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【東大阪市】一般病院

【東大阪市】一般病院/循環器内科医師募集

  • 300421775
  • 2026年01月20日更新
  • 資格取得
  • 育児支援
  • 後期研修
勤務地 大阪府東大阪市
給与(年収) 1000万円 ~ 2000万円 応相談
募集科目 循環器内科
交通アクセス 近鉄奈良線 最寄駅より徒歩5分
医療機関区分 一般
病床数 200床~
屋内の受動喫煙対策 敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目 循環器内科
勤務内容 外来、病棟、救急、検査、その他
循環器内科診療業務
外来:1~2コマ/週
病棟:受持ち患者10名程度
当直:週1回(回数応相談)

【症例数等(2024年度)】
・頻脈性不整脈 経皮的カテーテル心筋焼灼術 43件
・心不全(手術あり)36件
・心不全(手術なし)24件
・狭心症、慢性虚血性心疾患 経皮的冠動脈形成術等 18件
・徐脈性不整脈(手術あり) 13件

【手術件数(2024年度)】
・経皮的カテーテル心筋焼灼術 56件
・皮的冠動脈ステント留置術 23件
・四肢の血管・血栓所血栓所去術 15件
・経皮的冠動脈形成術 13件
・経皮的冠動脈ステント留置術(不安定狭心症) 13件
週勤務日数 4.5日 ~ 5.0日
勤務時間 (月~金) 09時00分 ~ 17時00分
(土曜日) 09時00分 ~ 13時00分
残業はほとんどありません
当直 あり(月4回 ~ 5回)

待遇・手当

給与(年俸) 1000万円 ~ 2000万円 応相談
赴任手当 あり
住宅手当 あり
宿舎の提供 なし
自動車通勤

福利厚生

休日 日曜日、祝日、その他(月~土で1日研究日あり)
休暇 年末年始(4日)、初年度有給休暇(10日)
研究日 あり(1日/週)
社会保険 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席 あり
交通費のみ(年間12万円)
※発表時は出張扱いで宿泊費等全額支給します

その他

試用期間 なし
備考 ~ 医療機関について ~
・200床以上の地域医療支援病院(急性期一般入院料1)です。
・地域のかかりつけ医の先生方と連携しながら、急性期に特化した診療を行っており、
 特定集中治療室、HCUの運用の他、連携強化の為に開放型病床も備えています。
・診療においては、ほとんどの科目で同医療圏内の病床数に比して症例が多く、
 特に、消化器内科、脳神経外科、救急科はセンター化し、同圏で3位以上の
 症例を得ています(神経系、消化器系、外傷)。

~ 募集科目について ~
・循環器疾患全般(急性心筋梗塞症、狭心症、弁膜症、心筋症、不整脈、心不全、大血管疾患、末梢血管疾患など)に対し、
 PTCA、ステント留置、冠動脈硬化巣切除術、核医学検査、心エコーなどを始め、各種診療を行っています。
・日本循環器学会循環器専門医研修施設

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勤務地
大阪府大阪市北区・東京都
給与
1000万円 応相談
募集科目
一般内科、循環器内科、糖尿病内科、腎臓内科
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容:
・ 循環器・腎・代謝疾患(CVRM)領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
・ 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。

主な仕事内容として、
 ・ 外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築
 ・ 最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析、および治療提案
 ・ 担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
 ・上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む)の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
 ・ 科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)、Advisory board meeting, medical booth活動などの企画・運営・実施支援
 ・ 医師主導研究のコンサルテーション
・ 学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
 ・ 研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務
 ・ プロジェクトのマネージメントプランの実行

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募集科目
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勤務内容
その他
対象専門科目:内科(循環器内科、内分泌内科、腎臓内科、呼吸器内科等)

仕事内容:

Project Physicianは、AZアセットの日本における臨床開発戦略の策定、臨床開発オプションの設計、そして成功裏に実施する臨床開発プログラムの実施に責任を負う医療専門家です。
PPの責任範囲は主にプロジェクトレベルにあり、例えば臨床科学者(CS)と連携し、医師科学者としての専門知識を活かしながら日本での臨床開発戦略を策定します。PPは、JNDA戦略の臨床部分に関するあらゆる議論において、CSと主導権を共有します。PPは必要に応じて研究レベルの活動にも関与します。また、PPは関連疾患領域戦略(ポートフォリオ全体の価値最大化を目指し、各国のアンメットニーズに関する情報提供や、グローバルなカウンターパートへの医薬品開発アイデアの提案)についても責任を負います。

その他の重要な責務は以下のとおりです。
PMDA/MHLWとの連携:
1) 規制当局との協議のためのBDなど、規制当局とのやり取りに必要な文書の共同作成
2) CSとの連携を通じた医療専門家としての質問への回答KEE 管理: PP は、グループ諮問委員会 mtg や地元の社内医療専門家としての 1 対 1 のコンサルテーションなど、R&D の観点から KEE の関与に責任を持ちます。

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