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常勤
東京都

【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

メディカルサイエンスリエゾン/スタッフorノンラインマネージャー/医薬開発本部クリニカルデベロップメント・メディカルアフェアーズ心・腎・代謝領域メディシン第2部（東日本G）

300418614
2026年06月12日更新

当直なし
オンコールなし

勤務地	東京都品川区
給与（年収）	1100万円応相談
募集科目	一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、製薬会社
交通アクセス	***
医療機関区分	その他会社
病床数	・・・
屋内の受動喫煙対策	敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目	一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、製薬会社
勤務内容	その他対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科仕事内容： MSLグループは担当領域のメディカルプランの実行に注力し，外部顧客のエンゲージメント活動を推進しています。疾患領域に精通する医師に対して，上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。また，特定の医師とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議，公表論文等から，継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し，外部のステークホルダーとの協働により長期的な視野を持ってプロジェクトの計画ができる人材を求めています。 Basic Purpose of the job 担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する担当疾患領域に精通する医師/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する Accountabilities 活動計画の立案担当疾患領域に精通する医師を特定し、適切に改訂する担当疾患領域に精通する医師とのengagement planを策定する担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する医師と定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持するデータ構築及び研究支援データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する要望に応じた臨床/非臨床の研究をリエゾンとしてサポートする顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う行動規範・法令の順守法規制や業界ルール（プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など）、関連SOP を理解し、遵守する社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範則って行動する
週勤務日数	5.0日
勤務時間	(月～金) 09時00分～ 17時30分休憩時間60分フレックスタイム制（コアタイム無）
当直	なし

待遇・手当

給与（年俸）	1100万円応相談
赴任手当	-
住宅手当	-
宿舎の提供	-
自動車通勤	-

福利厚生

休日	日曜日、祝日、土曜日
休暇	年末年始(6日)、その他休暇、初年度有給休暇
研究日	なし
社会保険	健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席	-

その他

試用期間	あり（6カ月）同条件
備考	・年収1100万円～（目安）※経験・スキルによります。・時間外労働：あり・加入保険　　社会保険：健康保険、厚生年金保険　　労働保険：雇用保険、労働者災害補償保険＜応募条件＞ライフサイエンス分野のPhD（博士）、MSc（修士）、MDもしくは薬剤師糖尿病領域、循環器領域あるいは腎臓領域の経験者業務としてDr.と何かしらのやり取りをしていた方が望ましい ※MRのみの経験でも可能、ただしバックグラウンドはライフサイエンス分野のPhD（博士）、MSc（修士）、薬剤師の方に限る ※研究職のみの経験でも可

試用期間

あり（6カ月）同条件

備考

・年収1100万円～（目安）※経験・スキルによります。
・時間外労働：あり
・加入保険
　　社会保険：健康保険、厚生年金保険
　　労働保険：雇用保険、労働者災害補償保険

＜応募条件＞
ライフサイエンス分野のPhD（博士）、MSc（修士）、MDもしくは薬剤師
糖尿病領域、循環器領域あるいは腎臓領域の経験者
業務としてDr.と何かしらのやり取りをしていた方が望ましい
※MRのみの経験でも可能、ただしバックグラウンドはライフサイエンス分野のPhD（博士）、MSc（修士）、薬剤師の方に限る
※研究職のみの経験でも可

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当直なし
オンコールなし

【東京・大阪】MD求人

勤務地: 東京都東京・大阪
給与: 1400万円～ 2300万円応相談
募集科目: 製薬会社
勤務内容: その他
Project Physician (PP) is a medical expert who is accountable/responsible for generating clinical development strategy, designing clinical development options, and delivering successful clinical development programs for assets in Japan.
His/Her accountability/responsibility is mainly at project-level, however, he/she is also involved in study-level activities as needed.

