟は重度の肢体不自由者、意識障害者、脊髄損傷の重度障害者、及び神経難病の方を対象にした病棟で、長期の入院を受け付けております。また、在宅療養で介護をしているご家族等の介護休暇(レスパイト)入院も実施しています。手技としては、挿管、CV挿入は一部対応をお願いしておりますが、難しい場合は他の常勤医師に相談可能です。人工呼吸器は25%程度の導入率となります。(技師在籍)また、8~9割はDNARを取得しており、夜間や休日に呼び出されることは基本ありません。

■外来  
0~5/コマ ※1~2コマ
主な症例…一般内科(風邪、発熱など)
1日0名の場合もあるため待機業務のようなイメージです。

■往診
施設往診 週1コマ(60名くらい)
 ※往診は院長が担当していますが、今後施設が増えた場合や不在時などは対応を相談させてもらう場合があります。

■救急 
救急搬入なし

■当直
なし(希望者は相談可能)

■オンコール
基本当直医が対応しますので、稀に電話相談は入る可能性はあります。ただし、基本出動頂くことはありません。

■早番・遅番
あり(なしの相談可)

・紙カルテ


週勤務日数 4.0日 ~ 5.0日
勤務時間 (月~金) 08時45分 ~ 17時20分
(土曜日) 08時45分 ~ 17時20分
・週4日勤務の場合、勤務時間が8:45~17:30
・早番:7:00~9:00
 遅番:17:00~19:00
 ※なしの相談可
当直 なし

待遇・手当

給与(年俸) 1200万円 ~ 1800万円 応相談
赴任手当 -
住宅手当 -
宿舎の提供 -
自動車通勤

福利厚生

休日 日曜日、祝日、その他
休暇 季節休暇(5 日)、年末年始(3日)、初年度有給休暇
研究日 なし
社会保険 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席 あり

その他

試用期間 なし
備考 ・全身管理が可能であれば、科目は問いません。
・当直、オンコールがありませんので、オンオフメリハリ勤務が可能です。
・残業は基本ありませんので定時にご帰宅いただけます。
・時短勤務相談可
・有給取得を推奨しております(取得率ほぼ100%)
・先生のスキルやご経験によって給与の相談が可能です。
・院内食堂あり(医師は無料)
・車通勤可(駐車場あり)

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2026年04月07日更新

300423904

  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都新宿区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都新宿区
給与
1000万円 応相談
募集科目
一般内科、小児科、その他(感染症内科)、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、感染症内科、小児科

仕事内容:
About the job
As Medical Scientific Liaison (Vaccine) within our Vaccines Medical team, you'll be the vital connection between cutting-edge vaccine science and healthcare professionals across Japan, building trusted relationships and sharing scientific insights that help protect millions of lives. Ready to get started?

Join the team protecting half a billion lives every year with next-gen science, mRNA innovation, and AI-driven breakthroughs. In Vaccines, you'll help advance prevention on a global scale - and shape the future of immunization. As a field-based MSL, you'll serve as the extension of our medical function, developing enduring partnerships with key opinion leaders and healthcare institutions throughout Japan.

About ○○:
We're an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people's lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people's lives.

Main responsibilities:
Build and maintain trusted scientific partnerships with healthcare professionals, key opinion leaders, and medical institutions across Japan through proactive field engagement
Deliver high-quality, balanced scientific information during one-to-one interactions and group settings, responding to unsolicited requests with accuracy and expertise
Organize and facilitate local scientific meetings including hospital staff meetings and webinars, aligned with stakeholder engagement and country medical plans
Generate valuable insights from field interactions and collaborate with internal teams to inform medical strategy and evidence-generation activities
Support investigator-initiated research submissions and manage local advisory boards in full compliance with regulatory requirements
Communicate the clinical value of vaccine products to healthcare decision-makers and contribute to population health outcomes
Travel extensively (80%) across Japan to engage with healthcare professionals and build meaningful scientific relationships

2026年04月07日更新

300423900

  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都港区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都港区
給与
1000万円 応相談
募集科目
一般内科、消化器内科、その他、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、消化器内科

仕事内容:
Objectives:
Based on the Brand/Functional plan, develop and execute MSL Action Plan through scientific interaction
and connect to evidence generation and collectively, as member of GMA, work to make a remarkable impact
on patient care

