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【千代田区・渋谷区】女性専用健診センターでの内科医募集

週3.5日勤務の相談可/通勤便利なエリアです☆

  • 300418065
  • 2025年07月07日更新
  • 当直なし
  • 週4以下
  • オンコールなし
勤務地 東京都千代田区・渋谷区
給与(年収) 1140万円 ~ 1625万円 応相談
募集科目 一般内科
交通アクセス JR山手線最寄駅より徒歩すぐ
医療機関区分 クリニック
病床数 0床
屋内の受動喫煙対策 敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目 一般内科
勤務内容 外来、検査、健診、読影
【勤務内容】
・人間ドック/健診における下記業務
 - 内科診察  
 - 読影業務(胸部エックス線、心電図、腹部エコー)
 - 結果説明(血液検査結果、胸部エックス線、心電図、腹部エコー)
 - 健診システム入力
・内科外来(健診後の経過観察)における診察業務
・その他の業務
  読影業務、健診の判定に関する業務、医療連携に関する業務、ダブルチェックなどリスク管理に関わる業務など

【一日のスケジュール】
・8:30-9:00 受診者情報の確認など診療準備
・9:00-11:30 診察、読影(14名程度)、健診システム入力
・11:30-13:00 結果説明(14名のうち8~12名前後)、健診システム入力
・14:00-17:00 人間ドック/定期健診の内科診察、読影(20名程度)、内科外来(5名程度)
        ※午後は、結果説明はありません。
・17:00-17:30 読影ダブルチェック等、その他の業務

【備考】
・腹部エコー: 臨床検査技師が所見を作成、医師が読影し判定をつけます。当日の結果説明も担当します。
・胸部エックス線:1次読影と当日結果説明を担当します。下記、補足内容も合わせてご確認ください。
・胃部エックス線: 業務に含みません。(しかし、二次読影が可能な先生を優遇します)
・乳房触診: 依頼頻度は高くありません。※表参道院のみ
・心電図: 機械判定がありますが、医師が所見名は拾う必要があり、当日の結果説明をお願いします。

■胸部エックス線読影の補足■
当院では、
1次読影:内科担当医
2次読影:業務委託している放射線専門医
3次読影:常勤内科医師または1次読影内科担当医
という読影体制を組んでいます。

2次読影で専門医に指摘された内容について、3次で確認し、最終判定を付けていただくことになります。
※3次は1次と2次の判定が異なる場合のみ行います。


【勤務地】
体制強化の点より、就業先は都内のいずれかのクリニックを予定(千代田区・渋谷区)
※2拠点勤務になる可能性あり
※可能な範囲でご希望に沿うようにしております。

週勤務日数 3.5日 ~ 5.0日
勤務時間 (月~金) 08時30分 ~ 17時30分
(土曜日) 08時30分 ~ 13時00分
勤務日やシフトは応相談
当直 なし

待遇・手当

給与(年俸) 1140万円 ~ 1625万円 応相談
赴任手当 なし
住宅手当 なし
宿舎の提供 なし
自動車通勤 不可

福利厚生

休日 日曜日、祝日、土曜日(午後)、その他(応相談)
休暇 季節休暇、年末年始、初年度有給休暇
研究日 -
社会保険 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席 あり
・学会補助制度、週40時間のご勤務で年間最大10万円、週30時間以上のご勤務で年間最大8万円の補助を行っています。

その他

試用期間 あり(3カ月)同条件
備考 ☆女性専用健診センターでの勤務です(一部男性の受診者様を受け入れているクリニックあり)
☆女性の総合診療や予防医療に関心のある先生を募集しています。
☆医師・看護師・放射線技師・臨床検査技師・看護助手・事務の全員参加のチーム医療で、医療とサービス両面の質の向上を目指しております。

・給与 週5日1‚625万円~、週4日1‚300万円~、週3.5日1‚140万円~
・学会補助制度あり
・会員制福利厚生サービスあり
・選考方法:一次面接→二次面接+トライアル勤務(予定)

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2026年06月12日更新

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  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都新宿区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都新宿区
給与
1000万円 応相談
募集科目
一般内科、小児科、その他(感染症内科)、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、感染症内科、小児科

仕事内容:
About the job

As Medical Scientific Liaison (Vaccine) within our Vaccines Medical team, you'll be the vital connection between cutting-edge vaccine science and healthcare professionals across Japan, building trusted relationships and sharing scientific insights that help protect millions of lives. Ready to get started?

Join the team protecting half a billion lives every year with next-gen science, mRNA innovation, and AI-driven breakthroughs. In Vaccines, you'll help advance prevention on a global scale - and shape the future of immunization. As a field-based MSL, you'll serve as the extension of our medical function, developing enduring partnerships with key opinion leaders and healthcare institutions throughout Japan.

Main responsibilities:
Build and maintain trusted scientific partnerships with healthcare professionals, key opinion leaders, and medical institutions across Japan through proactive field engagement
Deliver high-quality, balanced scientific information during one-to-one interactions and group settings, responding to unsolicited requests with accuracy and expertise
Organize and facilitate local scientific meetings including hospital staff meetings and webinars, aligned with stakeholder engagement and country medical plans
Generate valuable insights from field interactions and collaborate with internal teams to inform medical strategy and evidence-generation activities
Support investigator-initiated research submissions and manage local advisory boards in full compliance with regulatory requirements
Communicate the clinical value of vaccine products to healthcare decision-makers and contribute to population health outcomes
Travel extensively (80%) across Japan to engage with healthcare professionals and build meaningful scientific relationships

2026年06月12日更新

300422296

  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都品川区
給与
1400万円 応相談
募集科目
一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、その他、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容:
"Basic purpose of the job

To contribute to execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy between start of preclinical development and late stages of commercialization.



Accountabilities

・Strengthen the profile of our products by providing medical/scientific robust guidance in the responsible therapeutic area through the total process of the clinical development phases, in collaboration with Global and other departments.

・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)

・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by global Medicine as well aligned with global development strategy in the respective therapeutic area.

・Support our company make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the therapeutic area.

・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization.

・Prepare Integrated Customer Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP (Integrated Asset Plan).

・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies.

・Contribution to benefit/risk evaluations of products.

・Gain insight from external expert with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical strategy.

2026年06月12日更新

300418614

  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都品川区
給与
1100万円 応相談
募集科目
一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容:
MSLグループは担当領域のメディカルプランの実行に注力し,外部顧客のエンゲージメント活動を推進しています。
疾患領域に精通する医師に対して,上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。また,特定の医師とのコミュニケーション,アドバイザリーボード会議,公表論文等から,継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し,外部のステークホルダーとの協働により長期的な視野を持ってプロジェクトの計画ができる人材を求めています。
Basic Purpose of the job
担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する
担当疾患領域に精通する医師/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する

Accountabilities
活動計画の立案
担当疾患領域に精通する医師を特定し、適切に改訂する
担当疾患領域に精通する医師とのengagement planを策定する
担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する
担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する
医師と定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する
データ構築及び研究支援
データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する
要望に応じた臨床/非臨床の研究をリエゾンとしてサポートする
顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供
医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う
行動規範・法令の順守
法規制や業界ルール(プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など)、関連SOP を理解し、遵守する

社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範則って行動する

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