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常勤
東京都

【品川区】外資系大手製薬メーカーMA

メディカルアドバイザー/ノンラインマネージャー or スタッフ/医薬開発本部クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズ肺線維症・炎症領域メディシン第１部メディカルアフェアーズ第２グループ

300423895
2026年06月12日更新

当直なし
オンコールなし

勤務地	東京都品川区
給与（年収）	1150万円応相談
募集科目	一般内科、呼吸器内科、循環器内科、リウマチ内科、その他、製薬会社
交通アクセス	***
医療機関区分	その他会社
病床数	・・・
屋内の受動喫煙対策	敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目	一般内科、呼吸器内科、循環器内科、リウマチ内科、その他、製薬会社
勤務内容	その他対象専門科目：内科、循環器内科、呼吸器内科、免疫内科仕事内容：重点疾患領域（TA）である肺線維症領域では，すでに上市した薬剤に加え，複数のパイプラインを有しております。そのため，開発段階から上市後まで幅広くメディカル活動をリードするMA（Medical Advisor）を必要としています。グローバル戦略に沿い，複数の部署を横断するチームメンバーと協働しながら，エビデンス構築，専門家からのインサイトに基づくアンメットメディカルニーズの特定，アドバイザリーボード会議等の企画立案を担う役割です。また、本社メンバーとの国際会議や海外学会への参加など、海外のステークホルダーとのコミュニケーションも役割の一つです。国内における肺線維症領域のアンメットメディカルニーズを理解し，臨床研究の基本的な知識とプロジェクトを適切にマネージする能力，また他部署とのコラボレーションや外部専門家（External Experts）とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議や承認後の薬剤の価値最大化・適正使用に必要なメディカル戦略も検討していく長期的な視野を持った人材を求めています。 Accountabilities: ・グローバルの開発戦略や顧客からのインサイト、アンメットニーズに沿ったメディカル戦略・戦術の作成と実行を内外のステークホルダーとともに計画し実行する・当社のプロダクトを支えるための、日本の外部専門家との強いネットワークの構築・アドバイザリーボードの企画立案及び実施・臨床・非臨床の研究や医師主導臨床試験、RWD研究を通して外部専門家と協働し、価値あるデータを創出してデータギャップやアンメットニーズを埋める・日本のニーズに合わせたマーケット部門との協働でのGlobal Integrated Brand Plan（IBP）に沿ったIntegrated Customer Plan（ICP）の作成・各プロジェクトの質を担保しながら，タイムライン及び予算を考慮し進行する適切なマネジメント・メディカルインフォメーションの準備及び提供のサポート・PMSに対するメディカルアドバイス，サポート・法規制や業界ルール（プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など）、関連SOP を理解し、遵守する。
週勤務日数	5.0日
勤務時間	(月～金) 09時00分～ 17時30分週5日（月～金曜日） 9：00-17：30　（休憩時間60分）フレックスタイム制（コアタイム無）
当直	なし

待遇・手当

給与（年俸）	1150万円応相談
赴任手当	-
住宅手当	-
宿舎の提供	-
自動車通勤	-

福利厚生

休日	日曜日、祝日、土曜日
休暇	年末年始、その他休暇、初年度有給休暇
研究日	なし
社会保険	健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席	-

その他

試用期間	あり（6カ月）同条件
備考	・勤務地：東京都品川区・年収1000万円～（目安）※経験・スキルによります。・時間外労働：あり・加入保険　　社会保険：健康保険、厚生年金保険　　労働保険：雇用保険、労働者災害補償保険＜Capabilities (Skills, Experience and Competencies)＞・海外担当者とコミュニケーション可能なビジネスレベルの英語能力・Internal/External ステークホルダーとのコラボレーションを促進する高いコミュニケーション能力・臨床研究の立案・計画、実行の経験及びプロジェクトマネージメント能力・学会発表や論文作成の経験及びプロジェクトマネージメント能力・ライフサイエンス分野のPhD（博士）、MSc（修士）もしくはMDが望ましい・メディカルアフェアーズでの経験があると望ましい。 ※バックグラウンドはライフサイエンス分野（理系）の方に限る

試用期間

あり（6カ月）同条件

備考

・勤務地：東京都品川区
・年収1000万円～（目安）※経験・スキルによります。
・時間外労働：あり
・加入保険
　　社会保険：健康保険、厚生年金保険
　　労働保険：雇用保険、労働者災害補償保険

＜Capabilities (Skills, Experience and Competencies)＞
・海外担当者とコミュニケーション可能なビジネスレベルの英語能力
・Internal/External ステークホルダーとのコラボレーションを促進する高いコミュニケーション能力
・臨床研究の立案・計画、実行の経験及びプロジェクトマネージメント能力
・学会発表や論文作成の経験及びプロジェクトマネージメント能力
・ライフサイエンス分野のPhD（博士）、MSc（修士）もしくはMDが望ましい
・メディカルアフェアーズでの経験があると望ましい。
※バックグラウンドはライフサイエンス分野（理系）の方に限る

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2026年06月12日更新

300425364

当直なし
オンコールなし

【東京・大阪】MD求人

勤務地: 東京都東京・大阪
給与: 1400万円～ 2300万円応相談
募集科目: 製薬会社
勤務内容: その他
Project Physician (PP) is a medical expert who is accountable/responsible for generating clinical development strategy, designing clinical development options, and delivering successful clinical development programs for assets in Japan.
His/Her accountability/responsibility is mainly at project-level, however, he/she is also involved in study-level activities as needed.

