• 常勤
  • 東京都

【都内】新規開院クリニック/院長(管理医師)

診療に集中できる環境です(法人の運営支援あり) IT化・AI活用により効率的な運営を推進しています!

  • 300424207
  • 2026年04月22日更新
  • 週4以下
  • 育児支援
  • 院長クラス
勤務地 東京都都内 ※先生の希望エリアにて応相談
給与(年収) 1500万円 ~ 2200万円 応相談
募集科目 小児科
交通アクセス ***
医療機関区分 クリニック
病床数 0床
屋内の受動喫煙対策 敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目 小児科
勤務内容 外来、健診、その他
一般小児科外来、予防接種、健康診断、検査など
・主な疾患:風邪症状、アレルギー等、
・外来数:30~50名/コマ
 ※ゆくゆくはサポート体制や予約の最適化などでより伸ばしていきたいと考えています
・診療体制:小児科2診や小児科1診と耳鼻科1診を想定
・電子カルテ(M3デジカル) ※クラークもしくは看護師の補助あり
・医療機器(想定):電子内視鏡、超音波画像診断装置(エコー)、超音波ネブライザー、赤外線フレンツェル、オージオメーター、インビーダンスオージオメーター(ティンパノ)、CPAP
週勤務日数 4.0日 ~ 5.0日
勤務時間 (月~金) 09時00分 ~ 18時00分
(土曜日) 09時00分 ~ 18時00分
勤務曜日:相談可能
当直 -

待遇・手当

給与(年俸) 1500万円 ~ 2200万円 応相談
赴任手当 -
住宅手当 応相談
宿舎の提供 -
自動車通勤 -

福利厚生

休日 その他
休暇 初年度有給休暇
研究日 -
社会保険 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席 -

その他

試用期間 なし
備考 新規開設に伴い、管理医師を担っていただける先生を募集中です。


■ 求人の特徴
・子ども・子育て世代に寄り添う医療の提供
・風通しの良い組織文化
・本部による手厚い運営支援により医師の負担を軽減
・IT化・AI活用により効率的な運営を推進
・クラーク配置・IT化で負担軽減
・マネジメントは最大限サポートするので診療に集中出来る環境
・住宅手当や病児保育料補助など充実した手当

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2026年04月07日更新

300423904

  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都新宿区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都新宿区
給与
1000万円 応相談
募集科目
一般内科、小児科、その他(感染症内科)、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、感染症内科、小児科

仕事内容:
About the job
As Medical Scientific Liaison (Vaccine) within our Vaccines Medical team, you'll be the vital connection between cutting-edge vaccine science and healthcare professionals across Japan, building trusted relationships and sharing scientific insights that help protect millions of lives. Ready to get started?

Join the team protecting half a billion lives every year with next-gen science, mRNA innovation, and AI-driven breakthroughs. In Vaccines, you'll help advance prevention on a global scale - and shape the future of immunization. As a field-based MSL, you'll serve as the extension of our medical function, developing enduring partnerships with key opinion leaders and healthcare institutions throughout Japan.

About ○○:
We're an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people's lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people's lives.

Main responsibilities:
Build and maintain trusted scientific partnerships with healthcare professionals, key opinion leaders, and medical institutions across Japan through proactive field engagement
Deliver high-quality, balanced scientific information during one-to-one interactions and group settings, responding to unsolicited requests with accuracy and expertise
Organize and facilitate local scientific meetings including hospital staff meetings and webinars, aligned with stakeholder engagement and country medical plans
Generate valuable insights from field interactions and collaborate with internal teams to inform medical strategy and evidence-generation activities
Support investigator-initiated research submissions and manage local advisory boards in full compliance with regulatory requirements
Communicate the clinical value of vaccine products to healthcare decision-makers and contribute to population health outcomes
Travel extensively (80%) across Japan to engage with healthcare professionals and build meaningful scientific relationships

2026年04月07日更新

300422297

  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都新宿区】外資系製薬会社MA

勤務地
東京都新宿区
給与
1000万円 応相談
募集科目
一般内科、小児科、その他、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:小児科、内科、免疫内科、感染症内科

仕事内容:
GCDSE は、臨床(または拡張臨床)チームのリーダーとして、グローバル プロジェクト チーム(GPT)の臨床代表者です。GCDSE は、対象プログラムの疾患領域における専門家です。GCDSE は、CDP および関連する研究文書(プロトコルや結果など)について、規制当局、独立データモニタリング委員会、諮問委員会などの外部機関との話し合いに責任を持ち、主導します。また、この責任が委任されている場合、GCDSE は、世界的な一貫性を確保しながら、同様の機関とのやり取りについて、他の GCDSE の同僚をサポートします。GCDSE はまた、必要に応じて、規制当局、公衆衛生機関、政府、超国家非政府組織、主要オピニオン リーダー、研究者との国別、地域別、世界規模のやり取りにも責任を負います。さらに、地域の研究開発、グローバル医療業務、および国別マネージャーとも緊密に連携します。そのため、彼らは、共通技術文書 (CTD) / ローカル書類の臨床セクション、および政府機関 (PMDA、NDA など) との提出前および提出会議における規制業務とのやり取りに対して、グローバル/ローカルの責任と所有権を持ちます。


GCDSEは、監督するワクチン開発候補の臨床試験に参加するすべての被験者の安全性を判断するために不可欠な条件を確立します。また、臨床計画の倫理的完全性、臨床試験実施における最高水準の倫理基準の遵守、そして被験者に関するすべてのGCP要件の遵守についても責任を負います。GCDSEは、CDPを会社が最適化したスケジュールに可能な限り沿って実施します。GCDSEは、必要に応じて国、地域、または世界規模で試験の医学的モニタリング活動を実施し、治験実施施設の調査チームが臨床プロトコルに関して抱く医学的な疑問に対処し、試験管理・ロジスティクスおよびグローバル・ファーマコビジランスと緊密に連携して試験の実施状況をモニタリングします。

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