常勤
東京都

【東京都足立区】内科系医師募集

週5日1,600万円～　当直免除可　オンコール原則なし

300422883
2026年02月25日更新

当直なし
週4以下
オンコールなし

勤務地	東京都足立区
給与（年収）	1600万円～ 1900万円応相談
募集科目	内科全般（科目不問）、循環器内科
交通アクセス	最寄駅より徒歩圏内
医療機関区分	一般+療養
病床数	200床未満
屋内の受動喫煙対策	敷地内禁煙

この求人に問合せる無料

求人情報

勤務内容・条件

募集科目	内科全般（科目不問）、循環器内科
勤務内容	外来、病棟、検査、手術外来診療・病棟管理・救急対応・心カテ・内視鏡検査など（先生のご専門に合わせて）
週勤務日数	5.0日
勤務時間	(月～金) 08時45分～ 17時00分 ※基本は週5日勤務、週4.5日（4日+半日または4日+隔週１日）・週4日も可週5日・4.5日勤務…8:45～17:00 (休憩45分) 週4日勤務…8:45～17:45 (休憩60分)
当直	あり(月2回)

待遇・手当

給与（年俸）	1600万円～ 1900万円応相談
赴任手当	応相談
住宅手当	-
宿舎の提供	-
自動車通勤	可

福利厚生

休日	日曜日、祝日、土曜日(半日)
休暇	初年度有給休暇
研究日	あり
社会保険	健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席	あり国内学会年１回は出張扱い、その他、当院の筆頭演者としての発表も出張扱い。資格維持や施設基準のための学会・研修は都度、理事長決済

その他

試用期間	あり（3か月）同条件
備考	・給与週5日勤務　1,600万（経験10年）・1,800万（経験20年）・1900万円(経験25年) ※経験・資格・技能より応相談・当直免除可その場合は早番・遅番をお願いいたします早番は7:00～8:45、遅番17:00～19:00 （以上、宿日直・早番遅番について詳細は面談にて）・オンコール原則なし稀に電話連絡あり、夜間・休日に来院するのは病院全体で月1回程度

試用期間

あり（3か月）同条件

備考

・給与
週5日勤務　1,600万（経験10年）・1,800万（経験20年）・1900万円(経験25年)
※経験・資格・技能より応相談

・当直免除可
その場合は早番・遅番をお願いいたします
早番は7:00～8:45、遅番17:00～19:00
（以上、宿日直・早番遅番について詳細は面談にて）

・オンコール原則なし
稀に電話連絡あり、夜間・休日に来院するのは病院全体で月1回程度

この求人に問合せる無料

電話からのお問い合わせ

0120-337-613

電話をかける

受付時間：9:00〜18:00（平日）

関連する常勤求人

2026年06月12日更新

300422296

当直なし
オンコールなし

【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地: 東京都品川区
給与: 1400万円応相談
募集科目: 一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、その他、製薬会社
勤務内容: その他
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容：
"Basic purpose of the job

To contribute to execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy between start of preclinical development and late stages of commercialization.

Accountabilities

・Strengthen the profile of our products by providing medical/scientific robust guidance in the responsible therapeutic area through the total process of the clinical development phases, in collaboration with Global and other departments.

・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)

・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by global Medicine as well aligned with global development strategy in the respective therapeutic area.

・Support our company make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the therapeutic area.

・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization.

・Prepare Integrated Customer Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP (Integrated Asset Plan).

・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies.

・Contribution to benefit/risk evaluations of products.

・Gain insight from external expert with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical strategy.

