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【東京都中央区】新規開設予定クリニック/訪問診療 

週3日~・当直なし・オンコールなしの働き方が可能◎ OJT&カンファレンス体制があるので未経験の先生も安心

  • 300421171
  • 2025年12月22日更新
  • 当直なし
  • 週4以下
  • 高額年俸
  • オンコールなし
  • 未経験歓迎
勤務地 東京都中央区
給与(年収) 1200万円 ~ 2000万円 応相談
募集科目 一般内科、老人内科、一般外科
交通アクセス 新規開設のため未定
医療機関区分 クリニック
病床数 0床
屋内の受動喫煙対策 敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目 一般内科、老人内科、一般外科
勤務内容 在宅
・訪問診療(在宅患者様の診察、治療計画の立案・実施)
・多職種連携によるチーム医療の実践
※詳細はご相談の上、決定いたします。

〇診療について
・患者層、疾患:がん末期、神経難病の方など幅広く診療します。
・処置例:疼痛管理、腹水・胸水穿刺や輸血など幅広い処置をします。
・電子カルテ:モバカル
・連絡:LINEWORKS

〇訪問について
・訪問割合:居宅 9 割:施設 1 割(施設全体ではなく、施設内入所者の訪問診療となります)
・1 日の訪問数:10~15 件程度
・訪問手段:自動車
・訪問エリア:中央区他

〇診療同行者
助手兼ドライバー(救命救急士 or 放射線技師)
※運転は同行者が担当
※看護師は帯同無し

〇未経験者へのフォロー体制
まずは院長や常勤医師の診療に同行していただきます。その後も、カンファレンスやその都度の症例相談を実施しながら、ご経験を積んでいただきます。

〇必須スキル
採血、点滴、バルーン交換
週勤務日数 3.0日 ~ 5.0日
勤務時間 (月~金) 09時00分 ~ 18時00分
当直 なし

待遇・手当

給与(年俸) 1200万円 ~ 2000万円 応相談
赴任手当 応相談
住宅手当 応相談
宿舎の提供 -
自動車通勤 -

福利厚生

休日 日曜日、祝日、土曜日、その他
休暇 季節休暇(4日)、年末年始、初年度有給休暇
研究日 なし
社会保険 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席 あり
規定による

その他

試用期間 なし
備考 がん末期患者様などの在宅医療を支える訪問診療医を募集!
(1)訪問診療・緩和ケア分野に挑戦したい
(2)給与も働き方も両立できる職場を探している
(3)将来、分院長として経営にも携わりたい(今後、積極的な分院展開を予定中)
という先生には特におすすめです。

◆仕事とプライベートの両立が叶う職場環境
・週3日で年収1,200万円程、週5日で年収2,000万円程、週3~5日勤務の選択式!(管理医師は週4日~)
・分院長なら4,000〜5,000万円も!別途 200万円手当+インセンティブで大幅年収アップ!
・訪問診療未経験でも安心のOJT&カンファレンス体制あり◎

◆柔軟な勤務体制で無理なく働ける職場
・当直なし/オンコールなしの働き方可!(希望者のみ手当ありで担当可能)
・ファーストコールは診療助手が対応します。
・土日祝休み+季節休暇あり!ライフスタイルに合わせた柔軟な働き方が実現できます!

◆訪問診療が未経験の方も安心なフォロー体制
・訪問診療のご経験は不問です!入職後は、先輩医師との診療同行を通じて業務を学んでいただきます!
・オンコールや運転業務がないので、目の前のご利用者様への診療に集中できます。
・さらにスキルアップを目指される方には研修費補助などの支援もあります!


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2026年02月16日更新

300418614

  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都品川区
給与
1000万円 応相談
募集科目
一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容:
MSLグループは担当領域のメディカルプランの実行に注力し,外部顧客のエンゲージメント活動を推進しています。
疾患領域に精通する医師(External Expert:EE)に対して,上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。また,特定の医師とのコミュニケーション,アドバイザリーボード会議,公表論文等から,継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し,外部のステークホルダーとの協働により長期的な視野を持ってプロジェクトの計画ができる人材を求めています。
Basic Purpose of the job
1 担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。
2 担当疾患領域におけるEE/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する。
Accountabilities
Related Performace Indicators
1 活動計画の立案 To build activity plan
・担当疾患領域に精通するEEを特定し、適切に改訂する。
・担当疾患領域におけるEEとのengagement planを策定する。
2 Engagement plan の実行及びその記録
・担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。
・ 担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する。
・ EEと定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。
・データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する
・要望に応じた臨床/非臨床の研究をリエゾンとしてサポートする
4. 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供
・医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う。
5. 行動規範・法令の順守
・ 法規制や業界ルール(プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など)、関連SOP を理解し、遵守する。
・NBI社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範則って行動する。

