- 常勤
- 大阪府
【大阪市】外資系大手製薬メーカーMA
【Medical】Medical Affairs Lead, ﾒﾃﾞｨｶﾙ本部 R&I 呼吸器領域
- 300423892
- 2026年06月12日更新
- 当直なし
- オンコールなし
| 勤務地 | 大阪府大阪市・東京都 |
|---|---|
| 給与（年収） | 1400万円 ～ 2300万円 応相談 |
| 募集科目 | 一般内科、呼吸器内科、消化器内科、リウマチ内科、耳鼻咽喉科、その他、製薬会社 |
| 交通アクセス | *** |
| 医療機関区分 | その他会社 |
| 病床数 | ・・・ |
| 屋内の受動喫煙対策 | 敷地内禁煙 |
求人情報
勤務内容・条件
| 募集科目 | 一般内科、呼吸器内科、消化器内科、リウマチ内科、耳鼻咽喉科、その他、製薬会社 |
|---|---|
| 勤務内容 | その他 対象専門科目：内科、呼吸器内科、耳鼻科、免疫内科、消化器内科 ■ 職務内容 / Job Description ・ビジネス戦略をサポートするためのアンメットメディカルニーズ及びクリニカルクエスチョンに対して、臨床研究が適切に計画、実行され、結果が公表されるよう、製品及び疾患に関するインプット及び試験実行のMedical Affaires(MA)の主担当者として、MA メンバー、外部医療従事者/専門家、EORチーム（Evidence Generationと観察研究)、及びGlobal担当者と緊密に連携することにより、担当する製品/疾患分野でのEvidence Generation Strategyを実行する ・社内外の関係者と緊密に連携し、Sponsered Study および Externally Sponsored Research(ESR) を通じて科学的なデータの適切な公表、高品質な科学的および戦略的エビデンスの提供を推進する ・部内ステークホルダーと協力して、医療上の重要なメッセージ、KEEコミュニケーションのための資材/資料、MSLトレーニング計画及び関連資料について準備から完了までのプロセス実行に貢献し、Evidence Generation Plan（EVP）へのMSLインサイトの活用、反映を関係者とともに実行する ・複雑な状況下または新規の活動において、関連するSOP、コンプライアンスを基に適切にリスクを管理する ・Medical affairs Director(MAD)とともにメディカル戦略を策定し、戦略に沿って予算やリソース管理を含む活動計画の実行を管理、チームメンバーの育成とチームメンバーの能力最大化に貢献する ・チーム/部門横断的なTaskやProjectをリードし成果を出す（チームメンバーのサポートを含む） ・必要に応じてMADの役割を一部サポートする |
| 週勤務日数 | 5.0日 |
| 勤務時間 | (月～金) 09時00分 ～ 17時15分 週5日（月～金曜日） 9：00-17：15 （休憩時間60分） フレックスタイム制（コアタイム無） |
| 当直 | なし |
待遇・手当
| 給与（年俸） | 1400万円 ～ 2300万円 応相談 |
|---|---|
| 赴任手当 | - |
| 住宅手当 | - |
| 宿舎の提供 | - |
| 自動車通勤 | - |
福利厚生
| 休日 | 日曜日、祝日、土曜日 |
|---|---|
| 休暇 | 年末年始、その他休暇、初年度有給休暇 |
| 研究日 | なし |
| 社会保険 | 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 |
| 学会出席 | - |
その他
| 試用期間 | あり（6カ月）同条件 |
|---|---|
| 備考 | ・勤務地：大阪府大阪市、東京都 ・時間外労働：あり ・加入保険 社会保険：健康保険、厚生年金保険 労働保険：雇用保険、労働者災害補償保険 ※※※応募書類は英文での提出も必須となります※※※ ■ 応募資格(経験、資格等) / Qualification (Experience & Skill etc.) 【経験 / Experience】 ＜必須 / Mandatory＞ ・ステークホルダーマネジメントの経験・基礎研究もしくは臨床研究に従事した経験・プロジェクトマネジメントの経験 ＜歓迎 / Nice to have＞ ・製薬業界でのメディカルアフェアーズでの経験・ラインマネジメントの経験・医師としての臨床経験 【資格 / License】 ＜必須 / Mandatory＞ ・学士もしくは修士 (疾患関連領域に関連した医学、薬学、理学部など) ＜歓迎 / Nice to have＞ ・科学的な学位 (MD/MSc/MPH/PhD) 【能力 / Skill-set】 ＜必須 / Mandatory＞ ・KEEとの高度に専門的な議論を実施出来るレベルの知識 (基礎/臨床医学、疾患領域、薬剤関連、統計) ・独力で計画策定、ESRのSDC/プロトコルレビュー、publicationやそれらの進捗管理を行うことが出来る知識 (臨床研究の各種規制、臨床研究計画/実施に関する知識、論文作成に関する知識) ・業界におけるコンプライアンスのルール全般・意見が対立するような困難な常用でも相手に期待する行動を起こしてもらうことができるコミュニケーションスキル・論理的な思考力・プロジェクトマネジメントスキル ＜歓迎 / Nice to have＞ ・メディカルアフェアーズに関する活動やルールに関する理解 【語学 / Language】 ＜必須 / Mandatory＞ 日本語 Japanese：ビジネスレベル 英語 English：ビジネスレベル（ドキュメント作成や論文読解などへの対応、会話を通じた意思疎通が可能なレベル） 【その他 / Others】 ＜必須 / Mandatory＞ ・出張対応・製薬業界での長期的なキャリアの意向 ＜歓迎 / Nice to have＞呼吸器領域の経験 |