2026年06月12日更新

300418614

当直なし
オンコールなし

【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地: 東京都品川区
給与: 1100万円応相談
募集科目: 一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、製薬会社
勤務内容: その他
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容：
MSLグループは担当領域のメディカルプランの実行に注力し，外部顧客のエンゲージメント活動を推進しています。
疾患領域に精通する医師に対して，上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。また，特定の医師とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議，公表論文等から，継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し，外部のステークホルダーとの協働により長期的な視野を持ってプロジェクトの計画ができる人材を求めています。
Basic Purpose of the job
担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する
担当疾患領域に精通する医師/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する

Accountabilities
活動計画の立案
担当疾患領域に精通する医師を特定し、適切に改訂する
担当疾患領域に精通する医師とのengagement planを策定する
担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する
担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する
医師と定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する
データ構築及び研究支援
データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する
要望に応じた臨床/非臨床の研究をリエゾンとしてサポートする
顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供
医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う
行動規範・法令の順守
法規制や業界ルール（プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など）、関連SOP を理解し、遵守する

社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範則って行動する

2026年06月12日更新

300423897

当直なし
オンコールなし

【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地: 東京都品川区
給与: 1150万円応相談
募集科目: 一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、その他、製薬会社
勤務内容: その他
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容：
"Basic purpose of the job

To plan and execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy. Confirmed target indication: Obesity disease, MASH (Metabolic dysfunction associated steatohepatitis).

Accountabilities

・Gain insight from external expert (EE) with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical activity based on identified medical gap.

・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies including PMS.

・Prepare Integrated Asset Plan (IAP) & Detailed Annual Communication Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP.

・Support NBI make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the TA.

・Strengthen NBI products’ profile by providing medical/scientific robust guidance in the responsible TA through the total process of the clinical development phases, in collaboration with BI corporate and other department.

・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)

・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by BI global medicine as well aligned with global development strategy in the respective TA

・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization with medical perspective.

・Contribution to benefit/risk evaluations of products.

・To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP.

2026年06月12日更新

300423895

当直なし
オンコールなし

【品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地: 東京都品川区
給与: 1150万円応相談
募集科目: 一般内科、呼吸器内科、循環器内科、リウマチ内科、その他、製薬会社
勤務内容: その他
対象専門科目：内科、循環器内科、呼吸器内科、免疫内科

仕事内容：
重点疾患領域（TA）である肺線維症領域では，すでに上市した薬剤に加え，複数のパイプラインを有しております。そのため，開発段階から上市後まで幅広くメディカル活動をリードするMA（Medical Advisor）を必要としています。グローバル戦略に沿い，複数の部署を横断するチームメンバーと協働しながら，エビデンス構築，専門家からのインサイトに基づくアンメットメディカルニーズの特定，アドバイザリーボード会議等の企画立案を担う役割です。また、本社メンバーとの国際会議や海外学会への参加など、海外のステークホルダーとのコミュニケーションも役割の一つです。
国内における肺線維症領域のアンメットメディカルニーズを理解し，臨床研究の基本的な知識とプロジェクトを適切にマネージする能力，また他部署とのコラボレーションや外部専門家（External Experts）とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議や承認後の薬剤の価値最大化・適正使用に必要なメディカル戦略も検討していく長期的な視野を持った人材を求めています。

Accountabilities:
・グローバルの開発戦略や顧客からのインサイト、アンメットニーズに沿ったメディカル戦略・戦術の作成と実行を内外のステークホルダーとともに計画し実行する
・当社のプロダクトを支えるための、日本の外部専門家との強いネットワークの構築
・アドバイザリーボードの企画立案及び実施
・臨床・非臨床の研究や医師主導臨床試験、RWD研究を通して外部専門家と協働し、価値あるデータを創出してデータギャップやアンメットニーズを埋める
・日本のニーズに合わせたマーケット部門との協働でのGlobal Integrated Brand Plan（IBP）に沿ったIntegrated Customer Plan（ICP）の作成
・各プロジェクトの質を担保しながら，タイムライン及び予算を考慮し進行する適切なマネジメント
・メディカルインフォメーションの準備及び提供のサポート
・PMSに対するメディカルアドバイス，サポート
・法規制や業界ルール（プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など）、関連SOP を理解し、遵守する。