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【大阪府泉佐野市】地域密着型病院

【大阪府泉佐野市】透析管理メインの勤務

  • 300420935
  • 2025年12月16日更新
  • 当直なし
  • 高額年俸
  • オンコールなし
勤務地 大阪府泉佐野市
給与(年収) 1800万円 ~ 2000万円 応相談
募集科目 腎臓内科、泌尿器科
交通アクセス 最寄り駅から徒歩3分
医療機関区分 一般+療養
病床数 100床未満
屋内の受動喫煙対策 敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目 腎臓内科、泌尿器科
勤務内容 外来、病棟、手術、透析
透析メインの診療業務

[透析管理]
・透析ベッド38床
・透析患者:95名(うち15名は入院透析)
・月、水、金曜日 2クール(~19:00)
 火、木、土曜日 1クール(~14:00)

[病棟]
・入院透析患者の健康管理フォロー

[手術]
・シャントPTA(可能であれば望ましいが、無しも可能)

[外来]
・専門外来(腎臓内科または泌尿器科)
・週1コマ程度(予約診)
・外来数:10名程度
週勤務日数 4.5日
勤務時間 (月~金) 09時00分 ~ 17時00分
(土曜日) 09時00分 ~ 14時00分
当直 なし

待遇・手当

給与(年俸) 1800万円 ~ 2000万円 応相談
赴任手当 なし
住宅手当 なし
宿舎の提供 応相談
自動車通勤 不可

福利厚生

休日 日曜日、祝日、土曜日(午後)
休暇 季節休暇(5日)、年末年始(5日)、初年度有給休暇
研究日 あり(1日/週)
社会保険 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席 あり
年に1回出張可能

その他

試用期間 なし
備考 100床未満のケアミックス病院(一般病棟・療養病棟)です。
透析に注力しており、近隣では最大規模の透析ベッドを運用しています。
ながくご勤務いただける先生は特に歓迎致します。

・勤務開始時期:2025年4月(前後応相談)

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受付時間:9:00〜18:00(平日)

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2025年12月08日更新

300420688

  • 当直なし
  • オンコールなし

【大阪市北区・東京都】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
大阪府大阪市北区・東京都
給与
1000万円 応相談
募集科目
一般内科、循環器内科、糖尿病内科、腎臓内科
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容:
・ 循環器・腎・代謝疾患(CVRM)領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
・ 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。

主な仕事内容として、
 ・ 外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築
 ・ 最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析、および治療提案
 ・ 担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
 ・上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む)の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
 ・ 科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)、Advisory board meeting, medical booth活動などの企画・運営・実施支援
 ・ 医師主導研究のコンサルテーション
・ 学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
 ・ 研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務
 ・ プロジェクトのマネージメントプランの実行

2025年12月08日更新

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【大阪市北区・東京都】外資系大手製薬メーカー臨床開発

勤務地
大阪府大阪市北区・東京都
給与
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募集科目
一般内科、呼吸器内科、循環器内科、内分泌内科、腎臓内科
勤務内容
その他
対象専門科目:内科(循環器内科、内分泌内科、腎臓内科、呼吸器内科等)

仕事内容:

Project Physicianは、AZアセットの日本における臨床開発戦略の策定、臨床開発オプションの設計、そして成功裏に実施する臨床開発プログラムの実施に責任を負う医療専門家です。
PPの責任範囲は主にプロジェクトレベルにあり、例えば臨床科学者(CS)と連携し、医師科学者としての専門知識を活かしながら日本での臨床開発戦略を策定します。PPは、JNDA戦略の臨床部分に関するあらゆる議論において、CSと主導権を共有します。PPは必要に応じて研究レベルの活動にも関与します。また、PPは関連疾患領域戦略(ポートフォリオ全体の価値最大化を目指し、各国のアンメットニーズに関する情報提供や、グローバルなカウンターパートへの医薬品開発アイデアの提案)についても責任を負います。

その他の重要な責務は以下のとおりです。
PMDA/MHLWとの連携:
1) 規制当局との協議のためのBDなど、規制当局とのやり取りに必要な文書の共同作成
2) CSとの連携を通じた医療専門家としての質問への回答KEE 管理: PP は、グループ諮問委員会 mtg や地元の社内医療専門家としての 1 対 1 のコンサルテーションなど、R&D の観点から KEE の関与に責任を持ちます。

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