• 常勤
  • 東京都

【東京都江東区】循環器内科

不整脈部門の体制強化&アブレーションの需要あるため医師を募集しています 院内保育所あり 

  • 300420402
  • 2025年12月01日更新
  • 育児支援
勤務地 東京都江東区
給与(年収) 1300万円 ~ 1800万円 応相談
募集科目 循環器内科
交通アクセス 都営新宿線 最寄駅より徒歩1分
医療機関区分 一般
病床数 200床以上300床未満
屋内の受動喫煙対策 敷地内禁煙

この求人に問合せる無料

この求人に問合せる無料

求人情報

勤務内容・条件

募集科目 循環器内科
勤務内容 外来、病棟、検査
外来診療(一般内科の対応もあり)、病棟管理、心カテ(アブレーション治療)他応相談
・当直月2回~
・オンコール:原則、当直医が対応 ※電話対応等発生する可能性あり
・電子カルテ

~2023年度(抜粋)~
冠動脈造影検査(PCIは含まず)約210件
緊急PCI件数(患者単位)   約10件
待機的PCI総件数(患者単位)  約70件
急性心筋梗塞に対する緊急PCI件数 約5件
ペースメーカー植え込み(新規)約30件
ペースメーカー植え込み(交換)約15件
カテーテルアブレーション 約110件
週勤務日数 4.5日
勤務時間 (月~金) 08時30分 ~ 17時00分
(土曜日) 08時30分 ~ 13時00分
当直 あり(月2回 ~ 4回)

待遇・手当

給与(年俸) 1300万円 ~ 1800万円 応相談
赴任手当 なし
住宅手当 なし
宿舎の提供 -
自動車通勤 -

福利厚生

休日 日曜日、祝日、土曜日(午後)、その他(第2土曜日)
休暇 季節休暇(3日)、年末年始(5日)、初年度有給休暇(10日)
研究日 -
社会保険 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席 あり
年3回まで参加費、年1回まで旅費交通費支給/有給扱い

その他

試用期間 あり(3か月)同条件
備考 ・院内保育所あり
・再雇用制度あり

この求人に問合せる無料

電話からのお問い合わせ

0120-337-613

電話をかける

受付時間:9:00〜18:00(平日)

関連する常勤求人

2026年06月26日更新

300425647

  • インセンティブ

【東京都杉並区】循環器内科/医師募集

勤務地
東京都23区
給与
1200万円 ~ 1600万円 応相談
募集科目
循環器内科
勤務内容
外来、病棟、救急、手術、その他
【日勤帯】
 <外来診療>
  外来名:循環器内科外来、一部一般内科外来あり
  担当コマ数:週2~3コマ/週
  外来患者数:10~15名程度/コマ
  主な疾患 :循環器領域全般
        
 <病棟管理>
  担当病床:一般病棟、ICU
  患者数 :5~15名程度(時期により変動あり)
  対応疾患:循環器領域、一部一般内科領域もあり

 <カテーテル>
  担当頻度:2~3回/週
  実  績:カテーテル症例数858件(うち緊急カテ140件)
       冠動脈カテーテル(PCI) 264件
       末梢血管カテーテル(EVT) 50件
       不整脈カテーテル(ABL) 136件
       ペースメーカー等のデバイス治療 73件 等
       ※いずれも2024年度実績
【夜間帯】
 <当直対応>
  勤務回数:月3~4回程度(平日2回、土曜1回、可能なら日祝1回)
  救急件数:CCUネットワークとホットラインからの搬送あり
  主な疾患:循環器領域全般
  当直手当:年俸に含む
  ※インセンティブあり
 
 <オンコール待機>※緊急カテのオンコール待機
  勤務頻度:月4~5回程度
  出動頻度:1~2回程度/月(季節変動あり)
  オンコール手当:平日5,000円、土曜7,000円、日祝9,000円


※アブレーション(不整脈専門医は保有必須)もしくはカテーテルのいずれか領域の対応必須

2026年06月12日更新

300422296

  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都品川区
給与
1400万円 応相談
募集科目
一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、その他、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容:
"Basic purpose of the job

To contribute to execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy between start of preclinical development and late stages of commercialization.



Accountabilities

・Strengthen the profile of our products by providing medical/scientific robust guidance in the responsible therapeutic area through the total process of the clinical development phases, in collaboration with Global and other departments.

・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)

・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by global Medicine as well aligned with global development strategy in the respective therapeutic area.

・Support our company make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the therapeutic area.

・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization.

・Prepare Integrated Customer Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP (Integrated Asset Plan).

・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies.

・Contribution to benefit/risk evaluations of products.

・Gain insight from external expert with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical strategy.

閲覧履歴

医師求人特集

  • 週4日の勤務可能の常勤 生活の質を重視する意思に評判!
  • 高額求人特集2,000万円以上可能!大幅な年収アップも可能
  • 管理職求人特集 キャリアアップ転職に最適
  • 医療機関求人特集 将来の開業に向けた支援がある
  • 福利厚生が充実している医療機関求人特集

DtoDの転職・アルバイト支援