【東京都足立区】脳神経外科（脊椎脊髄外科）　指導医・専門医歓迎

• 当直なし
• 週4以下
• オンコールなし
• セカンドキャリア
• 未経験歓迎

【東京都清瀬市】週4日～週5日／当直免除可／病棟管理を軸とした勤務

勤務地

東京都清瀬市

給与

1200万円 ～ 1500万円 応相談

募集科目

一般内科、脳神経外科、整形外科、リハビリテーション科

勤務内容

病棟
■病棟管理
【病棟管理】
※回復期リハビリテーション病棟（20～25床前後）を担当
・申し送り
・回診
・入院患者の投薬管理
・リハビリの指示出し
・カンファレンス（リハビリの途中経過、退院前のタイミングなど）

【備考】
・理学療法士などリハビリスタッフが患者様に関して詳しくご説明いたします
・整形外科4割、脳疾患4割
・急性期病院からの紹介が95％です（事前に患者情報をご確認頂き、受け入れ可否についてご判断頂きます。）

• 当直なし
• オンコールなし

【東京都港区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地

東京都港区

給与

1200万円 応相談

募集科目

眼科、その他、製薬会社

勤務内容

その他
対象専門科目：眼科

仕事内容：
Objectives:

Medical Science Liaisons (MSL) will ensure that proper relationships with both established and emerging external experts (EEs) in Ophthalmology and Eyecare disease treatment are developed and nurtured ,and that our scientific credibility is advanced as planned. This position is based in Tokyo and will report to the MSL Manager, Eyecare.

Key Responsibilities:

Develop and maintain key scientific knowledge for credible dissemination of Eyecare and Ophthalmology related scientific information to external experts and healthcare professionals.
Identify qualified external experts to engage with in collaborative efforts such as Advisory Board meetings, medical educational programs, congress symposia and potential research collaborations.
Conduct with high integrity infield activities as determined by the annual medical functional plan and properly document outcome of scientific engagements with targeted external experts.
Provide scientific support to and maintain relationships with targeted external experts in Eyecare area including key academic societies by delivering credible scientific presentations through individual or in group interactions.
Provide external ophthalmic surgical experts with scientific and technical support to ensure ophthalmology surgical devices are properly used in clinical settings.
Work with local Medical Information as appropriate to ensure responses to the unsolicited scientific requests including off-label information on medicines are accurate, up to date, reviewed and approved by local relevant internal and external procedures.
Act as the point of contact for potential investigators by facilitating the communication with Area/Global Medical team on investigator-initiated study (IIS) ideas related to products and/or pipeline assets.
Attend scientific meetings/conferences and develop summaries of key data presented to be shared with the Brand Team and other internal stakeholders.
Comply with all applicable local and international laws and regulations, guidelines, codes of conduct, standards, policies and procedures.
Work cross-functionally with commercial and other internal stakeholders as needed to achieve the Brand Team business objectives.
Attend all assigned training courses to acquire and update job related knowledge and skills.
Upon request, assist prescribers with requests for access to medicines on a named patient or compassionate use basis, subject to all applicable legal and regulatory requirements.

【東京都】MD求人

勤務地

東京都内

給与

1000万円 ～ 1400万円 応相談

募集科目

一般内科、脳神経内科、脳神経外科、製薬会社

勤務内容

その他
対象科目：内科、神経内科、脳神経外科

Purpose Statement:
クリニカルディベロップメントサイエンティスト（CDS）は，日本での臨床開発のリーダーとして，臨床に関する事項について責任を負い，社内外のステークスホルダーと協働し，医学的，科学的根拠並びに薬事的観点に基づき，新しい医薬品や医療機器を可能な限り早く効率的に患者さんに届けるための臨床開発戦略を立案・管理・実行する。

Major Responsibilities:
CDSは，臨床開発戦略策定に必要な情報を収集し，理解する。特に，社外のキーオピニオンリーダー（KOL）のマネジメントや学会での情報の収集等を通じ，日本の医療現場でのアンメットメディカルニーズを把握する。また，PMDAの審査トレンドや担当薬剤のグローバルの開発戦略，さらには競合製品の開発状況についても把握する。