Other major responsibilities/accountabilities include but are not limited to:

Generate Japan clinical development strategy in collaboration with Clinical Scientist (CS) by providing expert knowledge as a physician-scientist, influencing the study design such that it reflects clinical practice, evolving landscape of medicine, regulatory and reimbursement requirements and that it meets the strategic program objectives.
Draft and/or review study design, regulatory documents to ensure alignment with agreed clinical development strategy.
Be responsible/accountable for KEE engagement from R&D perspectives including but not limited to group advisory board mtg and 1:1 consultation as local internal medical expert to lead scientific discussion for clinical development strategy in collaboration with CS and global teams.
Act as a study physician of Japan standalone studies as well as support global study physicians of global leading studies
For more information about responsibilities/accountabilities, refer to the full version of the Job Description for Project Physician

2026年06月12日更新

300425380

当直なし
オンコールなし

【東京都】外資系大手製薬メーカー

勤務地: 東京都都内
給与: 1000万円応相談
募集科目: 製薬会社
勤務内容: その他
【主な職務内容】
Medical Science Liaison (MSL) は希少血液疾患領域に関連するHCP（メディカルエキスパート）との科学的議論を通じてインサイトを収集し、メディカルニーズの特定とその解決に向けた活動に取り組む。メディカル戦略に沿った以下の活動を通じてPatient Experienceの向上に貢献する。

<主な活動>
・KOLとのScientific exchange（科学的議論）

・収集したインサイトの分析とメディカルプラン策定への適切な関与

・関連疾患の認知向上と適切な診断・治療環境整備の支援

・Medical event/Advisory board meetingの企画立案・運営の支援

・MSL主導のMedical Educationや社内セミナーの企画立案・実行

・Evidence generationや医師主導研究への適切な対応

他、Global medical activityへの参加機会あり

【主な疾患領域】

血友病、免疫性血小板減少症（ITP）

【Selling Point】

臨床において期待度が高い薬剤（パイプラインを含む）を担当し、メディカルの役割が大きく期待されるプレローンチおよびローンチ後のメディカル活動を経験することができます（そのような経験やノウハウをお持ちの方は存分に活躍いただけます）
疾患領域全体として治療環境変化が加速するため、サイエンスの観点から、先生方とともに新しい治療概念・環境を整える活動に携わることができます
サイエンスの観点からアンメットメディカルニーズの解決に取り組むことで、患者さんやご家族、医療全体に貢献することができます

2026年06月12日更新

300425378

当直なし
オンコールなし

【東京都】外資系大手製薬メーカー

勤務地: 東京都都内
給与: 1000万円応相談
募集科目: 製薬会社
勤務内容: その他
【職務内容】

MSLとして主に社外で対象領域のHCP（メディカルエキスパート）との科学的議論とインサイトの収集を実施し、社内チーム内外への情報共有を実施する。また、以下の活動を通じて製品価値の最大化と適正使用の推進を促すことで、最終的に患者さんへ貢献することを目的とします。

・KOL訪問によるScientific exchange（科学的議論）

・メディカルプランの立案への適切な関与

・メディカルセミナーやアドバイザリー会議の立案サポートと実施

・医師主導臨床研究への適切な対応

・社内各部署との協力的業務遂行

・国内外の関連学会におけるメディカル活動の支援

・社内他部署へのトレーニングやサポート

2026年06月12日更新

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当直なし
オンコールなし

【東京都】外資系大手製薬メーカー

勤務地: 東京都都内
給与: 1000万円応相談
募集科目: 製薬会社
勤務内容: その他
The Patient Safety & Pharmacovigilance (PSPV) aspiration is to be a cutting-age safety group, to enable to optimize the benefit-risk of our therapies, so we can best serve our patients and consumers.

The PV Regions group is an international, dynamic, and culturally diverse team dedicated to the safety of products in regions/countries.

The Country Safety Head ensures that local PV activities are performed in compliance with the global/regional/local PV regulations and PSPV Quality Documents (QDs) to warrant safe and appropriate use of products in the assigned country.

Main responsibilities:

The face of the Safety organization in the country

Accountable for all PV related activities in the country & ensures that the local PV teams are properly trained to manage these activities.

Ensures inspection readiness of the PV system in the country, serves as the local PV contact for the local authorities and acts as the local Responsible Person for Pharmacovigilance (RPP) where applicable per country legislation (this role can be delegated as needed)

Builds & maintains all necessary relations/collaboration with the key PSPV stakeholders as well as other CSHs, and with the in-country partner functions (including but not limited to Medical, Regulatory, Quality, Commercial, Legal, and Country Leads).

Accountable for local PV outsourced activities and PV compliance of local partnerships

Accountable for local PV resources and budget with both local & global supporting functions