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【東京・大阪】MD求人
【R&D】Project Physician, Hematology & Early Development Oncology TA Division, R&D
- 300425364
- 2026年06月12日更新
- 当直なし
- オンコールなし
| 勤務地 | 東京都東京・大阪 |
|---|---|
| 給与（年収） | 1400万円 ～ 2300万円 応相談 |
| 募集科目 | 製薬会社 |
| 交通アクセス | *** |
| 医療機関区分 | その他会社 |
| 病床数 | ・・・ |
| 屋内の受動喫煙対策 | 敷地内禁煙 |
求人情報
勤務内容・条件
| 募集科目 | 製薬会社 |
|---|---|
| 勤務内容 | その他 Project Physician (PP) is a medical expert who is accountable/responsible for generating clinical development strategy, designing clinical development options, and delivering successful clinical development programs for assets in Japan. His/Her accountability/responsibility is mainly at project-level, however, he/she is also involved in study-level activities as needed. Other major responsibilities/accountabilities include but are not limited to: Generate Japan clinical development strategy in collaboration with Clinical Scientist (CS) by providing expert knowledge as a physician-scientist, influencing the study design such that it reflects clinical practice, evolving landscape of medicine, regulatory and reimbursement requirements and that it meets the strategic program objectives. Draft and/or review study design, regulatory documents to ensure alignment with agreed clinical development strategy. Be responsible/accountable for KEE engagement from R&D perspectives including but not limited to group advisory board mtg and 1:1 consultation as local internal medical expert to lead scientific discussion for clinical development strategy in collaboration with CS and global teams. Act as a study physician of Japan standalone studies as well as support global study physicians of global leading studies For more information about responsibilities/accountabilities, refer to the full version of the Job Description for Project Physician |
| 週勤務日数 | 5.0日 |
| 勤務時間 | (月～金) 09時00分 ～ 17時15分 |
| 当直 | なし |
待遇・手当
| 給与（年俸） | 1400万円 ～ 2300万円 応相談 |
|---|---|
| 赴任手当 | - |
| 住宅手当 | - |
| 宿舎の提供 | - |
| 自動車通勤 | - |
福利厚生
| 休日 | 日曜日、祝日、土曜日 |
|---|---|
| 休暇 | 初年度有給休暇 |
| 研究日 | なし |
| 社会保険 | 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 |
| 学会出席 | - |
その他
| 試用期間 | なし |
|---|---|
| 備考 | ・勤務地：東京・大阪 ■応募資格(経験、資格等) / Qualification (Experience & Skill etc.) 【経験 / Experience】 ＜必須 / Mandatory＞ ・ステークホルダーマネジメントの経験・基礎研究もしくは臨床研究に従事した経験・プロジェクトマネジメントの経験 ＜歓迎 / Nice to have＞ ・製薬業界でのメディカルアフェアーズでの経験・ラインマネジメントの経験・医師としての臨床経験 【資格 / License】 ＜必須 / Mandatory＞ ・学士もしくは修士 (疾患関連領域に関連した医学、薬学、理学部など) ＜歓迎 / Nice to have＞ ・科学的な学位 (MD/MSc/MPH/PhD) 【能力 / Skill-set】 ＜必須 / Mandatory＞ ・KEEとの高度に専門的な議論を実施出来るレベルの知識 (基礎/臨床医学、疾患領域、薬剤関連、統計) ・独力で計画策定、ESRのSDC/プロトコルレビュー、publicationやそれらの進捗管理を行うことが出来る知識 (臨床研究の各種規制、臨床研究計画/実施に関する知識、論文作成に関する知識) ・業界におけるコンプライアンスのルール全般・意見が対立するような困難な常用でも相手に期待する行動を起こしてもらうことができるコミュニケーションスキル・論理的な思考力・プロジェクトマネジメントスキル ＜歓迎 / Nice to have＞ ・メディカルアフェアーズに関する活動やルールに関する理解 【語学 / Language】 ＜必須 / Mandatory＞ 日本語 Japanese：ビジネスレベル 英語 English：ビジネスレベル（ドキュメント作成や論文読解などへの対応、会話を通じた意思疎通が可能なレベル） 【その他 / Others】 ＜必須 / Mandatory＞ ・出張対応・製薬業界での長期的なキャリアの意向 ＜歓迎 / Nice to have＞呼吸器領域の経験 |
