常勤
東京都

【東京都東大和市】常勤／クリニック／皮膚科外来／週3日～4日／2024年9月入職希望※相談可

保険診療メイン／自費は一部［AGA薬、肝班薬程度］／美容皮膚科は未実施

300411512
2024年09月30日更新

外来のみ
週4以下

勤務地	東京都東大和市
給与（年収）	1200万円～ 1500万円応相談
募集科目	皮膚科
交通アクセス	西武拝島線最寄り駅よりタクシーにて約5分
医療機関区分	クリニック
病床数	0床
屋内の受動喫煙対策	未確認

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求人情報

勤務内容・条件

募集科目	皮膚科
勤務内容	外来皮膚科外来 ※専門医をお持ちでない場合もご相談ください） ※保険診療メイン、自費はAGA薬、肝班薬程度（美容皮膚科は未実施） ※平均患者数：およそ70～80名／日
週勤務日数	3.0日～ 4.0日
勤務時間	(月～金) 09時00分～ 18時00分勤務時間：9:00-12:30、14:30-18:00 休憩120分、実働7時間
当直	なし

待遇・手当

給与（年俸）	1200万円～ 1500万円応相談
赴任手当	なし
住宅手当	なし
宿舎の提供	なし
自動車通勤	可

福利厚生

休日	その他
休暇	初年度有給休暇
研究日	-
社会保険	健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
学会出席	なし

その他

試用期間	なし
備考	※交通費：実費支給（公共交通機関分：全額支給、タクシー代往復支給）（無料駐車場もあり。車通勤も可能） ※給与：週4日　1500万円～（年俸）週3日　1200万円～（年俸） ※カルテ：電子（PHCメディコム） ※内科・小児科・皮膚科のそれぞれの科に医師1名体制のクリニックです。 ※週3日勤務より社保加入となります。

試用期間

なし

備考

※交通費：実費支給（公共交通機関分：全額支給、タクシー代往復支給）
（無料駐車場もあり。車通勤も可能）

※給与：
週4日　1500万円～（年俸）
週3日　1200万円～（年俸）

※カルテ：電子（PHCメディコム）
※内科・小児科・皮膚科のそれぞれの科に医師1名体制のクリニックです。
※週3日勤務より社保加入となります。

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勤務地: 東京都府中市
給与: 1280万円～ 1600万円応相談
募集科目: 皮膚科
勤務内容: 外来、在宅
基本的には皮膚科外来をお願いします。
・保険診療のみ
・予約制外来と皮膚科専門往診（予約制）のため残業なし調整可能

週1回、皮膚科専門往診をお願いします。
・皮膚科専門往診は内科系対応なし

【対応件数】
外来：40～50名／日
往診：約6～8名／日
現状外来が20～30名／日程度

※外来時にも看護師か医療秘書が診療補助
※2025年4月～の勤務予定ですが、時期はご相談可能です。

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外来のみ
当直なし
院長クラス
週4以下
オンコールなし

【東京都中央区】新規開設クリニック／皮膚科

勤務地: 東京都中央区
給与: 1020万円～ 1700万円応相談
募集科目: 皮膚科
勤務内容: 外来
・外来患者数
1日50〜80名程度
※開院前なので想定人数です
※最初は上記よりも少ないことが想定されます

