• 常勤
  • 東京都

【東京都羽村市】週4日~相談可/お人柄重視の採用/30代~ベテラン医師まで歓迎

残業ほぼ無し/駅近クリニック/年収は経験年数に応じて決定

  • 300416670
  • 2025年04月05日更新
  • 外来のみ
  • 当直なし
  • 週4以下
  • オンコールなし
  • セカンドキャリア
勤務地 東京都羽村市
給与(年収) 1800万円 応相談
募集科目 内科全般(科目不問)、一般内科、呼吸器内科、消化器内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、脳神経内科、血液内科、腎臓内科、老人内科、リウマチ内科、総合診療科
交通アクセス JR青梅線 最寄駅より徒歩圏内
医療機関区分 クリニック
病床数 クリニック
屋内の受動喫煙対策 未確認

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目 内科全般(科目不問)、一般内科、呼吸器内科、消化器内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、脳神経内科、血液内科、腎臓内科、老人内科、リウマチ内科、総合診療科
勤務内容 外来
■一般内科外来業務
・1診体制
・患者数 25名程度/コマ
・基本的に予約制ですが当日受付も多少あり
⇒地域の高齢患者様が主のためバタバタすることはありません
・電子カルテ
週勤務日数 4.5日
勤務時間 (月~金) 09時00分 ~ 18時00分
(土曜日) 09時00分 ~ 13時00分
・月曜、火曜、水曜、金曜、土曜の週4.5日勤務
・週4日勤務も相談可
当直 なし

待遇・手当

給与(年俸) 1800万円 応相談
赴任手当 なし
住宅手当 なし
宿舎の提供 なし
自動車通勤

福利厚生

休日 日曜日、祝日、土曜日(午後)、その他(木曜日)
休暇 季節休暇(5日)、年末年始(5日)
研究日 なし
社会保険 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席 あり
年2回まで10万円を上限として参加費用・移動費を支給

その他

試用期間 なし
備考 ・勤務開始時期:2026年4月(5~8月など多少であれば時期変更の相談可)
・町医者としてご勤務頂くためご自身の専門科だけでなく一般内科を幅広く診て頂ける医師を求めております
・患者様に寄り添った対応をして頂ける方であれば若手からベテランの先生まで歓迎です

※年収は経験年数に応じて当院規定により提示させて頂きます
※週4日勤務の相談可
※その他ご相談や気になる点がございましたらお気軽にお問合せください

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受付時間:9:00〜18:00(平日)

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2026年02月16日更新

300418614

  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都品川区
給与
1000万円 応相談
募集科目
一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容:
MSLグループは担当領域のメディカルプランの実行に注力し,外部顧客のエンゲージメント活動を推進しています。
疾患領域に精通する医師(External Expert:EE)に対して,上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。また,特定の医師とのコミュニケーション,アドバイザリーボード会議,公表論文等から,継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し,外部のステークホルダーとの協働により長期的な視野を持ってプロジェクトの計画ができる人材を求めています。
Basic Purpose of the job
1 担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。
2 担当疾患領域におけるEE/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する。
Accountabilities
Related Performace Indicators
1 活動計画の立案 To build activity plan
・担当疾患領域に精通するEEを特定し、適切に改訂する。
・担当疾患領域におけるEEとのengagement planを策定する。
2 Engagement plan の実行及びその記録
・担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。
・ 担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する。
・ EEと定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。
・データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する
・要望に応じた臨床/非臨床の研究をリエゾンとしてサポートする
4. 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供
・医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う。
5. 行動規範・法令の順守
・ 法規制や業界ルール(プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など)、関連SOP を理解し、遵守する。
・NBI社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範則って行動する。

2026年02月16日更新

300419388

  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都品川区
給与
1000万円 応相談
募集科目
一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容:

Accountabilities
・Gain insight from external expert (EE) with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical activity based on identified medical gap.
・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies including PMS.
・Prepare Integrated Asset Plan (IAP) & Detailed Annual Communication Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP.
・Support ○○ make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the TA.
・Strengthen ○○ products’ profile by providing medical/scientific robust guidance in the responsible TA through the total process of the clinical development phases, in collaboration with ○○ corporate and other department.
・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)
・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by ○○ global medicine as well aligned with global development strategy in the respective TA
・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization with medical perspective.
・Contribution to benefit/risk evaluations of products.
・To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP.

Job Complexity
Work in a cross-functional team including MSL, CPL, PV (Pharmacovigilance), BDS (Biostatistics & Data Sciences), Marketing, Market Access in local and global team.

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