常勤
兵庫県

【兵庫県明石市】ケアミックス病院

平日のみの勤務（月1回土曜日午前勤務）／週4.0日勤務相談可

300419362
2025年10月10日更新

週4以下

勤務地	兵庫県明石市
給与（年収）	1584万円～ 1800万円
募集科目	一般内科、呼吸器内科、循環器内科、脳神経内科
交通アクセス	JR最寄駅より徒歩15分
医療機関区分	一般+療養
病床数	200床未満
屋内の受動喫煙対策	敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目	一般内科、呼吸器内科、循環器内科、脳神経内科
勤務内容	外来、病棟、在宅 ※外来、病棟、訪問診療の業務量・ウェイトについては、　希望により相談可能です［外来］・受持ち：2～3コマ程度／週（午後診1回程度を含む）［病棟］・受持ち：：20名程度［在宅］・訪問診療：応相談
週勤務日数	4.0日～ 5.0日
勤務時間	(月～金) 08時50分～ 17時20分 (土曜日) 08時50分～ 12時35分
当直	あり(月4回～ 5回)

待遇・手当

給与（年俸）	1584万円～ 1800万円
赴任手当	-
住宅手当	-
宿舎の提供	-
自動車通勤	可

福利厚生

休日	日曜日、祝日、土曜日(月1回は午前のみ勤務あり)
休暇	初年度有給休暇
研究日	なし
社会保険	健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席	-

その他

試用期間	なし
備考	-

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2025年12月08日更新

300420687

当直なし
オンコールなし

【兵庫県神戸市・東京都】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地: 兵庫県神戸市・東京都
給与: 800万円応相談
募集科目: 脳神経内科、精神科
勤務内容: その他
対象専門科目：脳神経科、精神科

＜職務内容＞
中枢神経領域（アルツハイマー病、片頭痛など）において、医学・科学的な専門性にもとづき、担当薬剤のメディカルアフェアーズ業務および研究開発業務をリードし、患者さんのQOL向上に貢献する。
＜職責＞
・メディカルアフェアーズ活動の立案と実行：担当領域におけるclinical care gap, product knowledge gapを特定し、それに対応するメディカル活動の計画、実行のリードを担う。
・科学的専門知識の提供：関連疾患領域における最新の科学的知見を常に把握し、社内外の関係者に対して科学的専門知識を提供する。
・データ解析と解釈：臨床試験データやリアルワールドデータを統計家と協働して解析し、科学的に妥当な解釈を行う。
・科学的コミュニケーション：論文発表、学会発表、社内トレーニングなどを通じて、科学的成果を積極的に発信し、社内外のステークホルダーと効果的なコミュニケーションを図る。
・KOL（Key Opinion Leader）との連携：関連領域のKOLとの強固な関係を構築し、製品開発戦略やメディカルニーズに関する情報交換を行う。
・研究開発戦略の立案と実行：担当領域における unmet medical need を特定し、それに対応する臨床開発戦略の策定、臨床試験のプロトコール作成、実行をリードする。
・規制当局対応の支援：規制当局への申請資料作成、照会事項対応など、規制当局との円滑なコミュニケーションを支援する。
・チームリーダーシップ：クロスファンクショナルなチームメンバーとの協働およびメディカル観点でのリードを行う。
・コンプライアンス遵守：医薬品業界の関連法規、社内規定、および倫理規範を遵守し、全ての業務を遂行する。

2025年12月08日更新

300419389

当直なし
オンコールなし

【兵庫県神戸市・東京都】外資系大手製薬メーカー臨床開発

勤務地: 兵庫県神戸市・東京都
給与: 1200万円応相談
募集科目: 一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科
勤務内容: その他
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科

仕事内容：

臨床開発医師（CRP）は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として臨床開発やメディカルアフェアーズ活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。
CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のような行動が期待される。
新薬の臨床開発業務を、関連各部署のメンバーと協力しながらリード/サポートする。
臨床試験実施のサポート、申請資料作成のリード、薬事業務のサポート、関連するキーオピニオンリーダーからの意見聴取や情報共有を通した関係構築のリード、科学的データの公表のリードなど
米国本社等海外のチームメンバーとの密接な協力関係をリードする。
開発中の新薬の上市を視野に入れ、上市後の準備活動（環境整備を含む）を医学専門家の観点からリードする。
外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応（回答作成、訪問説明など）
外部顧客（キーオピニオンリーダーを含む）との当該薬剤に関する様々なディスカッション
当該薬剤に関する学会発表、論文作成（キーオピニオンリーダーとの協働を含む）
当該薬剤に関する科学的エビデンス作成（リアルワールドエビデンスの創出など）
外部顧客に対するメディカルエデュケーション活動(教育講演会の企画・運営、教育資材の作成等)の戦略立案、実施
メディカル企画（アドバイザリーボード会議など）の計画立案、実施
市販後の製品価値向上のための戦略策定、セールス/マーケティングチームの様々なビジネス活動をサポートする。
マーケティングツールに対するメディカルレビュー
ブランド戦略作成のためにマーケティングチームとの協働

2025年12月08日更新

300418616

当直なし
オンコールなし

【兵庫県神戸市・東京都】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地: 兵庫県神戸市・東京都
給与: 1200万円応相談
募集科目: 一般内科、一般外科
勤務内容: その他
対象専門科目：内科・外科※ヘルスアウトカムの研究経験

＜職務内容＞
The purpose of the Research Scientist, Japan Value, Evidence and Outcomes (Japan VEO) is to deliver valuable evidence that addresses health outcomes issues, maximizes product value in Lilly portfolio, and contributes to improvement of people’s health by demonstrating scientific leadership in evidence strategy development, planning, HEOR/RWE study development and execution.