・主な検査・症例
保険：美容＝9：1
（舌下療法、アレルギー検査、エピペン処方、脱毛やレーザーによるシミやニキビの治療、ボトックスなど）

・医師体制
1診体制（患者数によっては2診体制を検討※常勤は1名体制予定、非常勤を採用予定）

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当直なし
オンコールなし

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勤務地: 東京都港区
給与: 1000万円応相談
募集科目: 一般内科、消化器内科、リウマチ内科、皮膚科、製薬会社
勤務内容: その他
クリニカルディベロップメントサイエンティスト(CDS)は、日本における臨床開発のリーダーとして、社内外のステークスホルダーと協働し、医学的、科学的根拠並びに薬事的観点に基づき、最も効率的且つ迅速な臨床開発戦略を立案・管理・実行する。
Major Responsibilities:
CDSは臨床開発責任者として、臨床開発戦略（臨床データパッケージ及び治験デザインを含む）を策定し、関連する規制当局との主要な協議（PMDAとの対面助言や事前相談含む）を実施する。
CDSは治験期間中、以下を実施する：
治験中に得られた有効性及び安全性に関わる情報を確認、考察、伝達し、治験を監督する。モニタリングチームと協働し、治験の全体的なタイムラインを監督する。
社内の医学専門家及び安全性部門と協働し、治験の安全性モニタリングに参加する。
治験に関する主要な文書(治験総括報告書を含む)を作成する。
CDSはCTDの臨床パートを作成し、関連する規制当局からの照会事項に対応する。
CDSはパブリケーション（学会等の発表資料・論文作成等を含む）の主要な内容の責任者としてその作成又は確認を行う。
CDSは、社外の医学専門家(KOL)より臨床開発戦略上必要な見解を得るための窓口となる。また、CDSは臨床開発戦略の立案・管理・実行に関連部署それぞれの観点を適切に取り入れるべく、クロスファンクショナルチームリーダー、医学統括部、コマーシャル部等を含むクロスファンクショナルチームメンバーと連携する。
CDSは国内の医学的・科学的状況を考慮の上、必要に応じて社内スタッフに適切な教育が行われていることを監督する。

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【東京都新宿区】大手外資系製薬メーカーの求人です

勤務地: 東京都新宿区
給与: 1000万円応相談
募集科目: 呼吸器内科、消化器内科、リウマチ内科、皮膚科、製薬会社
勤務内容: その他
Responsible for planning and executing medical activities and make sure timely and effective execution aligned to medical strategy.
1. Key accountabilities
1-1. Lead Medical Strategy
■ Lead and monitor the execution of the Japan Medical Plan to ensure on-time and on-budget delivery of all tactical activities or deliverables
■ Provide medical and technical input into medically accurate development of Brand promotional materials in close alignment with marketing team and communicate the details and progress of the Medical Plan to local Medical Team, the Global Medical and all parties responsible for execution
■ Work with cross-functional, multidisciplinary teams to facilitate the creation of medical strategies about products to answer unsolicited medical requests from internal and external stakeholders and ensure strategic and cross-functional alignment across the organization and any joint ventures to achieve the medical mission of supporting safe and appropriate use of a particular brand(s)/ projects
■ Leverage (unmet) medical needs in order to support lifecycle opportunities based on patient needs on a rolling basis through the development cycle
1-2. Evidence generation
■ Liaise with key internal stakeholders to help develop, secure approval for and implement independent post approval studies that have the potential to support Sanofi products. Review, approve and supervise all aspects of clinical study programs, including preparation of study protocols, case report forms, study reports, statistical analysis plans, clinical trial guidelines and the accurate and timely reporting of study data
■ Oversee conduct of all clinical studies in adherence to both Company standards, and government/industry regulations (GCP/ICH)
■ Actively engage regional thought leaders, investigators and potential investigators in two-way scientific communication around ISS/phase IV studies
■ Lead the review and approval of the concepts/protocols of Post-Authorization Safety/Effectiveness Studies (PASS/PAES), Investigator Sponsored Study (ISS) and Diagnostic Testing Programs, according to applicable SOP(s)
■ Advise on locally driven early stage clinical trial plans
■ Maintain up-to-date working knowledge and adherence of all applicable prevailing guidance, regulation, and law that mandates the nature in which pharmaceutical organizations function including but not limited to local health authority.
1-3. Lead Medical Communication/Publication and Exchange
■ Provide medical leadership and expertise to sales, marketing, legal and regulatory functions for marketed products and drugs in development.
■ Lead Publication strategy planning and its execution. Lead activities related to article publications, presentations at congresses and symposia
■ Provide medical review or support to the medical designee for scientific review and approval of promotional material and medical materials in compliance with corporate standards and government/ industry regulations.
■ Establish and maintain contact with Key Opinions Leaders (KOLs)/ Key Thought Leaders (physicians and researchers) with high level scientific and business communication skills within pertinent medical community
■ Lead to shape field strategies in line with global medical director group and local MSLs
■ Develop and maintain scientific relationships with KOLs/TLs to create awareness and understanding of the therapeutic area and products, and facilitate scientific exchange with KOLs
■ Fosters the establishment and maintenance of external scientific advisory boards and assists in advocacy development
■ Develop and leverage medical/scientific insights through attendance at scientific meetings to further develop own knowledge base in line with company and medical strategy, and remain informed of current developments within pertinent medical and scientific communities through familiarity with current literature, attendance at meetings, conventions, professional associations,
■ Conduct/attend/present at Advisory Boards initiated by the affiliate organization if there is a clear need for specific medical input
■ Support medical information role in alignment with medical information lead