- 常勤
- 東京都
在宅勤務可能なMD求人です ※最寄りオフィス（東京・大阪・鹿児島）に出社の場合あり】
Associate Medical Director/Medical Director/
- 300428127
- 2026年10月05日更新
| 勤務地 | 東京都・大阪府・鹿児島県 |
|---|---|
| 給与（年収） | 1000万円 ～ 1500万円 応相談 |
| 募集科目 | 一般内科、一般外科、製薬会社 |
| 交通アクセス | *** |
| 医療機関区分 | その他会社 |
| 病床数 | ・・・ |
| 屋内の受動喫煙対策 | 敷地内禁煙 |
求人情報
勤務内容・条件
| 募集科目 | 一般内科、一般外科、製薬会社 |
|---|---|
| 勤務内容 | その他 対象科目：内科、外科※抗がん剤治療の経験要 Responsibilities: Project Related Medical/Safety Management: ◇Minimize potential risk to clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision. ◇Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to corporate policies and SOPs/WPDs. ◇Present standard medical processes to clients at business development meetings, investigator meetings, and communicate with various medical communities to explore and expand business. ◇Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested. ◇Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual, including review of coding listings and/or full safety listings as well as use of Patient Profiles and other tools to assess for potential safety signal. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies. Including but not limited to global/regional studies with Japan component. ◇This person will also take care of a major responsibility of ICCC review, therapeutic area training to clinical team, supporting business development, and clients requests including F2F visits to investigators, KOLs and sites in Japan. |
| 週勤務日数 | 5.0日 |
| 勤務時間 | (月～金) 09時00分 ～ 18時00分 就業時間：9:00～18:00（標準的な勤務時間） ※管理監督者の為、非時間管理 ※業務状況により、深夜の会議や土日出張が発生する場合があります。 （試験開始時期には、深夜会議が週2～3回程度発生する可能性あり） |
| 当直 | - |
待遇・手当
| 給与（年俸） | 1000万円 ～ 1500万円 応相談 |
|---|---|
| 赴任手当 | - |
| 住宅手当 | - |
| 宿舎の提供 | - |
| 自動車通勤 | - |
福利厚生
| 休日 | 日曜日、祝日、土曜日 |
|---|---|
| 休暇 | 季節休暇、年末年始、その他休暇、初年度有給休暇 |
| 研究日 | なし |
| 社会保険 | 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 |
| 学会出席 | - |
その他
| 試用期間 | あり（3カ月）同条件 |
|---|---|
| 備考 | ◎在宅勤務となりますが、業務状況によっては最寄のオフィス（東京・大阪・鹿児島）に出社の可能性があり、公共交通機関で各オフィスに出社可能な方を募集しています。 年 収：1,000～1,500万円（スキル・経験による） 雇用形態: 正社員 契約期間：期間の定めなし 試用期間：3か月 通勤手当：会社規定に基づき支給 残業手当：有 退職給付制度：有（確定拠出年金（日本型４０１K）制度） 保険：社会保険（健康保険・厚生年金）、労働保険（雇用保険、労災保険） 福利厚生：団体保険制度、慶弔見舞金、法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度（ベネフィット・ワン）、借り上げ社宅制度（会社指示の転勤の場合） その他：就業場所および業務内容については会社の定める場所および業務に変更になる場合がある |
