常勤
兵庫県

【兵庫県】一般病院

救急に注力している西宮の急性期病院です。

300422364
2026年02月12日更新

週4以下

勤務地	兵庫県西宮市
給与（年収）	840万円～ 1000万円応相談
募集科目	内科全般（科目不問）、一般内科、消化器内科、放射線科
交通アクセス	最寄駅より徒歩5分
医療機関区分	一般
病床数	200床未満
屋内の受動喫煙対策	敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目	内科全般（科目不問）、一般内科、消化器内科、放射線科
勤務内容	検査、健診、読影［健診］・内科診察（内科診察、結果説明、結果表作成等）・受持ち：1日20名程度［読影］・受持ち：週2コマ程度［検査］・内視鏡検査（応相談。無しも可能） ※時短勤務も調整可能
週勤務日数	4.0日～ 5.5日
勤務時間	(月～金) 09時00分～ 17時45分 (土曜日) 09時00分～ 13時00分
当直	応相談

待遇・手当

給与（年俸）	840万円～ 1000万円応相談
赴任手当	応相談
住宅手当	応相談
宿舎の提供	応相談
自動車通勤	可

福利厚生

休日	日曜日、祝日、土曜日(午後)、その他
休暇	季節休暇、年末年始(5日)、その他休暇、初年度有給休暇
研究日	なし
社会保険	健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席	あり年3回（6日）まで出席費用支給（規定に基づく）

その他

試用期間	なし
備考	-

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0120-337-613

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受付時間：9:00〜18:00（平日）

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2026年02月17日更新

300420379

当直なし
週4以下

【神戸市】健診・人間ドック◎内視鏡検査担当医募集！

勤務地: 兵庫県神戸市内（2か所）
給与: 1000万円～ 1500万円応相談
募集科目: 消化器内科、消化器外科
勤務内容: 検査
内視鏡検査業務
午前：上部（10～13名）
午後：上部（5-7名）or下部（5名）まで
※上部のみ相談可能

2026年02月16日更新

300418616

当直なし
オンコールなし

【兵庫県神戸市・東京都】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地: 兵庫県神戸市・東京都
給与: 1200万円応相談
募集科目: 一般内科、一般外科、製薬会社
勤務内容: その他
対象専門科目：内科・外科※ヘルスアウトカムの研究経験

＜職務内容＞
The purpose of the Research Scientist, Japan Value, Evidence and Outcomes (Japan VEO) is to deliver valuable evidence that addresses health outcomes issues, maximizes product value in Lilly portfolio, and contributes to improvement of people’s health by demonstrating scientific leadership in evidence strategy development, planning, HEOR/RWE study development and execution.

Primary Responsibilities:
Strategy
• Develops and oversees local HEOR/RWE strategy for compounds in the 〇〇 portfolio in Japan in the relevant therapeutic area(s) that is aligned with local product strategy and global/regional HEOR/RWE strategy.
• Drives sustained integration of HEOR/RWE from early clinical development through commercialization depending on focus of the assigned project or therapeutic area.
• Formulates and drives Patient Focused Outcome, Real World Evidence, and/or economic value strategies for priority products.
• Provides strategic direction to address complex health outcomes challenges.
Study Development and Execution
• Leads local HEOR/RWE evidence planning and execution for individual compounds/products across the development and commercialization lifecycle to support drug development, optimize pricing and access, and maximize post-launch product value in collaboration with local cross functional team and/or global VEO/VEO International.
• Develops and designs HEOR/RWE studies that can address important gaps for the products, is scientifically robust and feasible, and meet relevant quality standards.
• Applies technical expertise appropriate for the role (e.g., scope or depth in statistical analysis, economic modeling, clinical trials, PFO development, observational/ epidemiologic research methodologies) within a therapeutic area.
• Ensure sustainable delivery of planned evidence in a timely manner.
Organizational Leadership and Influence
• Demonstrate scientific leadership in evidence strategy, planning, study development and execution. Links technical expertise with business acumen and establishes and maintains strategic relationships with key internal and external decision makers.
• Effectively integrates with and influences key business partners and external stakeholders to achieve goals and outcomes
• Promote strategic integration into global for both projects and functional activities.
• Can apply unprecedented innovative approaches with taking a risk to deliver best results.
Information Dissemination
• Effectively communicates HO information to internal business partners, the scientific community, and customers.
• Drives research dissemination strategies and leads research communication efforts including abstracts, posters, podium presentations, promotional materials, and manuscripts.
• Plan for, align, and drive application of results/ deliverables to increase the impact of HO work
• Actively participates in shared learning opportunities to effectively share knowledge and experience (both positive and negative) of management tools and other learnings with colleagues and peers, locally and internationally.
Environmental Awareness
• Maintains awareness of significant developments in disease states in the 〇〇 portfolio and HO field including current HO methodologies and applications, availability in various real world data, relevant regulations, and other issues as appropriate for the position.
• Anticipates and evaluates future market needs and trends for HO information within pertinent therapeutic area and geography of interest.
• Monitors and influences internal and external environmental factors that shape and impact generation and use of HEOR/RWE research.
• Maintains a presence and relationship with the research community related to the relevant areas.
Project Management
• Partner with Project Managers in Japan VEO to ensures projects meet timelines, budget, and scope by coordinating research efforts with cross-functional team and external collaborators as appropriate.

2026年02月16日更新

300419389

当直なし
オンコールなし

【兵庫県神戸市・東京都】外資系大手製薬メーカー臨床開発

勤務地: 兵庫県神戸市・東京都
給与: 1200万円応相談
募集科目: 一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、製薬会社
勤務内容: その他
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科

仕事内容：

メディカルアフェアーズ活動の立案と実行：担当領域におけるclinical care gap, product knowledge gapを特定し、それに対応するメディカル活動の計画、実行のリードを担う。

科学的専門知識の提供：関連疾患領域における最新の科学的知見を常に把握し、社内外の関係者に対して科学的専門知識を提供する。

データ解析と解釈：臨床試験データやリアルワールドデータを統計家と協働して解析し、科学的に妥当な解釈を行う。

科学的コミュニケーション：論文発表、学会発表、社内トレーニングなどを通じて、科学的成果を積極的に発信し、社内外のステークホルダーと効果的なコミュニケーションを図る。

KOL（Key Opinion Leader）との連携：関連領域のKOLとの強固な関係を構築し、製品開発戦略やメディカルニーズに関する情報交換を行う。

研究開発戦略の立案と実行：担当領域における unmet medical need を特定し、それに対応する臨床開発戦略の策定、臨床試験のプロトコール作成、実行をリードする。

規制当局対応の支援：規制当局への申請資料作成、照会事項対応など、規制当局との円滑なコミュニケーションを支援する。

チームリーダーシップ：クロスファンクショナルなチームメンバーとの協働およびメディカル観点でのリードを行う。

コンプライアンス遵守：医薬品業界の関連法規、社内規定、および倫理規範を遵守し、全ての業務を遂行する。