CDSは，臨床開発の責任者として，TPPに沿った薬事規制及び臨床的に実現可能性のある日本のアンメットメディカルニーズを満たすJapan Clinical Development Plan (JCDP）の作成をリードし，製品の価値最大化に貢献する。また，JCDPの作成過程でのグローバルとの合意形成時に臨床に関連する内容のディスカッションをリードする。

CDSは，開発の過程で発生する臨床に関する課題に対して，グローバル及び関連する規制当局との主要な協議（グローバルチームとの会議，PMDAとの対面助言や事前相談含む）をリードし，合意を形成する。また，コンフリクトが発生した際は，最適な解決策を提案し，関連するステークホルダーと協働のうえ解消に努める。

CDSは，得られた臨床試験結果を正しく解釈し，科学的に説得力のある根拠に基づいた申請戦略をたてる。また，関連する周辺情報を加味してCTDの臨床パートの作成や規制当局からの照会事項に対応する。

CDSは治験期間中，以下を実施する：
(a) モニタリングチームと協働し，治験の全体的なタイムラインの確実な履行を監督す

(b) 社内の医学専門家やサイエンティスト，安全性部門及びモニタリングチームと協働し，日本の被験者の安全性の確保に努める。

(c)治験に関する主要な文書（科学的妥当性文書，治験総括報告書を含む）を自ら作成する，または，協働のうえ作成する。

(d)クロスファンクショナルなClinical Working Teamのリードをする。

CDSはメディカル部門とのコラボレーションガイダンスに基づき関連部署と協働する（パブリケーション，治験医を対象とした会など）。

CDSは必要に応じて社内スタッフに適切な情報提供及び教育を行う。

【東京都】MD求人

勤務地

東京都内

給与

1100万円 応相談

募集科目

一般内科、小児科、その他（感染症内科、アレルギー科、免疫科）、製薬会社

勤務内容

その他
対象科目：内科、感染症内科、小児科、アレルギー科、免疫科

職務内容（ジョブ・ディスクリプション）
【職務概要】
メディカルアドバイザーの主たる業務は、担当する疾患領域・製品に関するメディカルプラン（CMAP）を作成し、CMAPで立案される各種メディカル活動を部門関係者やstakeholderとの協業のもと、実行することです。これらには、グローバル関係者とのコミュニケーションやコラボレーションも含まれます。そのため、メディカルアドバイザーには、担当疾患領域におけるハイレベルな科学的・医学的知識に加え、各ステークホルダーとのコミュニケーション能力、そしてCMAPを立案し遂行するための戦略的思考及び実行及びリーダーシップが求められます。

担当疾患領域・製品：Influenza
【主な業務】
メディカル戦略
担当する治療領域／製品において、フランチャイズ戦略と連携したCountry Medical Affairs Planを作成し、実行する。
グローバルチームと連携し、グローバルメディカル戦略立案・実行について継続的に情報・意見を提供する。
サイエンティフィックインサイト
MSLマネージャーとの連携の下、MSLによるサイエンティフィックインサイト収集活動を管理し、収集されたサイエンティフィックインサイトを分析、メディカル活動に活用する。
エキスパートインプットミーティングおよびその他のメディカルプログラムを企画・主導し、基礎研究及び臨床専門家から得られたサイエンティフィックインサイトをメディカル戦略に組み込む。
メディカル教育プログラム
担当疾患領域における教育アンメットニーズを特定し、フランチャイズ戦略と連携したメディカル教育プログラムを企画・実行する。
Evidence Generation
データニーズを抽出し、研究・調査をデザイン、立案、実行する。
研究者主導研究に関して、SOPに沿って、フォローする。
早期開発パイプライン品
開発パイプライン品に関して、必要に応じて種々のメディカル情報の収集・解析・インプットを行う
必要に応じて、開発品に関するサイエンス・メディカル面での戦略的な提言を行う
社内業務
MSLマネージャーと協力して、MSLチームメンバーやメディカルインフォメーションチームメンバーのスキル開発計画を設計および実行する。
担当領域の販促資料を医学的・科学的観点からレビューする　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
担当疾患領域の専門家として、社内ステークホルダーに対して、科学・医学専門的な立場より必要なインプットを行う。