• 常勤
  • 東京都

【東京都調布市】健診クリニック/常勤医募集

週5日1,200万円~ 土曜勤務できる医師歓迎 駅徒歩5分以内

  • 300418869
  • 2025年11月20日更新
  • 当直なし
  • オンコールなし
勤務地 東京都調布市
給与(年収) 1200万円 ~ 1400万円 応相談
募集科目 内科全般(科目不問)、一般内科
交通アクセス 最寄駅より徒歩5分以内
医療機関区分 クリニック
病床数 0床
屋内の受動喫煙対策 敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目 内科全般(科目不問)、一般内科
勤務内容 健診
健診診察40名前後/コマ 
人間ドック結果説明、総合判定業務、インフルエンザ予防接種等

~勤務例~
【月曜日】午前:健診/午後:結果説明・判定
【火曜日】午前:健診/午後:判定
【水曜日】午前:健診/午後:結果説明・判定
【木曜日】終日:研究日
【金曜日】午前:健診/午後:結果説明・判定
【土曜日】午前:健診/午後:判定
週勤務日数 5.0日
勤務時間 (月~金) 08時30分 ~ 17時00分
(土曜日) 08時30分 ~ 17時00分
土曜終日勤務できる方歓迎
当直 なし

待遇・手当

給与(年俸) 1200万円 ~ 1400万円 応相談
赴任手当 なし
住宅手当 なし
宿舎の提供 なし
自動車通勤 不可

福利厚生

休日 日曜日、その他
休暇 季節休暇(3日)、年末年始(5日)、初年度有給休暇
研究日 -
社会保険 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席 あり
学会出張は有給取得 参加費・宿泊費・交通費補助あり(年2回)

その他

試用期間 なし
備考 ◎人間ドック認定医・専門医・指導医の資格をお持ちの方を歓迎いたします。
◎上部内視鏡検査に対応いただける方は、ぜひご検討ください(必須ではありません)
◎土曜日のご勤務が可能な方は歓迎いたします。

勤務開始:2026年6月

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0120-337-613

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受付時間:9:00〜18:00(平日)

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2026年06月12日更新

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  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都新宿区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都新宿区
給与
1000万円 応相談
募集科目
一般内科、小児科、その他(感染症内科)、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、感染症内科、小児科

仕事内容:
About the job

As Medical Scientific Liaison (Vaccine) within our Vaccines Medical team, you'll be the vital connection between cutting-edge vaccine science and healthcare professionals across Japan, building trusted relationships and sharing scientific insights that help protect millions of lives. Ready to get started?

Join the team protecting half a billion lives every year with next-gen science, mRNA innovation, and AI-driven breakthroughs. In Vaccines, you'll help advance prevention on a global scale - and shape the future of immunization. As a field-based MSL, you'll serve as the extension of our medical function, developing enduring partnerships with key opinion leaders and healthcare institutions throughout Japan.

Main responsibilities:
Build and maintain trusted scientific partnerships with healthcare professionals, key opinion leaders, and medical institutions across Japan through proactive field engagement
Deliver high-quality, balanced scientific information during one-to-one interactions and group settings, responding to unsolicited requests with accuracy and expertise
Organize and facilitate local scientific meetings including hospital staff meetings and webinars, aligned with stakeholder engagement and country medical plans
Generate valuable insights from field interactions and collaborate with internal teams to inform medical strategy and evidence-generation activities
Support investigator-initiated research submissions and manage local advisory boards in full compliance with regulatory requirements
Communicate the clinical value of vaccine products to healthcare decision-makers and contribute to population health outcomes
Travel extensively (80%) across Japan to engage with healthcare professionals and build meaningful scientific relationships

2026年06月12日更新

300422296

  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都品川区
給与
1400万円 応相談
募集科目
一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、その他、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容:
"Basic purpose of the job

To contribute to execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy between start of preclinical development and late stages of commercialization.



Accountabilities

・Strengthen the profile of our products by providing medical/scientific robust guidance in the responsible therapeutic area through the total process of the clinical development phases, in collaboration with Global and other departments.

・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)

・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by global Medicine as well aligned with global development strategy in the respective therapeutic area.

・Support our company make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the therapeutic area.

・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization.

・Prepare Integrated Customer Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP (Integrated Asset Plan).

・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies.

・Contribution to benefit/risk evaluations of products.

・Gain insight from external expert with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical strategy.

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