• 常勤
  • 東京都

【東京都国立市】訪問診療メイン

当直・オンコールは外部委託/高額年収も可能/駅近で通勤便利

  • 300417721
  • 2025年07月25日更新
  • 当直なし
  • 週4以下
  • 高額年俸
勤務地 東京都国立市
給与(年収) 1600万円 ~ 2000万円 応相談
募集科目 内科全般(科目不問)、一般内科、呼吸器内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、脳神経内科、血液内科、腎臓内科、老人内科、リウマチ内科、総合診療科、消化器外科
交通アクセス JR中央線最寄駅より徒歩5分
医療機関区分 クリニック
病床数 0床
屋内の受動喫煙対策 敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目 内科全般(科目不問)、一般内科、呼吸器内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、脳神経内科、血液内科、腎臓内科、老人内科、リウマチ内科、総合診療科、消化器外科
勤務内容 外来、病棟、在宅
【訪問診療】
・訪問先:居宅および有料老人ホーム(1施設あたり20名ほど)
・訪問件数:6~10件/コマ
・同行者:看護師、事務、ドライバー

~以下はクリニックのほぼ目の前にある法人内の病院での業務です~
【外来】
・一般内科外来
・週1~2コマ
・患者数 ~20名弱/コマ

【病棟管理】
・法人内の病院勤務の医師が休みをとる際等ご対応をお願いいたします。
・ご対応をお願いする際は事前にご相談させて頂きます

【早番・遅番】
早番:8時~、遅番~19時(週1~2回程度)
※手当は年収に含みます

【当直・オンコール】
ありません。外部委託しております。

電子カルテ:ドクターズデスクトップ
※病棟は紙カルテ

週勤務日数 4.0日 ~ 5.0日
勤務時間 (月~金) 08時30分 ~ 18時00分
(土曜日) 08時30分 ~ 18時00分
月曜~土曜のうち週4日~5日

当直 なし

待遇・手当

給与(年俸) 1600万円 ~ 2000万円 応相談
赴任手当 なし
住宅手当 なし
宿舎の提供 なし
自動車通勤 応相談

福利厚生

休日 日曜日、その他(勤務日以外)
休暇 年末年始、初年度有給休暇
研究日 なし
社会保険 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席 応相談

その他

試用期間 なし
備考 <年収>
1,600~2,000万円
週4日:1,600万~、週5日1,800万~
※勤務日数やご経験により決定

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0120-337-613

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受付時間:9:00〜18:00(平日)

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2026年06月12日更新

300423904

  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都新宿区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都新宿区
給与
1000万円 応相談
募集科目
一般内科、小児科、その他(感染症内科)、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、感染症内科、小児科

仕事内容:
About the job

As Medical Scientific Liaison (Vaccine) within our Vaccines Medical team, you'll be the vital connection between cutting-edge vaccine science and healthcare professionals across Japan, building trusted relationships and sharing scientific insights that help protect millions of lives. Ready to get started?

Join the team protecting half a billion lives every year with next-gen science, mRNA innovation, and AI-driven breakthroughs. In Vaccines, you'll help advance prevention on a global scale - and shape the future of immunization. As a field-based MSL, you'll serve as the extension of our medical function, developing enduring partnerships with key opinion leaders and healthcare institutions throughout Japan.

Main responsibilities:
Build and maintain trusted scientific partnerships with healthcare professionals, key opinion leaders, and medical institutions across Japan through proactive field engagement
Deliver high-quality, balanced scientific information during one-to-one interactions and group settings, responding to unsolicited requests with accuracy and expertise
Organize and facilitate local scientific meetings including hospital staff meetings and webinars, aligned with stakeholder engagement and country medical plans
Generate valuable insights from field interactions and collaborate with internal teams to inform medical strategy and evidence-generation activities
Support investigator-initiated research submissions and manage local advisory boards in full compliance with regulatory requirements
Communicate the clinical value of vaccine products to healthcare decision-makers and contribute to population health outcomes
Travel extensively (80%) across Japan to engage with healthcare professionals and build meaningful scientific relationships

2026年06月12日更新

300422296

  • 当直なし
  • オンコールなし

【東京都品川区】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
東京都品川区
給与
1400万円 応相談
募集科目
一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、腎臓内科、その他、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科

仕事内容:
"Basic purpose of the job

To contribute to execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy between start of preclinical development and late stages of commercialization.



Accountabilities

・Strengthen the profile of our products by providing medical/scientific robust guidance in the responsible therapeutic area through the total process of the clinical development phases, in collaboration with Global and other departments.

・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)

・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by global Medicine as well aligned with global development strategy in the respective therapeutic area.

・Support our company make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the therapeutic area.

・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization.

・Prepare Integrated Customer Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP (Integrated Asset Plan).

・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies.

・Contribution to benefit/risk evaluations of products.

・Gain insight from external expert with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical strategy.

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