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【東京都世田谷区】2027年秋頃・開業クリニック/小児科/院長

勤務条件は柔軟に対応可/地域医療を軸に新規開院するクリニックの経営にも意欲的に関わっていただける先生歓迎!

  • 300424002
  • 2026年04月10日更新
  • 開業支援
  • 当直なし
  • 週4以下
  • 院長クラス
  • オンコールなし
勤務地 東京都世田谷区
給与(年収) 1400万円 ~ 1800万円 応相談
募集科目 小児科
交通アクセス 最寄駅より徒歩圏内
医療機関区分 クリニック
病床数 0床
屋内の受動喫煙対策 敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目 小児科
勤務内容 外来
◆新規開業クリニックの院長(管理医師・医療法人理事)
・外来患者数:1日予想外来数50人~70人
・院外処方
・医療設備:電子カルテ(WEMEX:旧メディコム)導入予定、一般診療に必要な医療機器用意
週勤務日数 4.0日 ~ 5.0日
勤務時間 (月~金) 08時00分 ~ 19時00分
(土曜日) 08時00分 ~ 19時00分
【勤務日数】週4.5日を基本とし4日~5日の間で応相談
【勤務時間】基本(月~土のうち4.5日間)8:00~19:00の範囲で応相談
【夕診・夜診】原則無し
【時間外勤務】原則無し
【夜間当直】無し
【往診】原則無し
当直 なし

待遇・手当

給与(年俸) 1400万円 ~ 1800万円 応相談
赴任手当 なし
住宅手当 なし
宿舎の提供 なし
自動車通勤 -

福利厚生

休日 日曜日、祝日、その他
休暇 季節休暇(2日)、年末年始、初年度有給休暇
研究日 なし
社会保険 健康保険、厚生年金
学会出席 あり
有り(年1回まで法人負担、交通費、宿泊費、参加費)

その他

試用期間 なし
備考 ◎新規開業クリニックの院長募集(2027年11月竣工予定)
◎将来的に開業をお考えの先生にもおすすめです(開業支援制度あり※分院譲渡)

【給与等(税込)】 年俸制
 管理医師:1400万円~1800万円(週4.5日の場合、1日外来数50人~想定)
【交通費】公共交通機関 実費支給
【諸手当】無し
【給与支給日】毎月25日
【インセンティブ制度】業績に応じ賞与を支給
【定期昇給制度】※業績に応じて相談
【実績査定制度】※業績に応じて相談
【労働・社会保険の適用】厚生年金・健康保険あり(管理医師の場合、法人理事に就任の為、雇用保険・労災保険なし)
【共済】無し
【医賠責保険】加入 保険料法人負担

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2026年04月07日更新

300423904

  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都新宿区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都新宿区
給与
1000万円 応相談
募集科目
一般内科、小児科、その他(感染症内科)、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、感染症内科、小児科

仕事内容:
About the job
As Medical Scientific Liaison (Vaccine) within our Vaccines Medical team, you'll be the vital connection between cutting-edge vaccine science and healthcare professionals across Japan, building trusted relationships and sharing scientific insights that help protect millions of lives. Ready to get started?

Join the team protecting half a billion lives every year with next-gen science, mRNA innovation, and AI-driven breakthroughs. In Vaccines, you'll help advance prevention on a global scale - and shape the future of immunization. As a field-based MSL, you'll serve as the extension of our medical function, developing enduring partnerships with key opinion leaders and healthcare institutions throughout Japan.

About ○○:
We're an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people's lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people's lives.

Main responsibilities:
Build and maintain trusted scientific partnerships with healthcare professionals, key opinion leaders, and medical institutions across Japan through proactive field engagement
Deliver high-quality, balanced scientific information during one-to-one interactions and group settings, responding to unsolicited requests with accuracy and expertise
Organize and facilitate local scientific meetings including hospital staff meetings and webinars, aligned with stakeholder engagement and country medical plans
Generate valuable insights from field interactions and collaborate with internal teams to inform medical strategy and evidence-generation activities
Support investigator-initiated research submissions and manage local advisory boards in full compliance with regulatory requirements
Communicate the clinical value of vaccine products to healthcare decision-makers and contribute to population health outcomes
Travel extensively (80%) across Japan to engage with healthcare professionals and build meaningful scientific relationships

2026年04月07日更新

300422297

  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都新宿区】外資系製薬会社MA

勤務地
東京都新宿区
給与
1000万円 応相談
募集科目
一般内科、小児科、その他、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:小児科、内科、免疫内科、感染症内科

仕事内容:
GCDSE は、臨床(または拡張臨床)チームのリーダーとして、グローバル プロジェクト チーム(GPT)の臨床代表者です。GCDSE は、対象プログラムの疾患領域における専門家です。GCDSE は、CDP および関連する研究文書(プロトコルや結果など)について、規制当局、独立データモニタリング委員会、諮問委員会などの外部機関との話し合いに責任を持ち、主導します。また、この責任が委任されている場合、GCDSE は、世界的な一貫性を確保しながら、同様の機関とのやり取りについて、他の GCDSE の同僚をサポートします。GCDSE はまた、必要に応じて、規制当局、公衆衛生機関、政府、超国家非政府組織、主要オピニオン リーダー、研究者との国別、地域別、世界規模のやり取りにも責任を負います。さらに、地域の研究開発、グローバル医療業務、および国別マネージャーとも緊密に連携します。そのため、彼らは、共通技術文書 (CTD) / ローカル書類の臨床セクション、および政府機関 (PMDA、NDA など) との提出前および提出会議における規制業務とのやり取りに対して、グローバル/ローカルの責任と所有権を持ちます。


GCDSEは、監督するワクチン開発候補の臨床試験に参加するすべての被験者の安全性を判断するために不可欠な条件を確立します。また、臨床計画の倫理的完全性、臨床試験実施における最高水準の倫理基準の遵守、そして被験者に関するすべてのGCP要件の遵守についても責任を負います。GCDSEは、CDPを会社が最適化したスケジュールに可能な限り沿って実施します。GCDSEは、必要に応じて国、地域、または世界規模で試験の医学的モニタリング活動を実施し、治験実施施設の調査チームが臨床プロトコルに関して抱く医学的な疑問に対処し、試験管理・ロジスティクスおよびグローバル・ファーマコビジランスと緊密に連携して試験の実施状況をモニタリングします。

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