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常勤
東京都

【東京都足立区】循環器内科／週4日～も相談可／経験等により年収1800万円以上可／最寄駅から徒歩圏内

これまでの経験を活かしてご勤務頂ける先生を求めております！

300421861
2026年01月22日更新

週4以下
育児支援

勤務地	東京都足立区
給与（年収）	1500万円～ 1800万円応相談
募集科目	循環器内科
交通アクセス	東武伊勢崎最寄駅より徒歩約15分
医療機関区分	一般
病床数	200床以上300床未満
屋内の受動喫煙対策	敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目	循環器内科
勤務内容	外来、病棟、検査、その他病棟管理（10床程度）外来診療（週2コマ程度）心臓カテーテル検査・治療 ※一般内科・コロナ対応あり
週勤務日数	5.0日
勤務時間	(月～金) 08時45分～ 17時20分 (土曜日) 08時45分～ 17時20分 ※事情・希望に応じて週4～4.5日の設定も可（診療科による） 8時45分～17時20分（休憩45分）　 ※週4日勤務の場合は8時45分～17時30分固定残業代制度　あり（月45時間）※オペ業務、患者急変、病院要請の場合は時間外手当支給
当直	あり

待遇・手当

給与（年俸）	1500万円～ 1800万円応相談
赴任手当	-
住宅手当	-
宿舎の提供	-
自動車通勤	可

福利厚生

休日	日曜日、祝日、土曜日(勤務日数により休みとなる可能性あり)、その他(勤務日数により平日1日休みあり。)
休暇	季節休暇(5日)、年末年始(3日)、初年度有給休暇(10日)
研究日	-
社会保険	健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席	あり年3回までを上限に補助（学会発表や病院からの指示の場合は別）

その他

試用期間	なし
備考	通勤費　規定に従い実費支給

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受付時間：9:00〜18:00（平日）

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2025年12月24日更新

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当直なし
オンコールなし

【東京都清瀬市】一般病院／常勤求人／内科医師募集

勤務地: 東京都清瀬市
給与: 1600万円～ 1800万円応相談
募集科目: 内科全般（科目不問）、一般内科、呼吸器内科、消化器内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、脳神経内科、血液内科、腎臓内科、老人内科、リウマチ内科、総合診療科
勤務内容: 外来、病棟、救急
■外来
・一般内科外来
・担当コマ数：週4～6コマ
・患者数：1コマ20名程度

■病棟管理
・担当病床：一般病床＋地域包括病床＋慢性期病床
・受け持ち数：20～25名程度（午後外来の場合、15～20名）
・主治医制
・患者層：入院患者の7割以上が提携している高齢者施設からの紹介

■救急対応　週間2～3件
・訪問診療先の施設からの依頼のみ
・新患は受けていない

2025年12月19日更新

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週4以下

【多摩エリア】一般病院／循環器内科（虚血）　週4日～可　

勤務地: 東京都多摩エリア
給与: 1200万円～ 2000万円応相談
募集科目: 循環器内科
勤務内容: 外来、病棟、救急、検査
循環器外来、病棟管理、救急対応、カテーテル検査・治療
バイプレーン２台
心エコーあり

オンコールあり（回数応相談）
緊急カテ等での夜間休日の出動件数／現在、月1件程度

2025年12月08日更新

300419388

当直なし
オンコールなし

【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地: 東京都品川区
給与: 1000万円応相談
募集科目: 一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科
勤務内容: その他
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容：

Accountabilities
・Gain insight from external expert (EE) with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical activity based on identified medical gap.
・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies including PMS.
・Prepare Integrated Asset Plan (IAP) & Detailed Annual Communication Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP.
・Support ○○ make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the TA.
・Strengthen ○○ products’ profile by providing medical/scientific robust guidance in the responsible TA through the total process of the clinical development phases, in collaboration with ○○ corporate and other department.
・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)
・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by ○○ global medicine as well aligned with global development strategy in the respective TA
・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization with medical perspective.
・Contribution to benefit/risk evaluations of products.
・To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP.

Job Complexity
Work in a cross-functional team including MSL, CPL, PV (Pharmacovigilance), BDS (Biostatistics & Data Sciences), Marketing, Market Access in local and global team.

2025年12月08日更新

300418614

当直なし
オンコールなし

【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地: 東京都品川区
給与: 1000万円応相談
募集科目: 一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科
勤務内容: その他
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容：
MSLグループは担当領域のメディカルプランの実行に注力し，外部顧客のエンゲージメント活動を推進しています。
疾患領域に精通する医師（External Expert：EE）に対して，上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。また，特定の医師とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議，公表論文等から，継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し，外部のステークホルダーとの協働により長期的な視野を持ってプロジェクトの計画ができる人材を求めています。
Basic Purpose of the job
1 担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。
2 担当疾患領域におけるEE/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する。
Accountabilities
Related Performace Indicators
1 活動計画の立案 To build activity plan
・担当疾患領域に精通するEEを特定し、適切に改訂する。
・担当疾患領域におけるEEとのengagement planを策定する。
2 Engagement plan の実行及びその記録
・担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。
・担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する。
・ EEと定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。
・データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する
・要望に応じた臨床/非臨床の研究をリエゾンとしてサポートする
4. 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供
・医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う。
5. 行動規範・法令の順守
・法規制や業界ルール（プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など）、関連SOP を理解し、遵守する。
・NBI社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範則って行動する。