常勤
東京都

【大田区】2次救急のケアミックス病院（一般＋ICU＋地域包括＋回復期＋療養） ◎ 感染症領域担当医（ＩＣＤ）求人

症例を積みたい若手の先生／経験を活かしたベテランの先生が活躍できるステージ

300416679
2025年04月07日更新

週4以下
育児支援

勤務地	東京都大田区
給与（年収）	1000万円～ 1800万円応相談
募集科目	その他（感染症対策（ＩＣＤ））
交通アクセス	東急線最寄駅より徒歩1分
医療機関区分	一般+療養
病床数	300床以上
屋内の受動喫煙対策	敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目	その他（感染症対策（ＩＣＤ））
勤務内容	外来、病棟、検査、手術
週勤務日数	4.0日～ 5.0日
勤務時間	(月～金) 09時00分～ 17時00分 (土曜日) 09時00分～ 17時00分
当直	あり(月2回～ 3回)

待遇・手当

給与（年俸）	1000万円～ 1800万円応相談
赴任手当	-
住宅手当	-
宿舎の提供	-
自動車通勤	-

福利厚生

休日	日曜日、祝日、土曜日(相談可)
休暇	年末年始(5日)、その他休暇、初年度有給休暇(10日)
研究日	あり(1日/週)
社会保険	健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席	あり院内規定による

その他

試用期間	なし
備考	地域に根差した医療の提供をモットーに、長年2次救急の担い手として病院運営。近年は循環器内科症例を積極的に受け入れ、第2創業期として展開。（その他）・健保組合契約施設・介護休業制度あり・制服貸与　※クリーニングは病院負担、靴は持参

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受付時間：9:00〜18:00（平日）

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2026年03月05日更新

300423243

当直なし
週4以下
オンコールなし

【東京都足立区】整形外科・脊椎外科

勤務地: 東京都足立区
給与: 1200万円～ 2000万円応相談
募集科目: 整形外科、その他（脊椎外科）
勤務内容: 外来、病棟、救急、手術
■外来診療：週2コマ程度（10～15名/コマ）

■病棟管理：一般・回リハ15～20名程度
病棟は主治医制ですが、当直帯は当直医が対応しますので呼び出されることは基本ありません。（電話相談のみ）

■救急対応：夜間含め0～2台/日
救外のコマを用意しているわけではなく、空いている常勤医師に対応頂くことになります。

■手術　　：1～4件/日（手術室は2室）
脊椎の症例が主となりますが、脊椎以外の手術もございますのでご専門が脊椎である必要がございません。

＜主な症例＞
脊椎疾患・外傷・関節疾患・変性疾患・リウマチ・骨粗鬆症・炎症性・過使用疾患・手の外科など

腰痛、坐骨神経痛、骨粗鬆症性脊椎骨折、頸椎椎間板ヘルニアなどに対し早期の社会復帰を実現するための最新の低侵襲手術の実施と研究を行っております。また、最近では内視鏡下腰椎椎間板ヘルニア切除術、骨粗鬆症性椎体骨折に対する椎体形成術、脊椎後弯症に対する矯正手術なども積極的に行っています。

2026年02月24日更新

300422856

高額年俸

【東京都港区】美容皮膚科クリニック

勤務地: 東京都港区
給与: 2000万円～ 3000万円応相談
募集科目: 皮膚科、その他（美容皮膚科）
勤務内容: 外来
■カウンセリング：10名程度／日、しわ、たるみ、アンチエイジングの相談など
■注入：ボトックス、ヒアルロン酸、グロースファクター、リジュラン　など
■リフトアップ：糸
■ブログ執筆（メニュー症例共有など）
　※対応ノルマ無し、理事長からの指導予定
　※SNSへの出演、お顔出しをお願いすることがございます。
■ご自身の得意な対応・希望施術があればメニュー追加・指導も検討可能

常勤体制：医師1名、看護師2名、受付1名
主な疾患：美容皮膚科診療全般（強み：ほうれい線）
カルテ　：電子カルテ

2026年02月16日更新

300422295

当直なし
オンコールなし

【東京・大阪・鹿児島】外資系CRO 臨床開発

勤務地: 東京都中央区、大阪市北区、鹿児島市※在宅勤務を想定
給与: 1000万円応相談
募集科目: 一般内科、脳神経内科、その他、製薬会社
勤務内容: その他
対象専門科目：神経内科、腫瘍内科、一般内科

仕事内容：
■Responsibilities: Project Related Medical/Safety Management:
◇Minimize potential risk to ○○ and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision.
◇Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to ○○’s corporate policies and SOPs/WPDs.
◇Present ○○ standard medical processes to clients at business development meetings, investigator meetings, and communicate with various medical communities to explore and expand ○○ business.
◇Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested.
◇Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual, including review of coding listings and/or full safety listings as well as use of Patient Profiles and other tools to assess for potential safety signal. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies. Including but not limited to global/regional studies with Japan component.
◇This person will also take care of a major responsibility of ICCC review, therapeutic area training to clinical team in○○, supporting business development in ○○, and clients requests including F2F visits to investigators, KOLs and sites in Japan.

2026年02月16日更新

300422296

当直なし
オンコールなし

【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地: 東京都品川区
給与: 1000万円応相談
募集科目: 一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、その他、製薬会社
勤務内容: その他
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容：
Basic purpose of the job
To contribute to execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy between start of preclinical development and late stages of commercialization.

Accountabilities
・Strengthen the profile of our products by providing medical/scientific robust guidance in the responsible therapeutic area through the total process of the clinical development phases, in collaboration with Global and other departments.
・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)
・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by global Medicine as well aligned with global development strategy in the respective therapeutic area.
・Support our company make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the therapeutic area.
・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization.
・Prepare Integrated Customer Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP (Integrated Asset Plan).
・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies.
・Contribution to benefit/risk evaluations of products.
・Gain insight from external expert with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical strategy.

Regulatory and / or Organizational Requirements
Contribute to Strategy and Activity Review Committee meetings. Ensure ethics and compliance. Ensure re-examination by reviewing documents and process. Plan strategically to allow for effective, safe & medically sound global preparation of drug commercialization efforts. Provide input and medical review of all internal and external documentation prepared by Marketing and Public Relations. Define trials needed to answer relevant questions regarding our products and their related development projects to meet regulatory and payer requirements and our commercial needs build upon from the trial’s concepts developed by the Medical subteam and local project team for registration. Provide medical input into epidemiology studies. Ensure communication with CPL (Clinical Project Leader). Support obtaining preferable pricing.

Job Complexity
・Works in a cross-functional team including MSL, CPL, RA (Regulatory Affairs), PSPV (Patient Safety & Pharmacovigilance), BDS (Biostatistics & Data Sciences), Marketing, and Market Access
・Requires driving cross-functional projects. People management responsibilities may be assigned depending on the candidate’s career background and organizational needs.
・Plays a key role in planning and leading medical education initiatives in collaboration with internal and external stakeholders.