Major Responsibilities:
1.KEE management
・Cultivate and develop scientific engagement with Medical Target KEEs
・Understanding the needs of developing strategic KEE interaction planning,
develop the strategic interaction plan appropriately
・Cultivate and maintain relationships with KEEs prior to product launch through Multi-channel communication plan with KEEs
・Provide scientific information and have a discussion with EELs
・Provide accurate TA knowledge and scientific message to KEEs (non-product)
・Gain DPOs through scientific discussions
2.Coordinate Investigator Initiated Study (IIS) following new SOP (Contract-Based IIS)
・Get information of IIS plan with AbbVie products and may proceed further AbbVie process
with limited support
・Understanding the IIS process,
・Take a role of SME in proceeding the IIS process
・Support other departments in scientific point of view
・Provide scientific information
3.Active participation and effective communication for product maximization cross functionally
・Understand Brand Plan and Medical Plan for execution in the field
・Provide feedback from the field after implementation of the functional plan
・Identify appropriate KEEs for tactical action in Medical plan by understanding the target KEE's profile,
treatment policy and/or his/her point of view
4.One R&D collaboration (as needed)
・Understand the local action plan and its objectives to support clinical development
・Collaborate with Clinical Development in-field team to accelerate enrollment through scientific interaction
5.Team Management
・By understanding TA/ Team policy, contribute to the team management incollaboration with MSL Manager
・Support peer MSLs who have relatively less experience
6.iFTE playbook understanding & execution
・Understand the Medical and other key stakeholders' actions including Commercial in iFTE playbook
and execute accordingly
・Collaborate in-field as one team and support other team members in Medical

2026年04月07日更新

300423898

  • 当直なし
  • オンコールなし

【品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都品川区
給与
1000万円 応相談
募集科目
一般内科、その他、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科※抗がん剤治療の経験

仕事内容:
Duties & Responsibilities:
オンコロジー領域における外部顧客との医学的・科学的エンゲージメント活動を通じ,製品価値・患者アウトカムの最大化に貢献します。開発後期から疾患領域の専門家の先生方から,上市後の適正使用推進に役立てるinsightを得るScientific Interview / Scientific Exchange 活動を行います。また,特定の医師とのコミュニケーション,アドバイザリーボード会議,公表論文等から,自発的かつ継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求する姿勢が求められます。得られたinsightを集約し,外部ステークホルダーとの協働を通じて,長期的な視点でメディカル活動・プロジェクト計画を立案できる人材を求めています。
Basic Purpose of the job
1 担当疾患領域におけるGBP (Global Brand Plan)/ICP (Integrated Customer Plan)に基づく科学的な課題をScientific Exchangeを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。
2 担当疾患領域におけるExternal Expert (EE)/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を社内外のステークホルダーに提供する
Accountabilities:
1 GBP/ICP に基づく活動計画の立案
・担当疾患領域におけるEEを特定し,適切に改訂する。
・担当疾患領域におけるGBP/ICP に基づく適切なEE engagement plan を策定する。
2 GBP/ICP と一貫したEE engagement plan の実行及びその記録
・EE から担当製品に関するサイエンティフィックインサイトを得るために,Scientific Interview / Scientific Exchange を実施する。また,そのための適切なコンテンツを作成する。学会等からの最新情報も含め得られたサイエンティフィックインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。
・担当疾患領域で企画,実施するアドバイザリボード組織化をサポートし,サイエンティフィックミーティングを企画・実施する。
・ターゲットEE に対し定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり,製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。
・顧客との関係構築においてデジタルツールを活用する。
・当該活動全般における記録及び予算管理を行う。
3 データ構築及びIIS の支援
・データギャップやアンメットニーズを埋めるために,実現可能性,科学的適切性,倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する。
・要望に応じた臨床/非臨床のIIS をリエゾンとしてサポートする。
4 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供
・EE その他医療関係者からの科学的質問や要望に対応して適切なコンテンツを作成し,担当する疾患領域内での承認を得た上で、適切に情報提供を行う。
・要望に応じて,研究結果やデータスライドを講演会演者や演者候補者に提供する。
・要望に応じて,スピーカートレーニングの会合に参加し,科学的なコンテンツのトレーニングを実施または質問に回答する。
5 MR トレーニング
・MR の知識レベルを向上するため,研修部門からの要望に応じてMR トレーニングを実施する。
6 行動規範・法令の順守
・法規制や業界ルール(プロモーションコード,公正競争規約,個人情報,データ収集/保管など),関連SOP を理解し,遵守する。
・社員の自覚を持ち,社会規範,社内行動規範則って行動する。

2026年04月07日更新

300423897

  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都品川区
給与
1000万円 応相談
募集科目
一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、その他、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容:
Basic purpose of the job
To plan and execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy. Confirmed target indication: Obesity disease, MASH (Metabolic dysfunction associated steatohepatitis).

Accountabilities
・Gain insight from external expert (EE) with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical activity based on identified medical gap.
・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies including PMS.
・Prepare Integrated Asset Plan (IAP) & Detailed Annual Communication Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP.
・Support ○○ make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the TA.
・Strengthen ○○ products’ profile by providing medical/scientific robust guidance in the responsible TA through the total process of the clinical development phases, in collaboration with BI corporate and other department.
・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)
・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by BI global medicine as well aligned with global development strategy in the respective TA
・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization with medical perspective.
・Contribution to benefit/risk evaluations of products.
・To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP.
Job Complexity
Work in a cross-functional team including MSL, CPL, PV (Pharmacovigilance), BDS (Biostatistics & Data Sciences), Marketing, Market Access in local and global team.
Interfaces
Integrated brand team, rapid response team, MST, MAST (Medical Affairs Subteam), Team Member Global Epidemiology, local R&D team members

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