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【東京都中央区】クリニック/管理医師(小児科)

週3日勤務もOK 勤務時間や条件面は柔軟に相談可 将来開業を視野に考えている先生にもおすすめ

  • 300422399
  • 2026年02月13日更新
  • 開業支援
  • 外来のみ
  • 当直なし
  • 週4以下
  • 高額年俸
  • 院長クラス
  • オンコールなし
勤務地 東京都中央区
給与(年収) 1200万円 ~ 2300万円 応相談
募集科目 小児科
交通アクセス 最寄駅より徒歩1分
医療機関区分 クリニック
病床数 -
屋内の受動喫煙対策 敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目 小児科
勤務内容 外来、健診
・一般小児科外来(風邪症状、アレルギー等)、予防接種、健康診断、PCR検査が可能な方
・30~40名/コマ
・医師1診
・電子カルテ(M3デジカル ※クラークもしくは看護師の補助あり)
週勤務日数 4.0日 ~ 5.0日
勤務時間 (月~金) 08時45分 ~ 20時00分
(土曜日) 08時45分 ~ 17時00分
8:45~20:00(18:00まででも可能です)
※土日は17:00まで
※祝日は13:00まで
当直 なし

待遇・手当

給与(年俸) 1200万円 ~ 2300万円 応相談
赴任手当 なし
住宅手当 なし
宿舎の提供 なし
自動車通勤

福利厚生

休日 その他( 勤務曜日以外)
休暇 初年度有給休暇
研究日 なし
社会保険 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席 あり
専門医更新のための学会参加補助あり

その他

試用期間 なし
備考 ・週3日ご相談ください。
・平日のみ・週3日も可能です!
・20時まで可能な場合、曜日によっては高額提示も可能です。
・車通勤可能、駐車場無料!
・入職時期:2026年4月~8月 ※ご希望やご事情に応じて調整


<求人のポイント>
①開業支援と専門医育成
 豊富なノウハウを共有し、将来の開業やクリニック継承への支援を行います。

②子育てドクターへのサポート
 週3日勤務、時短勤務、勤務地変更等ライフステージに合わせていろいろな相談が可能です。
 グループ内の男性院長が育児休暇を取得しています。

③病児保育室の設置
 グループ内クリニックにて病児保育室を運営しています。グループ内の医師であれば自由に利用可能です。

④研修会の充実とコミュニケーションの促進
 研修や全国から開業医が集まる会等、スキルアップが出来る研修を実施しています。また月に1回法人から費用の出る食事会があり、自由に参加可能です。

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電話からのお問い合わせ

0120-337-613

電話をかける

受付時間:9:00〜18:00(平日)

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2026年02月16日更新

300422297

  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都新宿区】外資系製薬会社MA

勤務地
東京都新宿区
給与
1000万円 応相談
募集科目
一般内科、小児科、その他、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:小児科、内科、免疫内科、感染症内科

仕事内容:
GCDSE は、臨床(または拡張臨床)チームのリーダーとして、グローバル プロジェクト チーム(GPT)の臨床代表者です。GCDSE は、対象プログラムの疾患領域における専門家です。GCDSE は、CDP および関連する研究文書(プロトコルや結果など)について、規制当局、独立データモニタリング委員会、諮問委員会などの外部機関との話し合いに責任を持ち、主導します。また、この責任が委任されている場合、GCDSE は、世界的な一貫性を確保しながら、同様の機関とのやり取りについて、他の GCDSE の同僚をサポートします。GCDSE はまた、必要に応じて、規制当局、公衆衛生機関、政府、超国家非政府組織、主要オピニオン リーダー、研究者との国別、地域別、世界規模のやり取りにも責任を負います。さらに、地域の研究開発、グローバル医療業務、および国別マネージャーとも緊密に連携します。そのため、彼らは、共通技術文書 (CTD) / ローカル書類の臨床セクション、および政府機関 (PMDA、NDA など) との提出前および提出会議における規制業務とのやり取りに対して、グローバル/ローカルの責任と所有権を持ちます。


GCDSEは、監督するワクチン開発候補の臨床試験に参加するすべての被験者の安全性を判断するために不可欠な条件を確立します。また、臨床計画の倫理的完全性、臨床試験実施における最高水準の倫理基準の遵守、そして被験者に関するすべてのGCP要件の遵守についても責任を負います。GCDSEは、CDPを会社が最適化したスケジュールに可能な限り沿って実施します。GCDSEは、必要に応じて国、地域、または世界規模で試験の医学的モニタリング活動を実施し、治験実施施設の調査チームが臨床プロトコルに関して抱く医学的な疑問に対処し、試験管理・ロジスティクスおよびグローバル・ファーマコビジランスと緊密に連携して試験の実施状況をモニタリングします。

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