- 常勤
- 東京都
【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA
Medical Advisor 週5日年収1,000万円～ フレックスタイム制
- 300419388
- 2025年12月08日更新
- 当直なし
- オンコールなし
| 勤務地 | 東京都品川区 |
|---|---|
| 給与（年収） | 1000万円 応相談 |
| 募集科目 | 一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科 |
| 交通アクセス | *** |
| 医療機関区分 | その他会社 |
| 病床数 | ・・・ |
| 屋内の受動喫煙対策 | 敷地内禁煙 |
求人情報
勤務内容・条件
| 募集科目 | 一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科 |
|---|---|
| 勤務内容 | その他 対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科 仕事内容： Accountabilities ・Gain insight from external expert (EE) with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical activity based on identified medical gap. ・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies including PMS. ・Prepare Integrated Asset Plan (IAP) & Detailed Annual Communication Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP. ・Support ○○ make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the TA. ・Strengthen ○○ products’ profile by providing medical/scientific robust guidance in the responsible TA through the total process of the clinical development phases, in collaboration with ○○ corporate and other department. ・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.) ・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by ○○ global medicine as well aligned with global development strategy in the respective TA ・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization with medical perspective. ・Contribution to benefit/risk evaluations of products. ・To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP. Job Complexity Work in a cross-functional team including MSL, CPL, PV (Pharmacovigilance), BDS (Biostatistics & Data Sciences), Marketing, Market Access in local and global team. |
| 週勤務日数 | 5.0日 |
| 勤務時間 | (月～金) 09時00分 ～ 17時30分 フレックスタイム制（コアタイム無） |
| 当直 | なし |
待遇・手当
| 給与（年俸） | 1000万円 応相談 |
|---|---|
| 赴任手当 | - |
| 住宅手当 | - |
| 宿舎の提供 | - |
| 自動車通勤 | - |
福利厚生
| 休日 | 日曜日、祝日、土曜日 |
|---|---|
| 休暇 | 年末年始(6日)、その他休暇、初年度有給休暇 |
| 研究日 | なし |
| 社会保険 | 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 |
| 学会出席 | - |
その他
| 試用期間 | あり（6カ月）同条件 |
|---|---|
| 備考 | ・年収1000万円～（目安）※経験・スキルによります。 ・時間外労働：あり ・加入保険 社会保険：健康保険、厚生年金保険 労働保険：雇用保険、労働者災害補償保険 【必須条件】 ・臨床または研究環境におけるTA経験（できれば肝臓関連疾患、肥満、糖尿病などの代謝性疾患） ・ビジネスレベルの英語力 【歓迎スキル】 ・医師免許保有者 ・PhD保有 ・前臨床または臨床研究の概念化および科学論文の作成経験 |