Other major responsibilities/accountabilities include but are not limited to:

Generate Japan clinical development strategy in collaboration with Clinical Scientist (CS) by providing expert knowledge as a physician-scientist, influencing the study design such that it reflects clinical practice, evolving landscape of medicine, regulatory and reimbursement requirements and that it meets the strategic program objectives.
Draft and/or review study design, regulatory documents to ensure alignment with agreed clinical development strategy.
Be responsible/accountable for KEE engagement from R&D perspectives including but not limited to group advisory board mtg and 1:1 consultation as local internal medical expert to lead scientific discussion for clinical development strategy in collaboration with CS and global teams.
Act as a study physician of Japan standalone studies as well as support global study physicians of global leading studies
For more information about responsibilities/accountabilities, refer to the full version of the Job Description for Project Physician

2026年06月12日更新

300425380

当直なし
オンコールなし

【東京都】外資系大手製薬メーカー

勤務地: 東京都都内
給与: 1000万円応相談
募集科目: 製薬会社
勤務内容: その他
【主な職務内容】
Medical Science Liaison (MSL) は希少血液疾患領域に関連するHCP（メディカルエキスパート）との科学的議論を通じてインサイトを収集し、メディカルニーズの特定とその解決に向けた活動に取り組む。メディカル戦略に沿った以下の活動を通じてPatient Experienceの向上に貢献する。

<主な活動>
・KOLとのScientific exchange（科学的議論）

・収集したインサイトの分析とメディカルプラン策定への適切な関与

・関連疾患の認知向上と適切な診断・治療環境整備の支援

・Medical event/Advisory board meetingの企画立案・運営の支援

・MSL主導のMedical Educationや社内セミナーの企画立案・実行

・Evidence generationや医師主導研究への適切な対応

他、Global medical activityへの参加機会あり

【主な疾患領域】

血友病、免疫性血小板減少症（ITP）

【Selling Point】

臨床において期待度が高い薬剤（パイプラインを含む）を担当し、メディカルの役割が大きく期待されるプレローンチおよびローンチ後のメディカル活動を経験することができます（そのような経験やノウハウをお持ちの方は存分に活躍いただけます）
疾患領域全体として治療環境変化が加速するため、サイエンスの観点から、先生方とともに新しい治療概念・環境を整える活動に携わることができます
サイエンスの観点からアンメットメディカルニーズの解決に取り組むことで、患者さんやご家族、医療全体に貢献することができます

2026年06月12日更新

300425378

当直なし
オンコールなし

【東京都】外資系大手製薬メーカー

勤務地: 東京都都内
給与: 1000万円応相談
募集科目: 製薬会社
勤務内容: その他
【職務内容】

MSLとして主に社外で対象領域のHCP（メディカルエキスパート）との科学的議論とインサイトの収集を実施し、社内チーム内外への情報共有を実施する。また、以下の活動を通じて製品価値の最大化と適正使用の推進を促すことで、最終的に患者さんへ貢献することを目的とします。

・KOL訪問によるScientific exchange（科学的議論）

・メディカルプランの立案への適切な関与

・メディカルセミナーやアドバイザリー会議の立案サポートと実施

・医師主導臨床研究への適切な対応

・社内各部署との協力的業務遂行

・国内外の関連学会におけるメディカル活動の支援

・社内他部署へのトレーニングやサポート

2026年06月12日更新

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当直なし
オンコールなし

【東京都】外資系大手製薬メーカー

勤務地: 東京都都内
給与: 1000万円応相談
募集科目: 製薬会社
勤務内容: その他
The Patient Safety & Pharmacovigilance (PSPV) aspiration is to be a cutting-age safety group, to enable to optimize the benefit-risk of our therapies, so we can best serve our patients and consumers.

The PV Regions group is an international, dynamic, and culturally diverse team dedicated to the safety of products in regions/countries.

The Country Safety Head ensures that local PV activities are performed in compliance with the global/regional/local PV regulations and PSPV Quality Documents (QDs) to warrant safe and appropriate use of products in the assigned country.

Main responsibilities:

The face of the Safety organization in the country

Accountable for all PV related activities in the country & ensures that the local PV teams are properly trained to manage these activities.

Ensures inspection readiness of the PV system in the country, serves as the local PV contact for the local authorities and acts as the local Responsible Person for Pharmacovigilance (RPP) where applicable per country legislation (this role can be delegated as needed)

Builds & maintains all necessary relations/collaboration with the key PSPV stakeholders as well as other CSHs, and with the in-country partner functions (including but not limited to Medical, Regulatory, Quality, Commercial, Legal, and Country Leads).

Accountable for local PV outsourced activities and PV compliance of local partnerships

Accountable for local PV resources and budget with both local & global supporting functions