• 常勤
  • 兵庫県

【兵庫県南東部】 慢性期病院(療養+地ケア)

【兵庫県南東部】内科医師募集/病棟対応+訪問診療

  • 300421191
  • 2026年01月07日更新
  • 当直なし
  • 育児支援
勤務地 兵庫県南東部
給与(年収) 1600万円 ~ 1800万円 応相談
募集科目 一般内科、総合診療科
交通アクセス マイカー通勤可能
医療機関区分 療養
病床数 200床未満
屋内の受動喫煙対策 敷地内禁煙

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目 一般内科、総合診療科
勤務内容 病棟、在宅
一般内科診療業務
[病棟]
・受持患者:20~30名程度
・療養病棟がメインですが、一部地域包括ケアもあり、患者により受持数変動

[訪問診療]
・有料老人ホーム(特定施設)・個人宅への訪問
・管理患者数は応相談
・時間外対応無し
週勤務日数 5.0日
勤務時間 (月~金) 09時00分 ~ 18時00分
(土曜日) 09時00分 ~ 13時00分
勤務曜日は応相談
当直 なし

待遇・手当

給与(年俸) 1600万円 ~ 1800万円 応相談
赴任手当 なし
住宅手当 なし
宿舎の提供 なし
自動車通勤

福利厚生

休日 日曜日、祝日、土曜日(午後)、その他(月~土のうち1日)
休暇 季節休暇(2日)、年末年始(5日)、初年度有給休暇(10日)
研究日 なし
社会保険 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席 あり
年2回まで

その他

試用期間 なし
備考 兵庫県南東部の200床未満の慢性期病院で、病棟は療養病棟がメインですが、一部、地域包括ケア病棟もあり、近隣クリニックや当院訪問診療と連携しています(10床程度)。
病棟業務も訪問診療業務も基本的に勤務時間内の対応になります。

※基本は週5日勤務ですが、週4日希望の先生も一度ご相談ください。
※勤務開始時期:2026年4月

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2026年02月16日更新

300418616

  • 当直なし
  • オンコールなし

【兵庫県神戸市・東京都】外資系大手製薬メーカーMA

勤務地
兵庫県神戸市・東京都
給与
1200万円 応相談
募集科目
一般内科、一般外科、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科・外科※ヘルスアウトカムの研究経験

<職務内容>
The purpose of the Research Scientist, Japan Value, Evidence and Outcomes (Japan VEO) is to deliver valuable evidence that addresses health outcomes issues, maximizes product value in Lilly portfolio, and contributes to improvement of people’s health by demonstrating scientific leadership in evidence strategy development, planning, HEOR/RWE study development and execution.

Primary Responsibilities:
Strategy
• Develops and oversees local HEOR/RWE strategy for compounds in the 〇〇 portfolio in Japan in the relevant therapeutic area(s) that is aligned with local product strategy and global/regional HEOR/RWE strategy.
• Drives sustained integration of HEOR/RWE from early clinical development through commercialization depending on focus of the assigned project or therapeutic area.
• Formulates and drives Patient Focused Outcome, Real World Evidence, and/or economic value strategies for priority products.
• Provides strategic direction to address complex health outcomes challenges.
Study Development and Execution
• Leads local HEOR/RWE evidence planning and execution for individual compounds/products across the development and commercialization lifecycle to support drug development, optimize pricing and access, and maximize post-launch product value in collaboration with local cross functional team and/or global VEO/VEO International.
• Develops and designs HEOR/RWE studies that can address important gaps for the products, is scientifically robust and feasible, and meet relevant quality standards.
• Applies technical expertise appropriate for the role (e.g., scope or depth in statistical analysis, economic modeling, clinical trials, PFO development, observational/ epidemiologic research methodologies) within a therapeutic area.
• Ensure sustainable delivery of planned evidence in a timely manner.
Organizational Leadership and Influence
• Demonstrate scientific leadership in evidence strategy, planning, study development and execution. Links technical expertise with business acumen and establishes and maintains strategic relationships with key internal and external decision makers.
• Effectively integrates with and influences key business partners and external stakeholders to achieve goals and outcomes
• Promote strategic integration into global for both projects and functional activities.
• Can apply unprecedented innovative approaches with taking a risk to deliver best results.
Information Dissemination
• Effectively communicates HO information to internal business partners, the scientific community, and customers.
• Drives research dissemination strategies and leads research communication efforts including abstracts, posters, podium presentations, promotional materials, and manuscripts.
• Plan for, align, and drive application of results/ deliverables to increase the impact of HO work
• Actively participates in shared learning opportunities to effectively share knowledge and experience (both positive and negative) of management tools and other learnings with colleagues and peers, locally and internationally.
Environmental Awareness
• Maintains awareness of significant developments in disease states in the 〇〇 portfolio and HO field including current HO methodologies and applications, availability in various real world data, relevant regulations, and other issues as appropriate for the position.
• Anticipates and evaluates future market needs and trends for HO information within pertinent therapeutic area and geography of interest.
• Monitors and influences internal and external environmental factors that shape and impact generation and use of HEOR/RWE research.
• Maintains a presence and relationship with the research community related to the relevant areas.
Project Management
• Partner with Project Managers in Japan VEO to ensures projects meet timelines, budget, and scope by coordinating research efforts with cross-functional team and external collaborators as appropriate.

2026年02月16日更新

300419389

  • 当直なし
  • オンコールなし

【兵庫県神戸市・東京都】外資系大手製薬メーカー臨床開発

勤務地
兵庫県神戸市・東京都
給与
1200万円 応相談
募集科目
一般内科、循環器内科、内分泌内科、糖尿病内科、製薬会社
勤務内容
その他
対象専門科目:内科、循環器内科、糖尿病内分泌科

仕事内容:

メディカルアフェアーズ活動の立案と実行:担当領域におけるclinical care gap, product knowledge gapを特定し、それに対応するメディカル活動の計画、実行のリードを担う。

科学的専門知識の提供:関連疾患領域における最新の科学的知見を常に把握し、社内外の関係者に対して科学的専門知識を提供する。

データ解析と解釈:臨床試験データやリアルワールドデータを統計家と協働して解析し、科学的に妥当な解釈を行う。

科学的コミュニケーション:論文発表、学会発表、社内トレーニングなどを通じて、科学的成果を積極的に発信し、社内外のステークホルダーと効果的なコミュニケーションを図る。

KOL(Key Opinion Leader)との連携:関連領域のKOLとの強固な関係を構築し、製品開発戦略やメディカルニーズに関する情報交換を行う。

研究開発戦略の立案と実行:担当領域における unmet medical need を特定し、それに対応する臨床開発戦略の策定、臨床試験のプロトコール作成、実行をリードする。

規制当局対応の支援:規制当局への申請資料作成、照会事項対応など、規制当局との円滑なコミュニケーションを支援する。

チームリーダーシップ:クロスファンクショナルなチームメンバーとの協働およびメディカル観点でのリードを行う。

コンプライアンス遵守:医薬品業界の関連法規、社内規定、および倫理規範を遵守し、全ての業務を遂行する。

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