• 常勤
  • 東京都

【東京都江東区】クリニック/訪問診療 ※将来的に小児専任に移行予定

当直なし・オンコールなしの働き方が可能◎ OJT&カンファレンス体制があるので未経験の先生も安心

  • 300421169
  • 2025年12月22日更新
  • 当直なし
  • 週4以下
  • 高額年俸
  • オンコールなし
  • 未経験歓迎
勤務地 東京都江東区
給与(年収) 1200万円 ~ 2000万円 応相談
募集科目 小児科
交通アクセス 最寄駅より徒歩圏5分
医療機関区分 クリニック
病床数 0床
屋内の受動喫煙対策 敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目 小児科
勤務内容 在宅
■小児選任で訪問診療業務を遂行いただきます。
・訪問診療(在宅患者様の診察、治療計画の立案・実施)
・多職種連携によるチーム医療の実践
※詳細はご相談の上、決定いたします。

〇診療について
・成人対応:あり ※ゆくゆくは小児専任に移行予定
・患者層、疾患:がん末期、神経難病の方など幅広く診療します。
・処置例:疼痛管理、腹水・胸水穿刺や輸血など幅広い処置をします。
・電子カルテ:モバカル
・連絡:LINEWORKS

〇訪問について
・訪問割合:居宅 9 割:施設 1 割(施設全体ではなく、施設内入所者の訪問診療となります)
・1 日の訪問数:10~15 件程度
・訪問手段:自動車
・訪問エリア:江東区、台東区、墨田区他

〇診療同行者
助手兼ドライバー(救命救急士 or 放射線技師)
※運転は同行者が担当
※看護師は帯同無し

〇未経験者へのフォロー体制
まずは院長や常勤医師の診療に同行していただきます。その後も、カンファレンスやその都度の症例相談を実施しながら、ご経験を積んでいただきます。

〇必須スキル
採血、点滴、バルーン交換

入職後は、まず院長や常勤医師の訪問診療に同行し、在宅医療の流れや患者様対応、処置方法などを実際の現場で学んでいただきます。
同行期間後も、日々の診療の中で都度の症例相談ができる体制を整えており、未経験の方でも安心して経験を積んでいける環境です。
また、定期的にカンファレンスを実施しており、症例共有や知識のアップデートが行えます。
緩和ケアのご経験がない方でも、OJT やカンファレンスを通して段階的にスキルを身につけていただけます。
週勤務日数 4.0日 ~ 5.0日
勤務時間 (月~金) 09時00分 ~ 18時00分
当直 なし

待遇・手当

給与(年俸) 1200万円 ~ 2000万円 応相談
赴任手当 応相談
住宅手当 応相談
宿舎の提供 -
自動車通勤 -

福利厚生

休日 日曜日、祝日、土曜日、その他
休暇 季節休暇(4日)、年末年始、初年度有給休暇
研究日 なし
社会保険 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席 あり
規定による

その他

試用期間 なし
備考 がん末期患者様などの在宅医療を支える訪問診療医を募集!
(1)訪問診療・緩和ケア分野に挑戦したい
(2)給与も働き方も両立できる職場を探している
(3)将来、分院長として経営にも携わりたい(今後、積極的な分院展開を予定中)
という先生には特におすすめです。

◆柔軟な勤務体制で無理なく働ける職場
・当直なし/オンコールなしの働き方可!(希望者のみ手当ありで担当可能)
・ファーストコールは診療助手が対応します。
・土日祝休み+季節休暇あり!ライフスタイルに合わせた柔軟な働き方が実現できます!

◆訪問診療が未経験の方も安心なフォロー体制
・訪問診療のご経験は不問です!入職後は、先輩医師との診療同行を通じて業務を学んでいただきます!
・オンコールや運転業務がないので、目の前のご利用者様への診療に集中できます。
・さらにスキルアップを目指される方には研修費補助などの支援もあります!


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受付時間:9:00〜18:00(平日)

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  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都新宿区】外資系製薬会社MA

勤務地
東京都新宿区
給与
1000万円 応相談
募集科目
一般内科、小児科、その他、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:小児科、内科、免疫内科、感染症内科

仕事内容:
GCDSE は、臨床(または拡張臨床)チームのリーダーとして、グローバル プロジェクト チーム(GPT)の臨床代表者です。GCDSE は、対象プログラムの疾患領域における専門家です。GCDSE は、CDP および関連する研究文書(プロトコルや結果など)について、規制当局、独立データモニタリング委員会、諮問委員会などの外部機関との話し合いに責任を持ち、主導します。また、この責任が委任されている場合、GCDSE は、世界的な一貫性を確保しながら、同様の機関とのやり取りについて、他の GCDSE の同僚をサポートします。GCDSE はまた、必要に応じて、規制当局、公衆衛生機関、政府、超国家非政府組織、主要オピニオン リーダー、研究者との国別、地域別、世界規模のやり取りにも責任を負います。さらに、地域の研究開発、グローバル医療業務、および国別マネージャーとも緊密に連携します。そのため、彼らは、共通技術文書 (CTD) / ローカル書類の臨床セクション、および政府機関 (PMDA、NDA など) との提出前および提出会議における規制業務とのやり取りに対して、グローバル/ローカルの責任と所有権を持ちます。


GCDSEは、監督するワクチン開発候補の臨床試験に参加するすべての被験者の安全性を判断するために不可欠な条件を確立します。また、臨床計画の倫理的完全性、臨床試験実施における最高水準の倫理基準の遵守、そして被験者に関するすべてのGCP要件の遵守についても責任を負います。GCDSEは、CDPを会社が最適化したスケジュールに可能な限り沿って実施します。GCDSEは、必要に応じて国、地域、または世界規模で試験の医学的モニタリング活動を実施し、治験実施施設の調査チームが臨床プロトコルに関して抱く医学的な疑問に対処し、試験管理・ロジスティクスおよびグローバル・ファーマコビジランスと緊密に連携して試験の実施状況をモニタリングします。

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