常勤
東京都

◆東京都葛飾区◆訪問診療（クリニック）

週4日～勤務可・オンコール原則なし　駅近のクリニックです

300419671
2025年10月24日更新

当直なし
週4以下
高額年俸

勤務地	東京都葛飾区
給与（年収）	1200万円～ 2000万円応相談
募集科目	内科全般（科目不問）、一般内科、外科全般（科目不問）、一般外科
交通アクセス	京成線最寄駅より徒歩5分
医療機関区分	クリニック
病床数	1床以上20床未満
屋内の受動喫煙対策	敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目	内科全般（科目不問）、一般内科、外科全般（科目不問）、一般外科
勤務内容	在宅・平均20〜30名／日　※居宅6〜10名／施設1〜2（1施設10名〜30名ほど）　※常勤医師は個人宅メインの対応となります。　　副院長が訪問診療をメインで診ております。　　患者数約680名(居宅：施設＝7：3) ・看護師or帯同職員・オンコール原則なし
週勤務日数	3.0日～ 5.0日
勤務時間	(月～金) 09時00分～ 18時00分
当直	なし

待遇・手当

給与（年俸）	1200万円～ 2000万円応相談
赴任手当	なし
住宅手当	なし
宿舎の提供	なし
自動車通勤	不可

福利厚生

休日	日曜日、祝日、土曜日
休暇	初年度有給休暇
研究日	-
社会保険	健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席	あり・学会費年1旅費交通費参加費支給有り

その他

試用期間	なし
備考	・週3日から勤務可

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0120-337-613

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受付時間：9:00〜18:00（平日）

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2026年06月12日更新

300423904

当直なし
オンコールなし

【東京都新宿区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地: 東京都新宿区
給与: 1000万円応相談
募集科目: 一般内科、小児科、その他（感染症内科）、製薬会社
勤務内容: その他
対象専門科目：内科、感染症内科、小児科

仕事内容：
About the job

As Medical Scientific Liaison (Vaccine) within our Vaccines Medical team, you'll be the vital connection between cutting-edge vaccine science and healthcare professionals across Japan, building trusted relationships and sharing scientific insights that help protect millions of lives. Ready to get started?

Join the team protecting half a billion lives every year with next-gen science, mRNA innovation, and AI-driven breakthroughs. In Vaccines, you'll help advance prevention on a global scale - and shape the future of immunization. As a field-based MSL, you'll serve as the extension of our medical function, developing enduring partnerships with key opinion leaders and healthcare institutions throughout Japan.

Main responsibilities:
Build and maintain trusted scientific partnerships with healthcare professionals, key opinion leaders, and medical institutions across Japan through proactive field engagement
Deliver high-quality, balanced scientific information during one-to-one interactions and group settings, responding to unsolicited requests with accuracy and expertise
Organize and facilitate local scientific meetings including hospital staff meetings and webinars, aligned with stakeholder engagement and country medical plans
Generate valuable insights from field interactions and collaborate with internal teams to inform medical strategy and evidence-generation activities
Support investigator-initiated research submissions and manage local advisory boards in full compliance with regulatory requirements
Communicate the clinical value of vaccine products to healthcare decision-makers and contribute to population health outcomes
Travel extensively (80%) across Japan to engage with healthcare professionals and build meaningful scientific relationships

2026年06月12日更新

300423739

当直なし
オンコールなし

【東京都千代田区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地: 東京都千代田区
給与: 1100万円応相談
募集科目: 一般内科、製薬会社
勤務内容: その他
対象専門科目：内科・感染症内科

【職務概要】

・担当疾患領域における情報を基に、Scientific Leader(SL)/Key Decision Maker(KDM)と科学的交流を行い信頼関係を構築する。

・MSL活動で得られた情報を、社内ステークホルダーと共有する。

・Medical Strategy(CMAP)/Field Engagement Plan(FEP)に基づくIndividual Planの作成・実行

【主な業務】

・FM-SOP、厚生労働省の医療用医薬品の販売情報提供ガイドラインなどの社内外の規制に沿った、SL/KDMとのScientific Exchange

・SL/KDMの依頼に応じた、科学情報、MISP等に関わる情報提供

・CMP/FEPに基づくIndividual Planの作成・実行

・Scientific Exchangeを介したUnmet Medical Needs、Data Gap等のInsight収集

・担当疾患領域に関わる論文、学会等の情報収集

・SL Listの構築および更新

・情報（Insight、論文情報、学会情報）の社内関連部署との共有

・アドバイザリーボード、Medical Education等メディカルイベントのサポート

2026年06月12日更新

300422296

当直なし
オンコールなし

【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地: 東京都品川区
給与: 1400万円応相談
募集科目: 一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、その他、製薬会社
勤務内容: その他
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容：
"Basic purpose of the job

To contribute to execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy between start of preclinical development and late stages of commercialization.

Accountabilities

・Strengthen the profile of our products by providing medical/scientific robust guidance in the responsible therapeutic area through the total process of the clinical development phases, in collaboration with Global and other departments.

・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)

・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by global Medicine as well aligned with global development strategy in the respective therapeutic area.

・Support our company make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the therapeutic area.

・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization.

・Prepare Integrated Customer Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP (Integrated Asset Plan).

・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies.

・Contribution to benefit/risk evaluations of products.

・Gain insight from external expert with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical strategy.

2026年06月12日更新

300418614

当直なし
オンコールなし

【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地: 東京都品川区
給与: 1100万円応相談
募集科目: 一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、製薬会社
勤務内容: その他
対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容：
MSLグループは担当領域のメディカルプランの実行に注力し，外部顧客のエンゲージメント活動を推進しています。
疾患領域に精通する医師に対して，上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。また，特定の医師とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議，公表論文等から，継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し，外部のステークホルダーとの協働により長期的な視野を持ってプロジェクトの計画ができる人材を求めています。
Basic Purpose of the job
担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する
担当疾患領域に精通する医師/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する

Accountabilities
活動計画の立案
担当疾患領域に精通する医師を特定し、適切に改訂する
担当疾患領域に精通する医師とのengagement planを策定する
担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する
担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する
医師と定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する
データ構築及び研究支援
データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する
要望に応じた臨床/非臨床の研究をリエゾンとしてサポートする
顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供
医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う
行動規範・法令の順守
法規制や業界ルール（プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など）、関連SOP を理解し、遵守する

社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範則って行動する