Primary Responsibilities:
Strategy
• Develops and oversees local HEOR/RWE strategy for compounds in the 〇〇 portfolio in Japan in the relevant therapeutic area(s) that is aligned with local product strategy and global/regional HEOR/RWE strategy.
• Drives sustained integration of HEOR/RWE from early clinical development through commercialization depending on focus of the assigned project or therapeutic area.
• Formulates and drives Patient Focused Outcome, Real World Evidence, and/or economic value strategies for priority products.
• Provides strategic direction to address complex health outcomes challenges.
Study Development and Execution
• Leads local HEOR/RWE evidence planning and execution for individual compounds/products across the development and commercialization lifecycle to support drug development, optimize pricing and access, and maximize post-launch product value in collaboration with local cross functional team and/or global VEO/VEO International.
• Develops and designs HEOR/RWE studies that can address important gaps for the products, is scientifically robust and feasible, and meet relevant quality standards.
• Applies technical expertise appropriate for the role (e.g., scope or depth in statistical analysis, economic modeling, clinical trials, PFO development, observational/ epidemiologic research methodologies) within a therapeutic area.
• Ensure sustainable delivery of planned evidence in a timely manner.
Organizational Leadership and Influence
• Demonstrate scientific leadership in evidence strategy, planning, study development and execution. Links technical expertise with business acumen and establishes and maintains strategic relationships with key internal and external decision makers.
• Effectively integrates with and influences key business partners and external stakeholders to achieve goals and outcomes
• Promote strategic integration into global for both projects and functional activities.
• Can apply unprecedented innovative approaches with taking a risk to deliver best results.
Information Dissemination
• Effectively communicates HO information to internal business partners, the scientific community, and customers.
• Drives research dissemination strategies and leads research communication efforts including abstracts, posters, podium presentations, promotional materials, and manuscripts.
• Plan for, align, and drive application of results/ deliverables to increase the impact of HO work
• Actively participates in shared learning opportunities to effectively share knowledge and experience (both positive and negative) of management tools and other learnings with colleagues and peers, locally and internationally.
Environmental Awareness
• Maintains awareness of significant developments in disease states in the 〇〇 portfolio and HO field including current HO methodologies and applications, availability in various real world data, relevant regulations, and other issues as appropriate for the position.
• Anticipates and evaluates future market needs and trends for HO information within pertinent therapeutic area and geography of interest.
• Monitors and influences internal and external environmental factors that shape and impact generation and use of HEOR/RWE research.
• Maintains a presence and relationship with the research community related to the relevant areas.
Project Management
• Partner with Project Managers in Japan VEO to ensures projects meet timelines, budget, and scope by coordinating research efforts with cross-functional team and external collaborators as appropriate.

2025年12月08日更新

300416113

当直なし
オンコールなし

【兵庫県神戸市・東京都】外資系大手製薬メーカー臨床開発

勤務地: 兵庫県神戸市、東京都
給与: 1200万円応相談
募集科目: 脳神経内科、脳神経外科、精神科、製薬会社
勤務内容: その他
募集形態：中枢神経疾患領域　臨床開発医師（Clinical research physician）
（脳神経内科医　脳神経外科医・精神科医　募集）

仕事内容：
新薬の臨床開発業務を、関連各部署のメンバーと協力しながらリード/サポートする。
臨床試験実施のサポート、申請資料作成のリード、薬事業務のサポート、関連するThought Leadersからの意見聴取や情報共有を通した関係構築のリード、科学的データの公表のリードなど
米国本社等海外のチームメンバーとの密接な協力関係をリードする。
開発中の新薬の上市を視野に入れ、上市後の準備活動（環境整備を含む）を医学専門家の観点からリードする。
Medical Event（アドバイザリーボード会議、Scientific Interviewなど）の計画立案、実施
外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施
当該薬剤に関する科学的エビデンス作成（Real World Evidenceなど）
当該薬剤に関する学会発表、論文作成（Thought Leaderの先生方との協働を含む）
外部顧客（Thought Leaderの先生方を含む）との当該薬剤に関する様々なディスカッション
外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応（回答作成、訪問説明など）
市販後の製品価値向上のための戦略策定、セールス/マーケティングチームの様々なビジネス活動をサポートする。
ブランド戦略作成のためにマーケティングチームとの協働
マーケティングツールに対するメディカルレビュ-