• 常勤
  • 東京都

【東京都中央区】クリニック/管理医師(小児科)

週3日勤務もOK 勤務時間や条件面は柔軟に相談可 将来開業を視野に考えている先生にもおすすめ

  • 300422399
  • 2026年02月13日更新
  • 開業支援
  • 外来のみ
  • 当直なし
  • 週4以下
  • 高額年俸
  • 院長クラス
  • オンコールなし
勤務地 東京都中央区
給与(年収) 1200万円 ~ 2300万円 応相談
募集科目 小児科
交通アクセス 最寄駅より徒歩1分
医療機関区分 クリニック
病床数 -
屋内の受動喫煙対策 敷地内禁煙

この求人に問合せる無料

この求人に問合せる無料

求人情報

勤務内容・条件

募集科目 小児科
勤務内容 外来、健診
・一般小児科外来(風邪症状、アレルギー等)、予防接種、健康診断、PCR検査が可能な方
・30~40名/コマ
・医師1診
・電子カルテ(M3デジカル ※クラークもしくは看護師の補助あり)
週勤務日数 4.0日 ~ 5.0日
勤務時間 (月~金) 08時45分 ~ 20時00分
(土曜日) 08時45分 ~ 17時00分
8:45~20:00(18:00まででも可能です)
※土日は17:00まで
※祝日は13:00まで
当直 なし

待遇・手当

給与(年俸) 1200万円 ~ 2300万円 応相談
赴任手当 なし
住宅手当 なし
宿舎の提供 なし
自動車通勤

福利厚生

休日 その他( 勤務曜日以外)
休暇 初年度有給休暇
研究日 なし
社会保険 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席 あり
専門医更新のための学会参加補助あり

その他

試用期間 なし
備考 ・週3日ご相談ください。
・平日のみ・週3日も可能です!
・20時まで可能な場合、曜日によっては高額提示も可能です。
・車通勤可能、駐車場無料!
・入職時期:2026年4月~8月 ※ご希望やご事情に応じて調整


<求人のポイント>
①開業支援と専門医育成
 豊富なノウハウを共有し、将来の開業やクリニック継承への支援を行います。

②子育てドクターへのサポート
 週3日勤務、時短勤務、勤務地変更等ライフステージに合わせていろいろな相談が可能です。
 グループ内の男性院長が育児休暇を取得しています。

③病児保育室の設置
 グループ内クリニックにて病児保育室を運営しています。グループ内の医師であれば自由に利用可能です。

④研修会の充実とコミュニケーションの促進
 研修や全国から開業医が集まる会等、スキルアップが出来る研修を実施しています。また月に1回法人から費用の出る食事会があり、自由に参加可能です。

この求人に問合せる無料

電話からのお問い合わせ

0120-337-613

電話をかける

受付時間:9:00〜18:00(平日)

関連する常勤求人

2026年04月07日更新

300423904

  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都新宿区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都新宿区
給与
1000万円 応相談
募集科目
一般内科、小児科、その他(感染症内科)、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、感染症内科、小児科

仕事内容:
About the job
As Medical Scientific Liaison (Vaccine) within our Vaccines Medical team, you'll be the vital connection between cutting-edge vaccine science and healthcare professionals across Japan, building trusted relationships and sharing scientific insights that help protect millions of lives. Ready to get started?

Join the team protecting half a billion lives every year with next-gen science, mRNA innovation, and AI-driven breakthroughs. In Vaccines, you'll help advance prevention on a global scale - and shape the future of immunization. As a field-based MSL, you'll serve as the extension of our medical function, developing enduring partnerships with key opinion leaders and healthcare institutions throughout Japan.

About ○○:
We're an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people's lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people's lives.

Main responsibilities:
Build and maintain trusted scientific partnerships with healthcare professionals, key opinion leaders, and medical institutions across Japan through proactive field engagement
Deliver high-quality, balanced scientific information during one-to-one interactions and group settings, responding to unsolicited requests with accuracy and expertise
Organize and facilitate local scientific meetings including hospital staff meetings and webinars, aligned with stakeholder engagement and country medical plans
Generate valuable insights from field interactions and collaborate with internal teams to inform medical strategy and evidence-generation activities
Support investigator-initiated research submissions and manage local advisory boards in full compliance with regulatory requirements
Communicate the clinical value of vaccine products to healthcare decision-makers and contribute to population health outcomes
Travel extensively (80%) across Japan to engage with healthcare professionals and build meaningful scientific relationships

2026年04月07日更新

300422297

  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都新宿区】外資系製薬会社MA

勤務地
東京都新宿区
給与
1000万円 応相談
募集科目
一般内科、小児科、その他、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:小児科、内科、免疫内科、感染症内科

仕事内容:
GCDSE は、臨床(または拡張臨床)チームのリーダーとして、グローバル プロジェクト チーム(GPT)の臨床代表者です。GCDSE は、対象プログラムの疾患領域における専門家です。GCDSE は、CDP および関連する研究文書(プロトコルや結果など)について、規制当局、独立データモニタリング委員会、諮問委員会などの外部機関との話し合いに責任を持ち、主導します。また、この責任が委任されている場合、GCDSE は、世界的な一貫性を確保しながら、同様の機関とのやり取りについて、他の GCDSE の同僚をサポートします。GCDSE はまた、必要に応じて、規制当局、公衆衛生機関、政府、超国家非政府組織、主要オピニオン リーダー、研究者との国別、地域別、世界規模のやり取りにも責任を負います。さらに、地域の研究開発、グローバル医療業務、および国別マネージャーとも緊密に連携します。そのため、彼らは、共通技術文書 (CTD) / ローカル書類の臨床セクション、および政府機関 (PMDA、NDA など) との提出前および提出会議における規制業務とのやり取りに対して、グローバル/ローカルの責任と所有権を持ちます。


GCDSEは、監督するワクチン開発候補の臨床試験に参加するすべての被験者の安全性を判断するために不可欠な条件を確立します。また、臨床計画の倫理的完全性、臨床試験実施における最高水準の倫理基準の遵守、そして被験者に関するすべてのGCP要件の遵守についても責任を負います。GCDSEは、CDPを会社が最適化したスケジュールに可能な限り沿って実施します。GCDSEは、必要に応じて国、地域、または世界規模で試験の医学的モニタリング活動を実施し、治験実施施設の調査チームが臨床プロトコルに関して抱く医学的な疑問に対処し、試験管理・ロジスティクスおよびグローバル・ファーマコビジランスと緊密に連携して試験の実施状況をモニタリングします。

閲覧履歴

医師求人特集

  • 週4日の勤務可能の常勤 生活の質を重視する意思に評判!
  • 高額求人特集2,000万円以上可能!大幅な年収アップも可能
  • 管理職求人特集 キャリアアップ転職に最適
  • 医療機関求人特集 将来の開業に向けた支援がある
  • 福利厚生が充実している医療機関求人特集

DtoDの転職・アルバイト支援