2026年02月16日更新

300419388

  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都品川区
給与
1000万円 応相談
募集科目
一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容:

Accountabilities
・Gain insight from external expert (EE) with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical activity based on identified medical gap.
・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies including PMS.
・Prepare Integrated Asset Plan (IAP) & Detailed Annual Communication Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP.
・Support ○○ make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the TA.
・Strengthen ○○ products’ profile by providing medical/scientific robust guidance in the responsible TA through the total process of the clinical development phases, in collaboration with ○○ corporate and other department.
・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)
・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by ○○ global medicine as well aligned with global development strategy in the respective TA
・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization with medical perspective.
・Contribution to benefit/risk evaluations of products.
・To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP.

Job Complexity
Work in a cross-functional team including MSL, CPL, PV (Pharmacovigilance), BDS (Biostatistics & Data Sciences), Marketing, Market Access in local and global team.

2026年02月16日更新

300422287

  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都品川区
給与
1000万円 応相談
募集科目
一般内科、消化器内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、消化器内科(特に肝臓)

仕事内容:
MSLグループは担当領域のメディカルプランの実行に注力し,外部顧客のエンゲージメント活動を推進しています。
疾患領域に精通する医師に対して,上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。また,特定の医師とのコミュニケーション,アドバイザリーボード会議,公表論文等から,継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し,外部のステークホルダーとの協働により長期的な視野を持ってプロジェクトの計画ができる人材を求めています。

Basic Purpose of the job
1 担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する
2 担当疾患領域に精通する医師/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する
Accountabilities
1 活動計画の立案 To build activity plan
・担当疾患領域に精通する医師を特定し、適切に改訂する
・担当疾患領域に精通する医師とのengagement planを策定する
2 Engagement plan の実行及びその記録
・担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する
・ 担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する。
・ 医師と定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。
3 データ構築及び研究支援
・データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する
・要望に応じた臨床/非臨床の研究をリエゾンとしてサポートする
4. 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供
・医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う。
5. 行動規範・法令の順守
・ 法規制や業界ルール(プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など)、関連SOP を理解し、遵守する。

2026年02月16日更新

300422289

  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都千代田区・大阪府大阪市】外資系大手製薬メーカー臨床開発

勤務地
東京都千代田区、大阪府大阪市
給与
1000万円 応相談
募集科目
一般内科、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、※抗がん剤治療経験

仕事内容:
Leads the Clinical Team, a cross functional, team of internal experts, through clinical phase I – III trials, and global product registration. Deal with relative complex projects (e.g. co-development with another company). Sets project-related objectives with team members. Requests clinical team members and clarifies resource availability with functional heads
Act as a member of the J-Project Team representing Clinical Development (CLD) and member of the Launch team, representing CLD. Build consensus by complying input from multiple functions
In consultation with relevant key disciplines, prepares the Clinical Development Plan (CDP). Responsible for planning and managing the clinical timelines, against the approved CDP. Provides domestic study concepts to ensure compliance with global strategy. Proactively initiates corrective action as needed
Responsible for the ongoing risk-benefit assessment of a compound until approval in Japan. Analyses incoming clinical data, relevant medical and scientific information and initiates actions or decisions as appropriate
In consultation with the Head of CLD and Global Clinical leader, responsible for assessments and communication of medical project and study strategy, study results and clinical project results to internal and external bodies (e.g. regulatory authorities)
Responsible for defining the strategic approach and managing preparation of medical sections of key Regulatory documents (J-CTD Module 2s). Consults with Global clinical leader, Clinical Science, Clinical Statistics, Regulatory, PHV. Compiles and maintains Translated Investigators’ Brochures (IB)
Provides medical expertise to Marketing (for marketed products and for development projects) and defines together with the Medical Affairs (MA) the publication strategy. Ensures consistency of publications with clinical data and publication strategy. Contributes to Opinion Leader development and publications strategy with implementation detail. Establishes and maintains appropriate external scientific advisory boards and assists in advocacy development. Provides medical assessment of in- and out- licensing opportunities of development projects
Conducting Clinical Development tasks independently while seeking advice on exceptional or complex topics from senior clinical leaders and/or managers

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