• 常勤
  • 東京都

【葛飾区】クリニック/訪問診療

施設中心の訪問診療 オンコールは電話対応のみ 時短勤務や時間調整も相談可能 週5日最大2,000万円

  • 300424113
  • 2026年04月15日更新
  • 週4以下
  • 高額年俸
勤務地 東京都葛飾区
給与(年収) 1600万円 ~ 2000万円 応相談
募集科目 内科全般(科目不問)、一般内科
交通アクセス 最寄駅より徒歩圏内
医療機関区分 クリニック
病床数 0床
屋内の受動喫煙対策 敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目 内科全般(科目不問)、一般内科
勤務内容 在宅
<訪問診療>
 →訪問先:施設8割・居宅2割
  1日の訪問件数
  ・午前:1施設(20~30名訪問)
  ・午後:1施設(20~30名訪問)
   ※居宅がある場合は2~3件
   
 →対応疾患:一般内科、認知症、慢性疾患など
 →訪問体制:2名体制(医師・看護師またはメディカルクラーク)
 →運転:医師以外
 ※看取りは翌朝対応、急変時は救急搬送

<オンコール>
オンコール待機:なし(電話問い合わせはある場合あり。出動はなし)
オンコール1st対応:看護師
※夜間・休日は業者へ委託予定
週勤務日数 4.0日 ~ 5.0日
勤務時間 (月~金) 09時00分 ~ 18時00分
(土曜日) 09時00分 ~ 18時00分
時間調整の相談可
時短勤務可
当直 -

待遇・手当

給与(年俸) 1600万円 ~ 2000万円 応相談
赴任手当 応相談
住宅手当 なし
宿舎の提供 なし
自動車通勤 不可

福利厚生

休日 日曜日、祝日
休暇 季節休暇、年末年始、初年度有給休暇
研究日 なし
社会保険 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席 あり

その他

試用期間 あり(3か月)同条件
備考 【おすすめポイント】
■強固なグループ連携による「安心のバックアップ体制」
同法人内に入院機能を持つクリニックを擁しており、外来・入院・訪問・歯科が一体となった連携体制を構築しています。
24時間対応のオンコール体制ですが、1st対応は看護師が行い、夜間・休日は外部業者へ委託予定のため、医師の直接出動はありません。
急変時の救急搬送ルールも明確で、医師が一人で抱え込まない仕組みが整っています。

■「住み慣れた地域で最期まで」を支える高い社会貢献性
「医療を暮らしの中へ」を掲げ、葛飾区の高齢者を中心に地域に根差した医療を提供しています。
施設診療が8割と効率的でありながら、居宅診療もバランスよく経験でき、地域包括ケアのキーマンとして活躍いただけます。

■週4日で1,600万円〜、最大2,000万円の高待遇
週4日勤務で1,600万円、週5日なら2,000万円と、相場を上回る給与提示が可能です。
時短勤務や時間調整も相談可能。オンオフをはっきりさせたい先生に最適な環境です。

■診療に専念できる「2名体制」と「運転免除」
訪問時は必ず看護師またはメディカルクラークが同行する2名体制です。
運転はスタッフが担当するため、医師は移動中の時間をカルテ入力や指示出しに充てることができ、残業削減(現状ほぼなし)に繋がっています。

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【東京都新宿区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都新宿区
給与
1000万円 応相談
募集科目
一般内科、小児科、その他(感染症内科)、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、感染症内科、小児科

仕事内容:
About the job

As Medical Scientific Liaison (Vaccine) within our Vaccines Medical team, you'll be the vital connection between cutting-edge vaccine science and healthcare professionals across Japan, building trusted relationships and sharing scientific insights that help protect millions of lives. Ready to get started?

Join the team protecting half a billion lives every year with next-gen science, mRNA innovation, and AI-driven breakthroughs. In Vaccines, you'll help advance prevention on a global scale - and shape the future of immunization. As a field-based MSL, you'll serve as the extension of our medical function, developing enduring partnerships with key opinion leaders and healthcare institutions throughout Japan.

Main responsibilities:
Build and maintain trusted scientific partnerships with healthcare professionals, key opinion leaders, and medical institutions across Japan through proactive field engagement
Deliver high-quality, balanced scientific information during one-to-one interactions and group settings, responding to unsolicited requests with accuracy and expertise
Organize and facilitate local scientific meetings including hospital staff meetings and webinars, aligned with stakeholder engagement and country medical plans
Generate valuable insights from field interactions and collaborate with internal teams to inform medical strategy and evidence-generation activities
Support investigator-initiated research submissions and manage local advisory boards in full compliance with regulatory requirements
Communicate the clinical value of vaccine products to healthcare decision-makers and contribute to population health outcomes
Travel extensively (80%) across Japan to engage with healthcare professionals and build meaningful scientific relationships

2026年06月12日更新

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【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

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東京都品川区
給与
1400万円 応相談
募集科目
一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、その他、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容:
"Basic purpose of the job

To contribute to execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy between start of preclinical development and late stages of commercialization.



Accountabilities

・Strengthen the profile of our products by providing medical/scientific robust guidance in the responsible therapeutic area through the total process of the clinical development phases, in collaboration with Global and other departments.

・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)

・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by global Medicine as well aligned with global development strategy in the respective therapeutic area.

・Support our company make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the therapeutic area.

・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization.

・Prepare Integrated Customer Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP (Integrated Asset Plan).

・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies.

・Contribution to benefit/risk evaluations of products.

・Gain insight from external expert with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical strategy.

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【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都品川区
給与
1100万円 応相談
募集科目
一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容:
MSLグループは担当領域のメディカルプランの実行に注力し,外部顧客のエンゲージメント活動を推進しています。
疾患領域に精通する医師に対して,上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。また,特定の医師とのコミュニケーション,アドバイザリーボード会議,公表論文等から,継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し,外部のステークホルダーとの協働により長期的な視野を持ってプロジェクトの計画ができる人材を求めています。
Basic Purpose of the job
担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する
担当疾患領域に精通する医師/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する

Accountabilities
活動計画の立案
担当疾患領域に精通する医師を特定し、適切に改訂する
担当疾患領域に精通する医師とのengagement planを策定する
担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する
担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する
医師と定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する
データ構築及び研究支援
データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する
要望に応じた臨床/非臨床の研究をリエゾンとしてサポートする
顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供
医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う
行動規範・法令の順守
法規制や業界ルール(プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など)、関連SOP を理解し、遵守する

社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範則って行動する

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