• 常勤
  • 東京都

【東京都港区】駅徒歩1分のクリニック/訪問診療/看護師+医療アシスタント同行

夜間対応は外部委託でメリハリ勤務/週4日相談OK/週5日2,100万円~2,500万円

  • 300418001
  • 2025年07月02日更新
  • 当直なし
  • 週4以下
  • 高額年俸
  • オンコールなし
勤務地 東京都
給与(年収) 2100万円 ~ 2500万円 応相談
募集科目 内科全般(科目不問)、一般内科、呼吸器内科、循環器内科、内分泌内科、脳神経内科、老人内科、外科全般(科目不問)、一般外科
交通アクセス JR線最寄駅より1分
医療機関区分 クリニック
病床数 0床
屋内の受動喫煙対策 敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目 内科全般(科目不問)、一般内科、呼吸器内科、循環器内科、内分泌内科、脳神経内科、老人内科、外科全般(科目不問)、一般外科
勤務内容 在宅
・訪問先: 現在、居宅と施設の割合は半々です。居宅のみをご希望の方はご相談可能で す。

・訪問体制
医師、看護師、医療アシスタント(運転手)の3名体制で、患者様のご自 宅や施設へ訪問し診療を行います。内科を中心とした総合的な全身管理をお願いい たします。

・主な症例
総患者数約100名。輸血、カテーテル、胃瘻など、幅広い医療ニーズをお 持ちの患者様がいらっしゃいます。

・手技
BA交換、MPチューブの交換、点滴など。

・看護師のサポート: 看護師が手技の介助を行いますので、安心して診療に対応できる 環境です。

・当直・オンコール
夜間対応は外部に委託しているため対応なし
勤務終了間際の緊急往診がなければ基本的に残業なし

・機器
電子カルテ: モバカルを導入し、効率的な情報共有と記録が可能です。
ポータブル検査: 血液検査、心エコー、骨密度、レントゲンなどのポータブル検査機 器を備えており、必要に応じて患者様宅や施設で検査を実施できます。

~1日のスケジュール(例)~
9:00     出勤・朝礼、当日のスケジュール確認、事務連絡
9:30~12:00 午前中の訪問診療(居宅5件程度または施設10〜15名程度)
12:00~13:00 昼休憩
13:00~17:00 午後の訪問診療(居宅5件程度または施設10〜15名程度)
17:00~18:00 訪問終了後から退社まで
週勤務日数 5.0日
勤務時間 (月~金) 09時00分 ~ 18時00分
週4日勤務: ご相談可能
当直 なし

待遇・手当

給与(年俸) 2100万円 ~ 2500万円 応相談
赴任手当 なし
住宅手当 なし
宿舎の提供 なし
自動車通勤 応相談

福利厚生

休日 日曜日、土曜日
休暇 年末年始、初年度有給休暇
研究日 なし
社会保険 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席 あり
法人規定あり

その他

試用期間 なし
備考 都心部にお住まいの患者様へ質の高い医療を提供するため、 訪問診療に力を入れています。患者様の笑顔と「ありがとう」がやりがいとなる訪問診療で、先生の経験と知識を活かしませんか?

【ポイント】
・駅チカ好立地: 最寄駅から徒歩1分とアクセス抜群!通勤の負担が少ないです。
・充実したサポート体制: 医師、看護師、医療アシスタントの3名体制で訪問するため、安心して診療に臨めます。
・多様な経験: 居宅と施設の両方の患者様を診療することで、幅広い経験を積むことが できます。
・ワークライフバランス: 当直・オンコールがなく、週4日勤務も相談可能なため、プライベートな時間を大切にできます。
・ご専門は不問です:内科、総合診療、老年内科、緩和ケアなどのご経験をお持ちの方を歓迎いたします。


選考フロー:書類選考→オンライン面接(30分程度)

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0120-337-613

電話をかける

受付時間:9:00〜18:00(平日)

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2026年06月12日更新

300423904

  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都新宿区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都新宿区
給与
1000万円 応相談
募集科目
一般内科、小児科、その他(感染症内科)、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、感染症内科、小児科

仕事内容:
About the job

As Medical Scientific Liaison (Vaccine) within our Vaccines Medical team, you'll be the vital connection between cutting-edge vaccine science and healthcare professionals across Japan, building trusted relationships and sharing scientific insights that help protect millions of lives. Ready to get started?

Join the team protecting half a billion lives every year with next-gen science, mRNA innovation, and AI-driven breakthroughs. In Vaccines, you'll help advance prevention on a global scale - and shape the future of immunization. As a field-based MSL, you'll serve as the extension of our medical function, developing enduring partnerships with key opinion leaders and healthcare institutions throughout Japan.

Main responsibilities:
Build and maintain trusted scientific partnerships with healthcare professionals, key opinion leaders, and medical institutions across Japan through proactive field engagement
Deliver high-quality, balanced scientific information during one-to-one interactions and group settings, responding to unsolicited requests with accuracy and expertise
Organize and facilitate local scientific meetings including hospital staff meetings and webinars, aligned with stakeholder engagement and country medical plans
Generate valuable insights from field interactions and collaborate with internal teams to inform medical strategy and evidence-generation activities
Support investigator-initiated research submissions and manage local advisory boards in full compliance with regulatory requirements
Communicate the clinical value of vaccine products to healthcare decision-makers and contribute to population health outcomes
Travel extensively (80%) across Japan to engage with healthcare professionals and build meaningful scientific relationships

2026年06月12日更新

300422296

  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都品川区
給与
1400万円 応相談
募集科目
一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、その他、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容:
"Basic purpose of the job

To contribute to execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy between start of preclinical development and late stages of commercialization.



Accountabilities

・Strengthen the profile of our products by providing medical/scientific robust guidance in the responsible therapeutic area through the total process of the clinical development phases, in collaboration with Global and other departments.

・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)

・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by global Medicine as well aligned with global development strategy in the respective therapeutic area.

・Support our company make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the therapeutic area.

・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization.

・Prepare Integrated Customer Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP (Integrated Asset Plan).

・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies.

・Contribution to benefit/risk evaluations of products.

・Gain insight from external expert with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical strategy.

2026年06月12日更新

300418614

  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都品川区
給与
1100万円 応相談
募集科目
一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容:
MSLグループは担当領域のメディカルプランの実行に注力し,外部顧客のエンゲージメント活動を推進しています。
疾患領域に精通する医師に対して,上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。また,特定の医師とのコミュニケーション,アドバイザリーボード会議,公表論文等から,継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し,外部のステークホルダーとの協働により長期的な視野を持ってプロジェクトの計画ができる人材を求めています。
Basic Purpose of the job
担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する
担当疾患領域に精通する医師/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する

Accountabilities
活動計画の立案
担当疾患領域に精通する医師を特定し、適切に改訂する
担当疾患領域に精通する医師とのengagement planを策定する
担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する
担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する
医師と定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する
データ構築及び研究支援
データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する
要望に応じた臨床/非臨床の研究をリエゾンとしてサポートする
顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供
医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う
行動規範・法令の順守
法規制や業界ルール(プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など)、関連SOP を理解し、遵守する

社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範則って行動する

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