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【東京都江東区】循環器内科

不整脈部門の体制強化&アブレーションの需要あるため医師を募集しています 院内保育所あり 

  • 300420402
  • 2025年12月01日更新
  • 育児支援
勤務地 東京都江東区
給与(年収) 1300万円 ~ 1800万円 応相談
募集科目 循環器内科
交通アクセス 都営新宿線 最寄駅より徒歩1分
医療機関区分 一般
病床数 200床以上300床未満
屋内の受動喫煙対策 敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目 循環器内科
勤務内容 外来、病棟、検査
外来診療(一般内科の対応もあり)、病棟管理、心カテ(アブレーション治療)他応相談
・当直月2回~
・オンコール:原則、当直医が対応 ※電話対応等発生する可能性あり
・電子カルテ

~2023年度(抜粋)~
冠動脈造影検査(PCIは含まず)約210件
緊急PCI件数(患者単位)   約10件
待機的PCI総件数(患者単位)  約70件
急性心筋梗塞に対する緊急PCI件数 約5件
ペースメーカー植え込み(新規)約30件
ペースメーカー植え込み(交換)約15件
カテーテルアブレーション 約110件
週勤務日数 4.5日
勤務時間 (月~金) 08時30分 ~ 17時00分
(土曜日) 08時30分 ~ 13時00分
当直 あり(月2回 ~ 4回)

待遇・手当

給与(年俸) 1300万円 ~ 1800万円 応相談
赴任手当 なし
住宅手当 なし
宿舎の提供 -
自動車通勤 -

福利厚生

休日 日曜日、祝日、土曜日(午後)、その他(第2土曜日)
休暇 季節休暇(3日)、年末年始(5日)、初年度有給休暇(10日)
研究日 -
社会保険 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席 あり
年3回まで参加費、年1回まで旅費交通費支給/有給扱い

その他

試用期間 あり(3か月)同条件
備考 ・院内保育所あり
・再雇用制度あり

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受付時間:9:00〜18:00(平日)

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300419388

  • 当直なし
  • オンコールなし

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勤務地
東京都品川区
給与
1000万円 応相談
募集科目
一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容:

Accountabilities
・Gain insight from external expert (EE) with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical activity based on identified medical gap.
・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies including PMS.
・Prepare Integrated Asset Plan (IAP) & Detailed Annual Communication Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP.
・Support ○○ make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the TA.
・Strengthen ○○ products’ profile by providing medical/scientific robust guidance in the responsible TA through the total process of the clinical development phases, in collaboration with ○○ corporate and other department.
・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)
・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by ○○ global medicine as well aligned with global development strategy in the respective TA
・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization with medical perspective.
・Contribution to benefit/risk evaluations of products.
・To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP.

Job Complexity
Work in a cross-functional team including MSL, CPL, PV (Pharmacovigilance), BDS (Biostatistics & Data Sciences), Marketing, Market Access in local and global team.

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